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丽珠医药：2022年前三季度归母净利同比增长3.72%至15.07亿元

每股收益为1.61元。公司所属行业为制药。公司报告期内，期末资产合计为235.70亿元。　　丽珠医药集团股份有限公司以医药产品的研发、生产及销售为主业，主要产品涵盖制剂产品、原料药和中间体及诊断试剂及设备，主要产品包括壹丽安（艾普拉唑肠溶片及注射用艾普拉唑钠）、丽珠得乐（枸橼酸铋钾）系列产品、贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）、丽申宝（注射用尿促卵泡素）、乐宝得（注射用尿促性素）、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒、丽福康（注射用伏立康唑）、丽康乐（注射用鼠神经生长因子）等制剂产品；美伐他汀、阿卡波糖、硫酸粘菌素、苯丙氨酸及头孢曲松钠等原料药和中间体；HIV抗体诊断试剂、肺炎支原体抗体诊断试剂及梅毒螺旋体抗体诊断试剂等诊断试剂产品。

有连云2022-10-26

白云山2022年前三季度归母净利34.74亿元，同比增长4.91%

每股收益为2.14元。公司所属行业为制药。公司报告期内，期末资产合计为695.53亿元。　　广州白云山医药集团股份有限公司主营业务中西成药、化学原料药、天然药物、生物医药、化学原料药中间体的研究开发、制造与销售；西药、中药和医疗器械的批发、零售和进出口业务；大健康产品的研发、生产与销售；医疗服务、健康管理、养生养老等健康产业投资。公司产品主要包括中成药、中药饮片、化学制剂、化学原料药、医药流通。集团是全国最大的制药企业集团之一。集团及合营企业拥有国家级研发机构7家，国家级企业技术中心1家，博士后工作站2家。

有连云2022-10-26

VIRALEZE鼻腔喷雾将在香港和澳门分销

OTCQX:SPHRY)是一家全球生物制药公司，同时也是基于名为树枝状大分子的专有聚合物开发新型药物和医疗产品（包括呼吸道病毒、DEP®药物传递技术和VivaGel®等项目）的世界领先公司。 Starpharma的专有药物传递平台技术DEP®用于改进药物，以降低毒性并提高性能。该公司正在开展许多内部和合作项目，开发现有药物的DEP®版本，特别是在抗癌治疗领域。DEP®的合作项目包括与AstraZeneca携手开展的肿瘤学项目，与MSD携手在抗体偶联药物(ADC)领域开展的项目，与Chase Sun携手在抗感染药领域开展的项目以及与其他世界领先制药公司携手开展的项目。DEP®合作项目未来有可能实现重大的里程碑和许可使用费。 Starpharma开发了许多产品，包括VIRALEZE™鼻腔喷雾、VivaGel® BV和VivaGel®避孕套。详情请访问：www.starpharma.com。媒体电邮：grant@sumitmedia.com.au 业务发展电邮：Bus.dev@starpharma.com 投资者关系电邮：Investor.relations@starpharma.com

美通社2022-10-25

实现净利润1.09亿元，拓新药业披露2022年三季报

收益为0.87元。公司所属行业为化学制药。公司报告期内，期末资产总计为15.01亿元，营业利润为1.29亿元，应收账款为3241.72万元，经营活动产生的现金流量净额为6458.44万元，销售商品、提供劳务收到的现金为3.10亿元。拓新药业，公司全称新乡拓新药业股份有限公司，成立于2001年08月02日，现任总经理蔡玉瑛，主营业务为核苷医药中间体、化学原料药等产品的开发、生产和销售。

有连云2022-10-21

“最恐怖”的预测！专家：最坏情况下比特币恐暴跌至3500美元

但它支付了丰厚的股息……因此，你要寻找制药公司。” 美联储政策美国9月份的总体通货膨胀率为8.2%。美国9月份核心通胀率达到6.6%，创1982年8月份以来新高。为了应对高通胀，美联储在过去一年中已将利率上调了300个基点，预计在11月的会议上还将进一步加息。然而，Soloway表示，美联储最终将转向，要么放慢收紧的步伐，要么完全逆转。他解释道：“我对转向的定义是美联储从加息75个基点降为加息50个基点。到2023年第一季度，我认为他们已经完成了加息行动。”

tqttier2022-10-20

云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果，并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请，本地制造工厂即将投入运营

