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瑞典科学家斯万特·帕博获得2022年诺贝尔生理学或医学奖
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ku Honjo 发现负性免疫调节治疗
癌症
的疗法 2017 Jeffrey C. Hall,Michael Rosbash和Michael W. Young 发现了控制昼夜节律的分子机制 2016 Yoshinori Ohsumi 发现了细胞自噬的机制 2015 William C. Campbell和Satoshi Ōmura 发现了一种对抗蛔虫感染的新疗法 Tu Youyou 发现治疗疟疾的新疗法 2014 John O’Keefe,May-Britt Moser和Edvard I. Moser 发现了构成大脑定位系统的细胞 2013 James E. Rothman,Randy W. Schekman和Thomas C. Südhof 发现了细胞内主要运输系统——囊泡运输的调节机制 2012 John B. Gurdon和Shinya Yamanaka 发现分化的细胞可被重编程变为多能干细胞 2011 Bruce A. Beutler和Jules A. Hoffmann 发现先天免疫的激活 Ralph M. Steinman 发现树突状细胞及其在适应性免疫中的作用 2010 Robert G. Edwards 创立了体外受精技术,被称为“试管婴儿之父” 2009 Elizabeth H. Blackburn,Carol W. Greider和Jack W. Szostak 发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的 2008 Harald zur Hausen 发现人乳头状瘤病毒引起宫颈癌 Françoise Barré-Sinoussi和Luc Montagnier 发现人类免疫缺陷病毒(HIV) 2007 Mario R. Capecchi,Martin J. Evans和Oliver Smithies 发现利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理 2006 Andrew Z. Fire和Craig C. Mello 发现了RNA干扰——双链RNA引发的沉默现象 2005 Barry J. Marshall和J. Robin Warren 发现幽门螺杆菌及其在胃炎和消化性溃疡中的作用 2004 Richard Axel和Linda B. Buck 发现气味受体和嗅觉系统的组织方式 2003 Paul C. Lauterbur和Sir Peter Mansfield 在核磁共振成像方面的发现 2002 Sydney Brenner,H. Robert Horvitz和John E. Sulston 发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理 2001 Leland H. Hartwell,Tim Hunt和Paul M. Nurse 发现了细胞周期的关键调控因子 2000 Arvid Carlsson,Paul Greengard和Eric R. Kandel 发现了神经系统的信号传导 1999 Günter Blobel 发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位 1998 Robert F. Furchgott,Louis J. Ignarro和Ferid Murad 发现在心血管系统中起信号分子作用的一氧化氮 1997 Stanley B. Prusiner 发现全新的蛋白致病因子——朊病毒 1996 Peter C. Doherty和Rolf M. Zinkernagel 关于细胞介导的免疫防御特异性的发现 1995 Edward B. Lewis,Christiane Nüsslein-Volhard和Eric F. Wieschaus 发现早期胚胎发育中的遗传调控机制 1994 Alfred G. Gilman和Martin Rodbell G-蛋白的发现及其在细胞信号转导中的作用 1993 Richard J. Roberts和Phillip A. Sharp 发现断裂基因 1992 Edmond H. Fischer和Edwin G. Krebs 发现可逆蛋白质磷酸化作为一种生物调控机制的作用 1991 Erwin Neher和Bert Sakmann 发现单离子通道在细胞中的功能 1990 Joseph E. Murray和E. Donnall Thomas 发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术 1989 J. Michael Bishop和Harold E. Varmus 发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源 1988 James W. Black,Gertrude B. Elion和George H. Hitchings 发现药物治疗的重要原理 1987 Susumu Tonegawa 发现了产生抗体多样性的遗传原理 1986 Stanley Cohen和Rita Levi-Montalcini 发现了生长因子 1985 Michael S. Brown和Joseph L. Goldstein 在胆固醇代谢调控方面的发现 1984 Niels K. Jerne,Georges J.F. Köhler和César Milstein 确定免疫系统发展和控制的特异性理论,发现单克隆抗体产生原理 1983 Barbara McClintock 发现可移动的遗传元素 1982 Sune K. Bergström,Bengt I. Samuelsson和John R. Vane 前列腺素及其相关生物活性物质的发现 1981 Roger W. Sperry 发现大脑半球的功能专门化 David H. Hubel和Torsten N. Wiesel 发现视觉系统中信息处理 1980 Baruj Benacerraf,Jean Dausset和George D. Snell 发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗传结构 