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溢价50%！黑石通过MBO将日本制药服务公司I’rom私有化

I 'rom为需要在日本进行药物试验的制药公司提供临床试验管理服务，这是获得药物在当地销售和使用批准的常规程序。黑石日本办事处高级董事总经理Atsuhiko Sakamoto表示:“由于药物滞后问题，在美国和欧洲销售的药品中，约有70%无法在日本买到，所以我们正在寻找一家能够帮助解决这一问题的公司。” Sakamoto表示，黑石将帮助I 'rom拓展新的业务，比如在美国确定处于后期试验阶段的药物，并与制药商合作在日本进行试验，以加快在当地的供应。I 'rom专门从事肿瘤药物试验，随着日本人口老龄化，这一领域的需求预计会增加。 Sakamoto表示，黑石计划持有这笔投资5年，然后通过重新上市退出。黑石找到了I 'rom的创始人Mori，并与他合作了两年多，最终达成了交易协议。在I’rom私有化后，Mori将继续担任首席执行官。去年，日本管理层收购(MBO)的数量达到创纪录水平，为私人股本投资者提供了机会。五个月前，黑石宣布将从索尼集团手中收购一家支付服务提供商。黑石还持有Ayumi Pharmaceutical和Alinamin Pharmaceutical等日本医疗保健公司的股份。

金融界2024-05-13

创胜集团-B(06628)下跌7.41%，报1.75元/股

生物药发现、研发、工艺开发和生产的生物制药公司，拥有全球业务布局并在肿瘤、骨科和肾病等领域拥有十三个治疗用抗体新药分子。该公司于2021年9月29日在香港联合交易所主板上市，股票代码为06628。截至2023年年报，创胜集团-B营业总收入5384.9万元、净利润-4.63亿元。

金融界2024-05-13

东富龙下跌5.1%，报16.19元/股

都会路1509号4幢，公司是一家为全球制药公司提供工艺服务与耗材、核心装备及工程的整体解决方案服务商，拥有四个核心事业部并持有26家境内控股子公司和13家境外控股子公司。公司在全球设有8个基础制造基地和3个研发中心，致力于打造“下一代的药物制造平台”，为药物的研发、中试及商业化生产提供专业解决方案。截至3月31日，东富龙股东户数3.28万，人均流通股1.7万股。 2024年1月-3月，东富龙实现营业收入11.09亿元，同比减少22.07%；归属净利润6466.41万元，同比减少72.01%。

金融界2024-05-13

云顶新耀-B(01952)下跌5.18%，报24.7元/股

有限公司是一家专注于后期临床阶段的生物制药公司，主要业务是在全球范围内引进专利许可，开发和商业化创新性疗法，以满足大中华区和其他新兴亚太市场的医疗需求。自2017年成立以来，公司已在肿瘤、免疫、心肾疾病和感染性疾病领域打造了8种临床阶段候选药物，以满足尚未满足的医疗需求，服务于大规模的潜在患者人群。截至2023年年报，云顶新耀-B营业总收入1.26亿元、净利润-8.44亿元。

金融界2024-05-13

小林制药因红曲保健品事件损失超38亿日元

日本小林制药公司10日说，受到含红曲成分保健品致消费者健康受损事件影响，该公司损失超过38亿日元（约合2440万美元），撤回先前对今年销售业绩的预测。小林制药10日发布的数据显示，该公司今年1月至3月销售额为364.85亿日元（约合2.34亿美元），较去年同期增长9%；净利润为9.76亿日元（约合627万美元），较去年同期锐减73%。