）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了积极的顶线结果。云顶新耀于2021年从Providence获得大中华区、东南亚和巴基斯坦PTX-COVID19-B的相应权益，同时还建立了广泛的合作，以利用该技术平台在全球开发mRNA产品。 PTX-COVID19-B在第二剂肌内注射接种两周后观察到的中和抗体几何平均滴度（GMT）比值方面，与美国FDA批准的mRNA疫苗Comirnaty®（由辉瑞和BioNTech共同研发）达到统计学非劣效。此外，PTX-COVID19-B总体耐受性良好，安全性和耐受性与Comirnaty®相似。这项II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64岁的受试者。374名受试者接种了PTX-COVID19-B，总体耐受性良好，耐受性与Comirnaty®相似。两组在接种了第一剂和第二剂疫苗后的征集性全因不良事件（AE）总体发生率相似：PTX-COVID19-B分别为71.6%和59.0%，Comirnaty®分别为74.2%和62.4%。在第一剂和第二剂接种后，PTX-COVID19-B的局部征集性不良事件分别为 62.6% 和 53.8%， Comirnaty® 分别为 65.1% 和 57.1%。在第一次和第二次接种后， PTX-COVID19-B全身性征集性不良事件分别为 49.7% 和 36.9%， Comirnaty® 分别为58.6% 和 45.3%。PTX-COVID19-B组受试者报告非征集性不良事件的比例也与Comirnaty®组相似（53.7%和52.4%）。两组均无与接种相关的非征集性严重不良事件（SAE）的报告。免疫原性分析表明，接种两剂PTX-COVID19-B疫苗2周后产生的中和抗体滴度GMT与Comirnaty®相比达到统计学非劣效（0.84，95%可信区间：0.69-1.02）。接种第2剂2周后的分析也表明血清应答率同样具有非劣效。在血清学证实无既往感染或接种疫苗的人群中进行了一项重要的亚组分析，PTX-COVID19-B在第二剂疫苗接种两周后诱导的免疫应答非劣效于Comirnaty®（1.23，95%可信区间：0.95-1.58）。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“祝贺我们的mRNA新冠候选疫苗在II期试验中获得了令人振奋的数据。据我们所知，这是第一项直接将候选疫苗与已获批mRNA疫苗进行头对头对比的临床研究。我们将致力于快速启动III期试验，并尽快在授权地区推出我们的新冠疫苗。自与Providence的交易完成以来，我们已经取得了重大进展，包括完成了临床规模的技术转移，在浙江嘉善建设的商业化规模本地制造工厂即将投入运营。我们期待应用这一先进的且经过临床验证的 mRNA技术平台，并将其作为云顶新耀mRNA疫苗及新药业务的长期增长动力。” 云顶新耀正在提交与合作伙伴联合开展的 III期临床试验 (IND) 申请，以评估 PTX-COVID19-B 作为加强针的安全性和免疫原性。本公司计划于 2022 年下半年在中国和其他云顶新耀授权区域针对奥密克戎（ Omicron ）的二价加强针候选疫苗EVER-COVID19-M1.2 提交临床试验申请。位于浙江嘉善，占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂即将投入运营，这将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营，立足中国，放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。关于II期研究PRO-CL-002 PRO-CL-002（ClinicalTrials.gov编号 NCT05175742）是一项正在进行的随机、双模拟、观察者盲的II期研究，旨在评价40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty®在18至64岁健康、SARS-CoV-2血清阴性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受试者以2:1的比例被随机分配接种两剂PTX-COVID19-B（两剂间隔4周[计划n=350]）或Comirnaty®（两剂间隔3周[计划n=175]）。该研究的主要目的是评价PTX-COVID19-B在第二剂接种四周后的安全性和耐受性。免疫原性终点在第二剂接种两周后进行检测，包括PTX-COVID19-B与Comirnaty®相比的中和抗体几何平均滴度（GMT）比值以及血清转换率比较结果。该研究的最终分析将包括所有受试者在第一剂接种后12个月的随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫应答持久性。关于PTX-COVID19-B PTX-COVID19-B是一款mRNA候选疫苗，可诱导产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效中和抗体，从而加强对新冠肺炎COVID-19的免疫保护。PTX-COVID19-B针对 SARS-CoV-2的原始毒株，并可为正在开发的针对当前及今后的SARS-CoV-2变异毒株和和其他β-冠状病毒的多价疫苗做好准备。 2021年9月，云顶新耀与Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）签订战略合作协议，以共同推进mRNA疫苗及疗法的研发。根据协议条款，云顶新耀拥有在大中华区、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶和越南获得Providence的mRNA候选疫苗的权利。云顶新耀还与Providence达成了一项全球合作，根据合作协议，在完全技术转让相关条款的支持下，云顶新耀能够利用Providence的mRNA平台研发产品，以在广泛的其他预防和治疗领域进行药物发现。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-10-19