1979 Allan M. Cormack和Godfrey N. Hounsfield 开发计算机辅助的断层扫描技术 1978 Werner Arber,Daniel Nathans和Hamilton O. Smith 发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用 1977 Roger Guillemin和Andrew V. Schally 发现了大脑分泌的肽类激素 Rosalyn Yalow 开发肽类激素的放射免疫分析法 1976 Baruch S. Blumberg和D. Carleton Gajdusek 发现传染病起源和传播新机制 1975 David Baltimore,Renato Dulbecco和Howard Martin Temin 发现了肿瘤病毒和细胞遗传物质之间的相互作用 1974 Albert Claude,Christian de Duve和George E. Palade 发现细胞的结构和功能组织 1973 Karl von Frisch,Konrad Lorenz和Nikolaas Tinbergen 发现个体及社会性行为模式(比较行为动物学) 1972 Gerald M. Edelman和Rodney R. Porter 发现抗体的化学结构 1971 Earl W. Sutherland, Jr. 发现激素的作用机理 1970 Sir Bernard Katz,Ulf von Euler和Julius Axelrod 发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机制 1969 Max Delbrück、Alfred D. Hershey和Salvador E. Luria 表彰他们发现了病毒的复制机制和遗传结构 1968 Robert W. Holley、Har Gobind Khorana和Marshall W. Nirenberg 表彰他们对遗传密码及其在蛋白质合成中的作用的解释 1967 Ragnar Granit、Haldan Keffer HartlineGeorge Wald 表彰他们发现了眼睛中主要的生理和化学视觉过程 1966 Peyton Rous 表彰他发现了肿瘤诱导病毒 Charles Brenton Huggins 表彰他与前列腺癌激素治疗相关的发现 1965 François Jacob、André Lwoff和Jacques Monod 表彰他们与酶和病毒合成基因控制有关的发现 1964 Konrad Bloch和Feodor Lynen 表彰他们有关胆固醇和脂肪酸代谢机制和调节方面的发现 1963 John Carew Eccles、Alan Lloyd Hodgkin和Andrew Fielding Huxley 表彰他们发现了神经细胞膜外周和中心部分与兴奋和抑制有关的离子机制 1962 Francis Harry Compton Crick、James Dewey Watson和Maurice Hugh Frederick Wilkins 表彰他们发现了核酸的分子结构及其在活体材料信息传递中的重要性 1961 Georg von Békésy 表彰他发现了耳蜗内刺激的物理机制 1960 Frank Macfarlane Burnet和Peter Brian Medawar 表彰他们发现了获得性免疫耐受 1959 Severo Ochoa和Arthur Kornberg 表彰他们发现了核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制 1958 George Wells Beadle和Edward Lawrie Tatum 表彰他们发现了基因可调节特定的化学事件 Joshua Lederberg 表彰他在基因重组和细菌遗传物质组织方面的发现 1957 Daniel Bovet 表彰他发现了可抑制某些身体物质作用(尤其是对血管系统和骨骼肌的作用)的合成化合物 1956 André Frédéric Cournand、Werner Forssmann和Dickinson W. Richards 表彰他们获得的与心脏导管插入和循环系统中病理变化相关的发现 1955 Axel Hugo Theodor Theorell 表彰他发现了氧化酶的性质和作用方式 1954 John Franklin Enders、Thomas Huckle Weller和Frederick Chapman Robbins 表彰他们发现了脊髓灰质炎病毒在各种组织培养中生长的能力 1953 Hans Adolf Krebs 表彰他发现了柠檬酸循环 Fritz Albert Lipmann 表彰他发现了辅酶A及其在中间代谢中的重要性 1952 Selman Abraham Waksman 表彰他发现了链霉素(第一种可有效治疗结核病的抗生素) 1951 Max Theiler 表彰他发现了黄热病以及如何对抗黄热病 1950 Edward Calvin Kendall、Tadeus Reichstein和Philip Showalter Hench 表彰他们发现了肾上腺皮质激素及它们的结构和生物学效应 1949 Walter Rudolf Hess 表彰他发现了间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能 Antonio Caetano de Abreu Freire Egas Moniz 表彰他发现了脑白质切断术在某些精神病中的治疗价值 1948 Paul Hermann Müller 表彰他发现了DDT作为对抗多种节肢动物的接触毒药的高效能 1947 Carl Ferdinand Cori和Gerty Theresa Cori, née Radnitz 表彰他们发现了糖原的催化转化过程 Bernardo Alberto Houssay 表彰他发现了垂体前叶激素在糖代谢中的作用 1946 Hermann Joseph Muller 表彰其发现了X射线照射可导致突变产生 1945 Alexander Fleming、Ernst Boris Chain和Howard Walter Florey 表彰他们发现了青霉素及其在多种传染病中的疗效 1944 Joseph Erlanger和Herbert Spencer Gasser 表彰他们发现了单一神经纤维的高度分化功能 1943 Henrik Carl Peter