国邦医药2022年三季报：实现营收41.13亿元，同比增长28.01%

收益为1.29元。公司所属行业为化学制药。公司报告期内，期末资产总计为87.60亿元，营业利润为8.40亿元，应收账款为6.08亿元，经营活动产生的现金流量净额为6.12亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为26.62亿元。国邦医药，公司全称国邦医药集团股份有限公司，成立于1996年03月29日，现任总经理廖仕学，主营业务为从事医药及动物保健品领域相关产品的研发、生产和销售。

有连云2022-10-19

辰欣药业披露2022年三季报，实现净利润2.92亿元

收益为0.64元。公司所属行业为化学制药。公司报告期内，期末资产总计为64.00亿元，营业利润为2.97亿元，应收账款为7.55亿元，经营活动产生的现金流量净额为2.33亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为23.64亿元。辰欣药业，公司全称辰欣药业股份有限公司，成立于1998年11月06日，现任总经理杜振新，主营业务为化学制剂药物的化药制剂的研发、生产和销售。

有连云2022-10-18

百奥赛图全资子公司祐和医药与美国Syncromune公司就OX40单抗（YH002）等达成全球授权协议，共同开发瘤内免疫疗法

和医药"）今日宣布与临床阶段的美国生物制药公司Syncromune达成协议，共同开发和商业化基于Syncrovax™技术的瘤内免疫疗法。根据协议，Syncromune将获得由祐和医药YH002和其他活性成分组成的瘤内免疫疗法用于Syncrovax™疗法的独家全球开发和商业化权益。祐和医药/百奥赛图保留YH002和其他活性成分除Syncrovax™外的所有全球权益。根据协议，祐和医药将有望获得数亿美元的付款，包括根据抗体分子临床价值所评估的现金首付款，关键的开发、监管里程碑付款，销售分成，以及基于Syncrovax™联合治疗的其他商业用途。祐和医药将负责药物生产和供应，Syncromune将负责产品的临床开发及商业化。 Syncrovax™平台是下一代个性化肿瘤疗法，用于优化瘤内免疫疗法来治疗转移性实体瘤。此项技术旨在使用患者自己的肿瘤抗原来制备个性化自体肿瘤疫苗。这种新的抗癌方法克服了转移性癌症的免疫抑制性，从而产生强大的抗癌反应，解决了当前系统性免疫疗法的局限性。Syncromune将建立起针对包括转移性乳腺癌、前列腺癌和肺癌等在内的多种肿瘤产品管线。 "YH002是OX40的共刺激分子，已在临床试验中表现出良好的安全性和抗肿瘤活性，"祐和医药首席执行官和首席医学官，百奥赛图副总经理陈兆荣博士说。"我们很高兴与Syncromune合作，一起释放瘤内注射免疫疗法的潜力。" "我们很兴奋与祐和医药/百奥赛图达成独家授权使用协议，"Syncromune董事长兼CEO Eamonn Hobbs表示。"此协议是我们具有自主知识产权的Syncrovax™平台发展的重要一步，将进一步支持Syncromune的战略，最大限度地利用我们的平台来建成一家可持续发展的癌症治疗公司。" "我们相信由百奥赛图独特平台开发出来的抗体具有竞争优势，"Syncromune执行董事长和首席医学官Charles Link, M.D. 表示。"临床前数据显示这些二代抗体分子具有同类最佳的潜力。" 关于YH002 YH002是一种重组人源化IgG1单克隆抗体，它特异性靶向于人类肿瘤坏死因子受体超家族成员4（TNFRSF4，OX40），从而诱导多效的下游抗癌活性。该抗体正在开发用于治疗晚期/转移性实体瘤。YH002通过刺激效应T细胞和抑制或耗竭调节性T细胞（Treg细胞）克服免疫抑制来提高抗肿瘤活性。在临床前研究中，YH002表现出了优异的特异性、亲和力和安全性，在百奥赛图人源化小鼠药效动物模型中亦表现出了很好的的成药性及联合用药的巨大潜力。正在进行的多中心、开放标签的I期剂量爬坡研究，旨在评估YH002联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学。关于Syncrovax Syncrovax平台疗法利用肿瘤活化和定点给药的联合方法实现肿瘤抗原释放与免疫细胞功能激活的时空同步。为了实现肿瘤激活，部分靶肿瘤裂解，以产生免疫原性细胞死亡，并释放损伤相关分子模式（DAMPs）和肿瘤抗原，也就是通过原位疫苗改变肿瘤微环境。平台的第二个组成部分，靶向给药，涉及肿瘤内输注具有自主知识产权的固定剂量的4种药物组合到肿瘤裂解部位。这是为了在肿瘤微环境和引流淋巴结中提供免疫刺激效应，减轻癌症阻断免疫反应的能力，并有助于激活抗原提呈细胞和细胞毒T细胞。原位个性化疫苗触发的免疫反应使患者能够同时接种多种自体抗原。预计抗癌反应将作用于治疗肿瘤的部位以及全身性转移。关于祐和医药作为百奥赛图的全资子公司，祐和医药依托强大的临床开发团队及其丰富的临床开发经验，为中国乃至全球患者开发满足临床需求的创新药物。祐和医药聚焦于肿瘤和非肿瘤的抗体药物治疗，已构建起针对十多个靶点的强大研发管线。现阶段两个产品已启动国际多中心（MRCT）II期临床研究，两个产品在临床I期。详情请访问：https://www.eucure.com。关于百奥赛图百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice®平台（RenMab®和RenLite®小鼠），将单抗和双抗开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），随着计划的实施，百奥赛图已签署了28项药物合作开发协议并与包括多家MNC在内的16家企业达成RenMice®平台授权合作。未来，百奥赛图将继续携手全球合作伙伴，持续产出众多抗体药物，更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、上海、美国波士顿及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。关于Syncromune Syncromune是一家私人控股的临床阶段生物制药公司，致力于开发新型实体肿瘤瘤内免疫疗法。Syncromune致力于通过新型抗癌方式为医疗需求未得到满足的患者带来改变生活的治疗。该公司目前正在开发Syncrovax，这是一种新的平台技术，使用联合疗法来时空同步肿瘤抗原释放与免疫细胞的功能激活。该平台旨在使患者产生个性化的自体疫苗，通过免疫系统识别并攻击全身癌症。公司的使命是成为优化型瘤内肿瘤免疫治疗药物及开发的世界领先者。Syncromune总部位于美国佛罗里达州罗德岱堡。欲了解更多信息，请访问www.syncromune.com。