Dam 表彰他发现了维生素K Edward Adelbert Doisy 表彰他发现了维生素K的化学性质 1939 Gerhard Domagk 表彰其发现了百浪多息(prontosil)的抗菌作用 1938 Corneille Jean François Heymans 表彰其发现了窦和主动脉机制在调节呼吸中的作用 1937 Albert von Szent-Györgyi Nagyrápolt 表彰他获得的与生物燃烧过程相关的发现,特别是关于维生素C和富马酸的催化作用 1936 Henry Hallett Dale和Otto Loewi 表彰他们发现了神经冲动的化学传递 1935 Hans Spemann 表彰他发现了胚胎发育中的组织者效应(organizer effect) 1934 George Hoyt Whipple、George Richards Minot和William Parry Murphy 表彰他们在贫血症肝脏疗法方面的发现 1933 Thomas Hunt Morgan 表彰他发现了染色体在遗传中所起的作用 1932 Charles Scott Sherrington和Edgar Douglas Adrian 表彰他们发现了神经元的功能 1931 Otto Heinrich Warburg 表彰他发现了呼吸酶的性质和作用方式 1930 Karl Landsteiner 表彰他发现了人类血型 1929 Christiaan Eijkman 表彰他发现了抗神经炎维生素 Frederick Gowland Hopkins 表彰他发现了刺激生长的维生素 1928 Charles Jules Henri Nicolle 表彰他在斑疹伤寒方面的工作 1927 Julius Wagner-Jauregg 表彰他发现了疟疾接种在治疗麻痹性痴呆中的价值 1926 Johannes Andreas Grib Fibiger 表彰其发现了鼠癌(Spiroptera carcinoma) 1924 Willem Einthoven 表彰他发现了心电图机制 1923 Frederick Grant Banting 和 John James Rickard Macleod 表彰他们发现了胰岛素 1922 Archibald Vivian Hill 表彰他获得的与肌肉内产热相关的发现 Otto Fritz Meyerhof 表彰其发现了肌肉内氧气消耗与乳酸代谢之间的固定关系 1920 Schack August Steenberg Krogh 表彰他在毛细血管运动调节机制方面的发现 1919 Jules Bordet 表彰他在免疫力方面的发现 1914 Robert Bárány 表彰他在前庭器官生理学和病理学方面的工作 1913 Charles Robert Richet 表彰他在过敏反应方面的工作 1912 Alexis Carrel 表彰他在血管缝合和血管及器官移植方面的工作 1911 Allvar Gullstrand 表彰他在眼睛屈光学方面的工作 1910 Albrecht Kossel 通过他在蛋白质(包括核物质)方面的研究,增加了我们对细胞化学的认识 1909 Emil Theodor Kocher 表彰他在甲状腺生理学、病理学和外科方面的工作 1908 Ilya Ilyich Mechnikov和Paul Ehrlich 表彰他们在免疫学方面的工作 1907 Charles Louis Alphonse Laveran 表彰他对原生动物致病作用的研究 1906 Camillo Golgi和Santiago Ramón y Cajal 表彰他们在神经系统结构方面的工作 1905 Robert Koch 表彰他对结核病相关的研究和发现 1904 Ivan Petrovich Pavlov 表彰他在消化生理学研究方面的工作 1903 Niels Ryberg Finsen 表彰他在利用集中的光辐射治疗疾病(尤其是寻常狼疮)方面所作出的贡献 1902 Ronald Ross 表彰他在疟疾研究方面的工作,他的发现为研究这类疾病以及开发对抗这类疾病的新疗法奠定了基础 1901 Emil Adolf von Behring 表彰他在血清疗法方面的工作,尤其是这类疗法在治疗白喉方面的应用
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金融界
2022-10-03
Chardan Capital:维持Rocket Pharmaceuticals(RCKT.US)买入评级
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以治疗的遗传病,会导致骨髓衰竭和潜在的
癌症
。该公司成立于1999年7月7日,总部设在新泽西州克兰伯里。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-10-03
雷蒙德詹姆斯公司:维持Rocket Pharmaceuticals(RCKT.US)优于大市评级
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以治疗的遗传病,会导致骨髓衰竭和潜在的
癌症
。该公司成立于1999年7月7日,总部设在新泽西州克兰伯里。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-10-03
SVB Leerink:维持Rocket Pharmaceuticals(RCKT.US)优于大市评级
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以治疗的遗传病,会导致骨髓衰竭和潜在的
癌症
。该公司成立于1999年7月7日,总部设在新泽西州克兰伯里。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-10-01
开拓药业普克鲁胺治疗AR+乳腺癌Ib期临床结果在国际期刊EJC发表
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发多通道产品组合,产品覆盖全球高发病率
癌症
及其它未满足临床需求的疾病领域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发和痤疮等。开拓药业前瞻性布局了包含小分子创新药、生物创新药及联合疗法的多元化产品管线,包括7款正在开展临床研究的产品,如两款雄激素受体(AR)拮抗剂、ALK-1单抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ双靶点抗体、mTOR激酶靶向抑制剂和Hedgehog抑制剂,以及正在进行临床前研究的ALK-1/VEGF双抗和c-Myc抑制剂等。公司在全球拥有已获得及申请中的110多项专利,多个项目被列为国家十二五、十三五"重大新药创制"专项。2020年5月22日,开拓药业正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:9939.HK。欢迎访问公司网站:www.kintor.com.cn
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美通社
2022-09-29
DeFi 理论:贷款与借款
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进行了极度的防御和打击,甚至称它为“
癌症
”,结果微软成了世界上对 Linux 最大的贡献者之一。 **但 Linux 并没有颠覆微软。**相反,Linux 允许微软将更多的功能、灵活性、安全性和硬件支持整合到其客户要求的产品/服务中。 我们可以通过一个类似的框架来考虑 DeFi 的借贷应用。这些都是开源协议,允许其他人自由使用它们,在它们的基础上建立,与它们集成,等等。出于这个原因,我们认为银行最终会与 DeFi 借/贷应用程序整合。为什么?他们的客户将需要新的功能、服务、灵活性、控制和收益率等。在这种情况下,用户将通过银行界面与 DeFi 应用程序进行互动,同时甚至没有意识到他们正在使用 DeFi 引擎。这就有点像,微软的用户不知道他们正在与引擎盖下的 Linux 互动。 银行业的现状 美国的银行数量自 1921 年达到 30,456 家银行的高峰后一直在下降。下面我们可以看到过去 21 年的变化率,银行的数量已经减少了一半,达到 4,236 家。而如果我们一直往前追溯到 1984 年,美国的银行数量已经减少了 70%. 最近新银行的加速减少表明自大衰退以来缺乏盈利能力,主要是受低利率的驱动,净息差崩溃了。危机后的新法规也推高了行政设置成本,创造了更多的门槛障碍。 随着银行数量的减少,我们也看到了行业内的整合。下面是 1994 年到今天的小型和大型银行数量的比较。1994 年,小银行占市场份额的 84%. 今天,这一数字为52%. 在美国,当我们想到银行业时,我们通常会想到 JP 摩根、美国银行、瑞士信贷,或富国银行,这些主要的参与者。但许多银行是较小的社区银行。这些银行没有资源来实施昂贵的新技术,导致它们的消亡和/或与大银行的合并。这就是 DeFi 变得令人难以置信地强大的地方。你的当地信用社没有资源来实施和整合昂贵的新技术以与大型银行竞争,而现在他们不需要这些。他们可以通过软件开发人员工具包简单地“插入”开源的 DeFi 协议。通过这样,他们利用了一个开源开发者的网络,这些开发者基本上是免费为他们工作。我们在分析萨尔瓦多于 2021 年选择加入比特币网络的决定时提到了“插入”开源金融技术的想法。 DeFi 协议将使这些小银行有能力以低成本提供新的尖端服务。这可能有助于在大型和小型银行之间建立公平的竞争环境,并抵消我们在整个行业看到的具有侵略性的整合。 要看到这一点开始发挥作用,我们首先需要看到监管的清晰度、链上身份和智能合约的审计标准。 以太坊合并后的质押收益率 随着以太坊合并权益证明的完成,目前质押 ETH 的收益率约为 5.2%——这是一个真实的收益率(与协议通货膨胀所代表的名义收益率相反)。以太坊是加密中唯一产生有意义的真实收益的网络。话虽如此,最近链上活动一直在放缓,因为烧掉的交易费没能抵消 ETH 的新发行量这种情况已经持续了几天。但请记住,只要链上活动稍有上升,ETH 就会出现通货紧缩。当这种情况发生时,ETH 持有者将不再被新的发行所稀释。区块链现在是有利可图的,不需要用新的 ETH 发行来补贴安全供应商/验证者,因为用户的交易费已经被取代。 以太坊正在我们眼前成长起来。 对 DeFi 借/贷应用的影响 由于质押 ETH 的实际收益率为 5%,许多分析师预测,以太坊可能为 DeFi 设定一个基准的“无风险 ”利率。在这种情况下,质押者/验证人不仅赚取了实际收益,而且是在一种包括对 Web3 未来的“看涨期权”的资产中赚取的。 当然,也有风险需要考虑,因为 ETH 的价格也可能在未来下跌,或者以太坊网络可能根本无法实现其潜力。 如果 ETH 质押利率被视为加密货币的“无风险”利率,我们开始看到 DeFi 的收益率曲线的形成。在一个理性的市场中,任何使用 DeFi 应用程序(风险较高)的人都应该要求一个比 ETH 质押利率更高的利率。替代 L1 的质押率也可以落在这个收益率曲线上。 底线是,ETH 质押者可获得的这种新的、真实的收益应该对 DeFi 的资本流动产生影响。如果你能以相对较低的风险获得 5% 的 ETH 质押,那么在不远的将来,像 Aave 和 Compound 这样的应用的借贷率应该超过 ETH 质押率。这是我们将密切关注的事情。 最后,如果我们回到我们的论点,即银行将“插入 ”DeFi 借贷应用程序,我们也应该期待银行提供 ETH 质押利率的访问。养老基金应该能够从国债中分散出来吗?他们是否希望获得包括巨大上升空间的更高收益率的东西?而银行是否会被激励提供这些服务以提高其利润率?相对于持有自己的私钥,企业客户是否会更喜欢与受信任实体的托管解决方案?我们相信,这些问题的答案将是响亮的“是的”。 利率掉期:DeFi 的固定利率借贷 如果我们在技术堆栈中向上和向下看,收益率自下而上是由供求关系决定的结构性的变化。例如,在底部,我们有 ETH 质押率,这是由质押者的数量和发生在 DeFi 应用、游戏应用、NFT、交易、交易等链上活动的数量决定的。 如果我们把技术栈往上移,我们有 DeFi 应用程序,在那里,收益率同样由借款人和贷款人的供求关系决定。 说白了,这个问题也存在于传统金融中。在 TradFi 的基础层,我们有国债收益率,它由中央银行设定,并不时变化(正如我们最近看到的)。可变利率引入了不确定性,使借款人感到困难。例如,大多数人不希望持有 30 年的抵押贷款,其利率可能随时上升。进入利率互换市场——一个四千亿美元的衍生品市场,允许固定利率的贷款。 在今天,大约 88% 的企业借款是在传统金融中以固定利率完成的。随着 DeFi 生态系统的发展和成熟,我们应该期待看到新的产品进入市场,进一步支持新的商业模式。