美通社2022-10-18

满屏涨停！港股医药反转在即，恒生医疗ETF（513060）或已进入“击球区”？

医疗保健行业中的占比也持续上升。与传统制药公司相比，生物科技公司通常成立时间不长，更加专注于创新药物的开发，符合行业发展趋势，没有存量仿制药业务的业绩增长压力。在国内制药行业整体向创新药转型的背景下，生物科技公司凭借差异化的创新以及高研发效率有望实现快速崛起。 3）相较于A股医药板块，目前港股医药板块的估值明显更低跟A股相比，港股医药行业在过去一年多的时间里，调整尤其猛烈，自去年下半年以来的这波调整中，恒生医疗保健指数最大跌幅达到67.57%（数据来源：Wind，2022.06.29-2022.10.12），已经跌超19年医药行业行情启动之初的位置。截至10月14日，恒生医疗保健指数最新市净率仅为2.06X，处于历史1.30%的分位点，也就是说现在指数的估值比过去10年里98.7%的时候都要低。同时，恒生医疗保健业指数和A股医药板块存在超过30%的估值溢价差，总而言之，无论是绝对估值还是相对估值，恒生医疗保健指数都已经处于价值“洼地”。来源：Wind，截至2022.10.14 随着指数跌至历史低位，一些先知先觉的资金已经提前布局这一黄金赛道，作为全市场唯一一只跟踪恒生医疗保健指数的ETF——恒生医疗保健ETF近期份额实现大幅增长，截至10月14日，基金最新份额高达105.6亿份，较今年年初增加了8.4倍。相较于其他市场上跟踪中证港股通医药卫生综合指数ETF产品，博时恒生医疗保健ETF（代码：513060）规模最大，流动性最为充裕，可以作为长期跟踪，定投恒生医疗保健指数的便捷优选。喜欢场外布局的投资者也可以关注博时恒生医疗保健ETF联接基金（A类份额：014424；C类份额：014425），更加高效便捷。最坏的时刻或许已经过去，恒生医疗ETF是否进入了“击球区”，各位投资者怎么看？

有连云2022-10-17

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