例如,今天 DAO 结构使用他们的原生代币来筹集资金和启动。在建立产品与市场的契合度后,许多这些新结构可能会寻求传统的债务融资,由其收入支持。像任何企业一样,他们将寻求固定利率的贷款。 沃尔兹协议就是这样一个解决方案,它试图通过其利率互换 AMM 来释放固定利率贷款(我们与沃尔兹没有任何关系或投资)。 抵押不足的借贷与真实世界的资产 如今,在 DeFi 借贷需要以加密资产(ETH、BTC 等)形式的流动存款进行过度抵押。例如,如果你想获得 100 美元的贷款,你需要存入 150 美元。今天,所有的蓝筹借贷应用程序都是这种情况,如 Maker、Aave 和 Compound. 超额抵押的结构是必要的,以便让智能合约自动清算头寸,确保贷款人在市场波动期间拿回他们的钱。 **由于这个原因,DeFi 没有对手方风险。**尽管如此,并不是所有的风险都被消除了,因为 DeFi 在今天有相当大的智能合约风险。 我们认为这种过度抵押的贷款结构基本上是今天 DeFi 技术的一个概念证明。从长远来看,这不是一种资本效率高的借款方式。企业并不是为了过度抵押贷款而设立的。相反,他们更愿意用生产性资产贷款,同时用这些资产来提供产品和服务。因此,抵押不足或资本效率高的贷款是可取的。例如,如果你以 20 万美元买房,你不希望拿出 12.5 万美元并获得 7.5 万美元的贷款。你想拿出更少的钱,用你的房子(生产性资产)作为抵押品。 这一挑战的解决方案是将真实世界的资产带到链上。这方面的第一个实例是由美元支持的稳定币。但还有很多很多的用例。例如,将持有房地产资产的法律实体代币化,然后使这些资产能够被用作高效链上贷款的抵押品。实际上,任何有价值的东西都可以被代币化。也就是说,需要有一个强大的基础设施,让贷款人和其他市场参与者了解被代币化的基础资产的性质(法律地位、财务报表、披露信息等)。随着这种基础设施的建立,我们应该期待看到越来越多的资产被代币化。这将为各种资产开辟更具流动性的交易,以及在 DeFi 中更有资本效率的贷款。我的雇主 Inveniam 位于这种私人市场资产基础设施的中心。我们最近与 Apex 集团(3 万亿美元资产管理)合作,并发布了我们的估值即服务白皮书,如果你有兴趣,你可以在这里找到。 Aave 和 MakerDAO 是 DeFi 中两个最大的借贷应用程序,在过去一年左右的时间里一直在向这个领域扩展。这最终可以将受监管的 TradFi 世界与公共区块链基础设施带来的效率联系起来。 中央银行数字货币 值得注意的是,美联储目前正在与全球 100 多个中央银行一起探索一个“假设的”CBDC(数字美元)。如果这一点得以实施,有可能从根本上重组现有的货币体系,对银行业产生重大影响。今天,美联储没有直接接触到经济中的个人和企业。相反,他们与大型商业银行互动,而后者又直接与个人和企业打交道。CBDC 将使美联储直接接触到个人和企业,并在管理经济和消费者行为方面有广泛的战术控制。 目前还不清楚 CBDC 将如何影响银行系统、隐私、支付、经济和消费者行为。这一切都取决于它的实施方式。有可能 CBDC 会消除对大型商业银行的需求。它也可能从社会中移除实物现金,并允许负利率。此外,我们不知道 CBDC 最终是直接来自政府实体还是来自私人部门。值得一提的是,美联储正在与麻省理工学院的数字货币计划合作(英格兰银行和加拿大银行也是如此),进行初步的原型设计。 许多人认为 CBDC 与 DeFi 以及以太坊、比特币和其他公共区块链正在建立的东西是对立的。这些是开放的、完全透明的平台,用户可以选择加入。CBDC 可能会使货币系统进一步中心化。我们认为,一个旨在将对经济和消费者行为的更大控制权转移给政府的系统将更适合一些东方文化和社会经济结构。虽然我们不应该对 CBDC 将如何设计和实施下任何结论,但我们确实知道,如果有选择的话,政府的确喜欢更多的控制而不是更少的控制。虽然对公众来说可能并不明显,但对任何政府来说,控制金钱是最有力的控制载体之一。 正如我们所概述的那样,我们认为西方文化在未来几年将走向更加中心化的系统(类似于对互联网的拥抱,但有更多的监管)。话虽如此,我们仍然需要赋予未来变得更加中心化的一些概率。CBDC 的实施是我们将密切关注的事情。 结论 我们认为,DeFi 借贷应用的增长最终将通过受监管实体来推动。今天,DeFi 内部的大部分摩擦都与加密/DeFi 和法定货币之间的进出坡道有关。由于这个原因,真正的“无银行”在短期内是不可行的。DeFi 协议的开源性质将允许小型银行提供新产品和服务,而不需要自己建立新的功能。通过 “挖掘”DeFi,这些银行能够立即将数百万全球新用户带入 DeFi. 在更短的时间内,我们希望看到 DeFi 内部发展出一条收益率曲线,ETH 质押利率作为 DeFi 相当于联邦基金利率。我们还希望看到采用新的产品,在 DeFi 中实现固定利率贷款,以及继续建设基础设施,以支持代币化的真实世界资产——这些资产可以作为 DeFi 的抵押品,以实现更高的资本效率贷款。 最后,CBDC 的引入可能会给 DeFi 的预测带来一些麻烦。这一切都取决于实施情况。在许多情况下,CBDC 可能会迫使进一步的中心化化和货币体系的完全重设。还有一些情况是,全世界的 CBDC 将加强对 DeFi 服务和比特币等去中心化货币网络的需求。 来源:金色财经
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金色财经
2022-09-28
DeFi 借贷领域将如何发展?基于银行业、ETH 质押率等 5 个方面进行探讨
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取了极端的防御和对抗态度,甚至称其为“
癌症
”。然而事实证明,微软成为了世界上最大的 Linux 贡献者之一。但是 Linux 并没有颠覆微软,相反,Linux 允许 Microsoft 将更多功能、灵活性、安全性和硬件支持集成到其客户所需的产品/服务中。 我们可以通过类似的框架来考虑 DeFi 借贷应用程序。它们是开源协议,允许其他人自由使用、构建和集成等。因此,我们认为银行最终将与 DeFi 借贷应用程序集成。 为什么?因为他们的客户将需要新的功能、服务、灵活性、控制、收益等。在这种情况下,用户将通过银行界面与 DeFi 应用程序进行交互,甚至不会意识到他们正在使用 DeFi,就好像微软用户不知道他们正在与 Linux 进行交互一样。 银行业状况 自 1921 年美国银行数量达到 30456 家的峰值以来,美国的银行数量一直在下降。下面我们可以看到过去 21 年的变化速率,在此期间银行的数量减少了一半至 4236 家。如果我们追溯到 1984 年,美国的银行数量甚至已经减少了 70%。而最近新银行的加速衰落表明,自大衰退(Great Recession)以来,它们缺乏盈利能力,这主要是由于低利率导致净息差大幅下降。危机后的新法规也推高了行政设置成本,创造了额外的进入壁垒。 资料来源:FDIC、Statista 随着银行数量的下降,我们也看到了行业内的整合。下面是从 1994 年至今的小型和大型银行数量的比较。1994 年,小银行占市场份额的 84%。如今,这一数字为 52%。 资料来源:NCRC 在美国,当我们想到银行业时,我们通常会想到摩根大通(JPM)、美国银行(BOA)、瑞士信贷(Credit Suisse)或者富国银行(Wells Fargo)等主要参与者。但许多银行都是规模较小的社区银行,这些银行没有资源来实施昂贵的新技术,导致它们倒闭和/或与大型银行合并。而这就是 DeFi 变得异常强大的地方。 例如,你们当地的信用合作社没有资源来实施和整合昂贵的新技术来与大型银行竞争,而现在它们不需要了。它们可以通过软件开发工具包简单地“插入”到开源的 DeFi 协议。通过这样做,它们利用了一个基本上免费为其工作的开源开发人员网络。在此前在分析萨尔瓦多决定在 2021 年加入比特币网络时,我们提到了“插入”开源金融技术的想法。 DeFi 协议将使这些小型银行能够以低成本提供新的尖端服务。这可能有助于在大型银行和小型银行之间创造公平的竞争环境,并抵消我们在整个行业中看到的激进整合。 要看到这一点开始发挥作用,我们首先需要了解监管的明确性、链上身份和智能合约的审计标准。 以太坊的合并后质押收益率 随着以太坊转向权益证明(PoS)的合并现已完成,质押 ETH 的收益率目前约为 5.2%——实际收益率(与协议通胀所代表的名义收益率相反)。以太坊是加密货币中唯一产生有意义的实际收益的网络。话虽如此,最近链上活动一直在放缓,因为有几天交易费用的消耗并没有抵消新发行的 ETH。但请记住,随着链上活动的轻微增加,ETH 就会出现通货紧缩。发生这种情况时,ETH 的持有者不再会被新发行代币所稀释。区块链现在是盈利的,并且随着用户交易费用的接管,不需要通过新的 ETH 发行来补贴安全提供者/验证者。以太坊正在我们眼前成长起来。 对 DeFi 借贷应用程序的影响 由于质押 ETH 的实际收益率为 5%,许多分析师预测,以太坊可能会为 DeFi 设定一个“无风险”利率基准。在这种情况下,质押者/验证者不仅获得了实际收益,他们还通过一种包含 web3 未来“看涨期权”的资产获得了收益。当然,还有一些风险需要考虑,因为未来 ETH 的价格也可能下跌,或者网络可能无法实现其潜力。 如果 ETH 质押率被视为加密货币的“无风险”利率,我们可以开始看到 DeFi 收益率曲线的形成。在一个理性的市场中,任何使用 DeFi 应用程序(风险更高)来获得收益的人,都应该要求比 ETH 质押率更高的利率。可替代 L1 的抵押率也可能落在这条收益率曲线上。 最重要的是,ETH 质押者可以获得的这种新的实际收益应该会对 DeFi 中的资本流动产生影响。如果你能以相对较低的 ETH 质押风险赚取 5% 的收益,那么在不久的将来,Aave 和 Compound 等应用程序的借贷利率应该会超过 ETH 的质押利率。这是我们将密切关注的事情。 最后,如果回到我们的论点,即银行将“插入”DeFi 借贷应用程序,我们还应该期望银行提供对 ETH 质押率的访问权限。养老基金是否能够在国债之外进行多元化投资?他们是否希望投资收益率更高、有显著上行空间的产品?银行会被激励提供这些服务以提高利润率吗?与持有自己的私钥相比,企业客户是否会更喜欢受信任实体的托管解决方案?我们相信这些问题的答案将是肯定的。 利率掉期:为 DeFi 提供固定利率贷款 如果我们从技术堆栈上下观察,收益率自下而上的结构是可变的,并由供需决定。例如,在底部,我们有 ETH 的质押率,它由质押者的数量和 DeFi 应用程序、游戏应用程序、NFT、交易、交易等发生的链上活动量决定。 如果我们提升技术堆栈,我们就会拥有 DeFi 应用程序,而其收益率再次取决于借款人和贷款人的供求关系。 需要明确的是,同样的问题也存在于传统金融中。在 TradFi 的基础层,我们有国债收益率,它由中央银行设定并且会不时变化(正如我们最近看到的那样)。浮动利率会带来不确定性,使借款人处境艰难。例如,大多数人都不愿意持有利率随时可能上升的 30 年期抵押贷款。进入利率掉期(Interest Rate Swaps,也称为“利率互换”)市场,这是一个允许固定利率贷款的价值数万亿美元的衍生品市场。 目前,在传统金融领域,大约 88% 的企业借贷是以固定利率完成的。随着 DeFi 生态系统的发展和成熟,我们应该期待看到新产品进入市场,以进一步支持新的商业模式。例如,今天的 DAO 结构使用其原生代币来筹集资金和引导。在建立产品与市场的契合度后,这些新结构中的许多可能会寻求以收入作为支持的传统债务融资。像任何企业一样,他们将寻求固定利率贷款。例如,Voltz 协议就是这样一种解决方案,旨在通过其利率掉期 AMM 解锁固定利率贷款。(我们与 Voltz 没有任何关系或投资) 低抵押贷款和真实世界资产 今天在 DeFi 中借款需要以加密资产(ETH、BTC 等)的形式对流动存款进行超额抵押。例如,如果你想贷款 100 美元,则需要存入 150 美元。目前所有蓝筹借贷应用程序(例如 Maker、Aave 和 Compound)都是这种情况。 超额抵押结构对于允许智能合约自动清算头寸并确保贷款人在市场波动期间收回资金是必要的。因此,DeFi 不存在交易对手风险。但是并非所有风险都已消除,因为如今 DeFi 存在相当大的智能合约风险。 我们认为这种超额抵押贷款结构本质上是目前 DeFi 技术的概念证明。从长远来看,这不是一种资本效率高的借贷方式。企业不会为获得贷款而过度抵押。相反,他们更愿意以生产性资产为抵押贷款,同时使用这些资产来提供产品和服务。因此,抵押不足或资本效率高的贷款更为可取。例如,如果你以 20 万美元的价格购买房屋,你不会想支付 12.5 万美元以获得 7.5 万美元的贷款。你想拿出更少的钱,并用你的房子(生产性资产)作为抵押品。 这一挑战的解决方案是将现实世界的资产上链。这方面的第一个实例是美元支持的稳定币。但是有很多很多用例。例如,对持有房地产资产的法人实体进行代币化,将使这些资产能够用作有效链上借贷的抵押品。实际上,任何有价值的东西都可以被代币化。也就是说,贷方和其他市场参与者需要一个强大的基础设施来了解代币化基础资产的性质(法律状态、财务报表、披露等)。随着这个基础设施的建成,我们应该会看到越来越多的资产被代币化。这将开放各种资产的更多流动性交易,以及 DeFi 中更具资本效率的借贷。 在过去一年左右的时间里,DeFi 中最大的两个借贷应用 Aave 和 MakerDAO 一直在向这一领域扩张。这最终可以将受监管的 TradFi 世界与公共区块链基础设施所支持的效率联系起来。 央行数字货币 值得注意的是,美联储目前正在与全球 100 多家中央银行一起探索“假设的”CBDC(数字美元)。如果这一计划得以实施,它可能会从根本上重组现有的货币体系,并对银行业产生重大影响。今天,美联储无法直接接触经济中的个人和企业。相反,他们与大型商业银行互动,而后者又直接与个人和企业打交道。CBDC 将使美联储能够直接接触个人和企业,并在管理经济和消费者行为方面拥有广泛的战术控制权。 目前尚不清楚 CBDC 将如何影响银行系统、隐私、支付、经济和消费者行为。这一切都取决于它是如何实施的。CBDC 可能会消除对大型商业银行的需求。它还可以从社会中移除实物现金,并允许实行负利率。此外,我们不知道 CBDC 最终是否会直接来自政府实体还是私营部门。值得一提的是,美联储正在与麻省理工学院(MIT)的数字货币计划(如英格兰银行和加拿大银行)合作开发初始原型。 许多人认为 CBDC 与 DeFi 以及使用以太坊、比特币和其他公共区块链构建的东西是对立的。后者都是用户可以选择加入的开放、完全透明的平台。CBDC 可能会使货币体系进一步集中化。虽然我们不应该就如何设计和实施 CBDC 草率地下结论,但我们确实知道,在有选择权的情况下,政府更倾向于加强控制,而不是减少控制。虽然对公众来说可能并不明显,但对任何政府来说,控制货币都是最有力的控制手段之一。 正如我们所概述的,我们认为西方文化将在未来几年转向更去中心化的系统(类似于对互联网的拥抱,但会有更多的监管)。话虽如此,我们仍然需要确定未来变得更加中心化的某种可能性。CBDC 的实现是我们将密切关注的事情。 结论 我们相信,DeFi 借贷应用的增长最终将通过受监管的实体来推动。如今,DeFi 内部的大部分摩擦都与加密货币/DeFi 和法定货币之间的开/关匝道有关。出于这个原因,在短时间内真正实现“无银行”是不可行的。DeFi 协议的开源性质将允许小型银行提供新的产品和服务,而无需自己构建新功能。通过“接入” DeFi,这些银行可以立即将全球数百万新用户带入 DeFi 中。 在较短期内,我们预计将看到 DeFi 内部的收益率曲线,ETH 质押利率相当于 DeFi 的联邦基金利率。我们还期望看到新的产品被采用,使 DeFi 的固定利率贷款成为可能,并继续建设基础设施,以支持代币化的现实世界资产——这些资产可以在 DeFi 中用作抵押品,以实现更有效的资本借贷。 最后,CBDC 的引入可能会给 DeFi 的预测带来一些麻烦。这一切都取决于实施。在许多情况下,CBDC 可能会迫使进一步的中心化和货币体系的完全重置。在其他领域,全球 CBDC 将加强对 DeFi 服务和去中心化货币网络(如比特币)的需求。 来源:金色财经
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金色财经
2022-09-27
IPO | 创新肿瘤分子诊断及检测公司臻和科技递表港交所
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全流程,通过采用多组学方法,使得公司在
癌症
风险检测、早期检测、治疗选择及
癌症
復发监测方面拥有全面覆盖并在中国处于领先地位。公司是中国开发
癌症
预后及监测诊断工具的先行者,以基于二代测序(「NGS」)的
癌症
预后及监测的收入计,公司2021年的市场份额最大,达到36.8%,并推出了国内首个微小病灶残留(「MRD」)检测服务Genecast MRD – Lung「朗微博」。 臻和科技建立了一个全面的产品与服务管线,涵盖20多种
癌症
类型的20个商业化、18个在研产品及服务。其中商业化产品及服务包括核心产品人KRAS/NRAS/BRAF/ PIK3CA基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(Genecast IVD – KNBP「臻畅安」)。 根据弗若斯特沙利文的资料,核心产品Genecast IVD – KNBP是第一款在中国商业化的仅用于结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒,也是全球第二款此类试剂盒。 自公司于2021年3月开始销售Genecast IVD – KNBP以来,于2021年及截至2022年6月30日止六个月,于进院业务模式下销售Genecast IVD – KNBP产生的收入分别为人民币660万元及480万元。 于2020年、2021年、2021年前六个月以及2022年前六个月,公司的收入分别为3.04亿元、3.93亿元、1.7亿元及2.07亿元。尤其是,自2020年至2021年,公司的收入同比增长29.2%,截至2021年6月30日止六个月至截至2022年6月30日止六个月,收入同比增长21.4%,均为各期间内市场头部企业中最高的增长率。 此外,根据弗若斯特沙利文的资料,截至2022年6月30日止六个月,公司期内亏损为中国业内头部企业中最低的企业之一。 2020年、2021年、2021年前六个月和2022年前六个月,公司净亏损分别为5.8亿元、4.07亿元、1.57亿元和1.88亿元。 研发方面,以推出的每项产品和服务的研发开支计,公司的研发效率为中国业内同行中最高的之一。于2020年、2021年、2021年前六个月以及2022年前六个月,毛利分别为2.09亿元、2.63亿元、1.2亿元及1.24亿元,毛利率分别为68.6%、66.9%、70.5%及59.8%。 于2020年、2021年、2021年前六个月以及2022年前六个月,研发开支分别为1.37亿元、1.76亿元、7970万元及1.02亿元。 公司拟将募集资金用于提高其他产品供应,以加强产品及服务组合;投资于技术以增强核心竞争力;加强商业化能力;用于营运资金及一般企业用途。
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有连云
2022-09-27
“我们的国家优势可能会输给中国”!拜登签署一项新行政令
癌症
死亡率或减半、机场将改头换面?
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生物技术产业的行政命令,他在波士顿就“
癌症
登月计划”发表了讲话。 据一位高级政府官员说,这项新命令旨在启动一项全国性的生物技术和生物制造计划,推动联邦政府在界定美国生物技术领导地位的领域进行投资。 另一位高级官员说,其他国家,尤其是中国,正在大举投资生物技术,这对美国的竞争力构成了威胁。 但官员们没有给出任何与新行政命令相关的潜在资金请求的具体金额,称白宫定于周三主持一场有关生物技术和制造业的峰会,届时将公布具体数字。 拜登关于“
癌症
登月计划”的言论是在前总统肯尼迪发表载人登月演讲60周年之际发表的,拜登在肯尼迪总统图书馆和博物馆发表了这些言论。 拜登在演讲中提到肯尼迪的演讲时说:“在他发出号召60周年之际,我们面临着另一个拐点。” 他说:“我相信,我们能以同样的不愿拖延的态度,以同样的国家目标来组织……我们将竭尽全力终结
癌症
,甚至一劳永逸地治愈
癌症
。” 有报道指出,包括尼克松、克林顿、小布什和奥巴马在内的多位美国前总统都曾谈论过
癌症
登月计划或“向
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开战”。据该报告称,科学家们一直持怀疑态度,他们说,鉴于
癌症
不是一种疾病,而是多种疾病,呼吁取得重大突破是不合适的。 拜登说,他的计划“完全可行”。 他说:“我们的目标是在未来25年内将
癌症
死亡率至少降低50%,将更多的
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从一些死刑判决转变为人们可以忍受的慢性疾病,为患者和家人创造更多的支持。” 拜登周一早些时候在波士顿洛根国际机场发表了讲话,他在那里谈到了去年的两党基础设施法。他还计划在当地时间下午6点参加民主党全国委员会的招待会,然后返回华盛顿特区。 安硕生物科技ETF(iSharesBiotechnologyETF,IBB)追踪的生物科技股今年以来已经下跌了16%,而标准普尔500指数下跌了14%。 距离美国中期选举还有不到60天的时间,拜登此次前往波士顿是他利用近期立法成果和油价下跌所带来的政治势头的最新努力。 周一早些时候,拜登强调了两党基础设施法在波士顿洛根国际机场E航站楼的可行性。他说,基础设施法的新支出将创造5000多个就业岗位,并扩大机场的容量和可达性。 拜登在机场强调,除了重建美国的基础设施外,还要与中国等其他国家竞争。 “我们的国家优势可能会输给中国,而世界其他国家正在迎头赶上。这种情况现在停止了,我们今天在这里庆祝这样的投资。” 拜登说:“各位,是美国发明了现代航空。但是我们让我们的机场落后于我们的竞争对手。今天,没有一个美国机场,没有一个,排在世界前25名。美利坚合众国。没有一个机场进入世界前25名。我们到底是怎么了?它意味着商业,意味着收入,意味着安全。” 对机场的投资包括5000万美元用于现代化E航站楼和1200万美元用于改善道路。拜登表示,除了给乘客带来困扰和不便外,机场跑道上的交通堵塞和延误还会造成空气污染,损害环境,直接影响到邻近社区。 拜登周一稍早还说:“我们终于要让基础设施开始运转了。正如你们所知,我们正在进行一项重大投资,在一个机场落后于时代的伟大城市,就像大多数城市一样。我们将投入大量资金,迅速完成这项工作,我们将走遍全美,使我们的机场成为世界上最好的机场。”
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夏洛特
2022-09-13
超恐怖!“美国赤字历史首次接近31万亿美元” 拜登创高通胀、油价飙升执政纪录
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nc)任职。 “今天,我们有许多在治疗
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方面取得重大进展所需要的基础,但我们必须团结起来兑现承诺,”美国政府官员说。拜登的儿子博·拜登2015年死于脑癌,享年46岁。拜登总统表示,他儿子因脑癌去世萌发自己对该项目的热情。
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小萧
2022-09-13
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