金融界2024-05-11

增长底色清晰，解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径

世杰先生曾在阿斯利康、罗氏及其他领先的制药公司担任管理职务。 2、四大技术为根基，构建多元管线强化成长性当然，长期投资最终还是需要回归基本面分析，去判断优迅医学未来的价值。对于优迅医学这样的基因科技公司而言，若想开发出脱颖而出的同类创新产品，背后必然离不开其技术创新平台的支撑。目前，优迅医学已掌握了液体活检、DNA甲基化检测、NGS及POCT微流控生物芯片四大核心技术，具有互补和协同效应，从而建立起LDT及设备研发平台和IVD设备及检测试剂盒研发平台，在市场上形成了明显的竞争优势。依托于四大核心技术和研发平台，优迅医学采用“LDT+IVD”双轨业务模式，建立了全面的包括24项商业化及14项正在开发中的产品和服务组合，业务广泛覆盖产前检测、精准肿瘤学和病原检测三大高增长领域。据悉，优迅医学是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌测序仪的公司之一，并拥有多项具兼容性的检测服务，多款兼容检测试剂盒正在研发中。资料来源：招股书同时，优迅医学还不断推动产品创新升级，特别是在产前检测和精准肿瘤学这两个需求日益增长的领域，公司多款创新产品即将商业化上市，将进一步巩固公司的行业地位，以确保其在医疗行业的持续活力和竞争力。按不同领域划分来看，在产前检测领域，中国NIPT及NIPT Plus市场规模预计将由2022年的85亿元增至2026年的135亿元，年复合增长率为9.39%，并于2030年进一步增至170亿元。其中，NIPT Plus市场增速更快。资料来源：招股书紧抓市场趋势，优迅医学预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向NMPA申请三类医疗器械注册证，有望成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。在精准肿瘤学领域，中国癌症新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人，年复合增长率为2.46%，并于2030年进一步增至580万人，在癌症预防与治疗方面存在庞大的需求缺口，为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。资料来源：招股书据悉，公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证；优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒；宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长，盈利潜力持续释放最后看到财务情况，业绩作为衡量公司经营状况的直接指标，优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流，也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。招股书显示，2021年至2023年期间，公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元；毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元，毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。然而，尽管营收稳健且毛利较高，优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表，笔者认为主要可以归结为三点原因：第一，亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上，优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元，足以体现公司具备盈利能力。第二，公司在销售及分销等方面的费用持续增长，这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升，其有望重新实现盈利。资料来源：招股书第三，在公共卫生事件的冲击下，优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道，该业务板块业绩有所下降，短期内对公司的业绩造成一定压力。尽管如此，从最新的财务数据中可以清晰地观察到，公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头，呈现出强劲的复苏迹象。这表明，优迅医学的核心业务板块正在恢复活力，公司的长期增长潜力并未受到影响。资料来源：招股书 4、小结总体而言，在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下，国内分子检测市场展现出持续增长的潜力，预计整体市场规模将达到千亿级别。赛道之中，优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现，也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证，最终实现盈利。若优迅医学顺利推动后续港股上市进程，预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势，成长性颇为可观，可以对其抱有多一些关注。

格隆汇2024-05-11

增长底色清晰，解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径

世杰先生曾在阿斯利康、罗氏及其他领先的制药公司担任管理职务。 2、四大技术为根基，构建多元管线强化成长性当然，长期投资最终还是需要回归基本面分析，去判断优迅医学未来的价值。对于优迅医学这样的基因科技公司而言，若想开发出脱颖而出的同类创新产品，背后必然离不开其技术创新平台的支撑。目前，优迅医学已掌握了液体活检、DNA甲基化检测、NGS及POCT微流控生物芯片四大核心技术，具有互补和协同效应，从而建立起LDT及设备研发平台和IVD设备及检测试剂盒研发平台，在市场上形成了明显的竞争优势。依托于四大核心技术和研发平台，优迅医学采用“LDT+IVD”双轨业务模式，建立了全面的包括24项商业化及14项正在开发中的产品和服务组合，业务广泛覆盖产前检测、精准肿瘤学和病原检测三大高增长领域。据悉，优迅医学是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌测序仪的公司之一，并拥有多项具兼容性的检测服务，多款兼容检测试剂盒正在研发中。资料来源：招股书同时，优迅医学还不断推动产品创新升级，特别是在产前检测和精准肿瘤学这两个需求日益增长的领域，公司多款创新产品即将商业化上市，将进一步巩固公司的行业地位，以确保其在医疗行业的持续活力和竞争力。按不同领域划分来看，在产前检测领域，中国NIPT及NIPT Plus市场规模预计将由2022年的85亿元增至2026年的135亿元，年复合增长率为9.39%，并于2030年进一步增至170亿元。其中，NIPT Plus市场增速更快。资料来源：招股书紧抓市场趋势，优迅医学预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向NMPA申请三类医疗器械注册证，有望成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。在精准肿瘤学领域，中国癌症新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人，年复合增长率为2.46%，并于2030年进一步增至580万人，在癌症预防与治疗方面存在庞大的需求缺口，为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。资料来源：招股书据悉，公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证；优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒；宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长，盈利潜力持续释放最后看到财务情况，业绩作为衡量公司经营状况的直接指标，优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流，也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。招股书显示，2021年至2023年期间，公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元；毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元，毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。然而，尽管营收稳健且毛利较高，优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表，笔者认为主要可以归结为三点原因：第一，亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上，优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元，足以体现公司具备盈利能力。第二，公司在销售及分销等方面的费用持续增长，这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升，其有望重新实现盈利。资料来源：招股书第三，在公共卫生事件的冲击下，优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道，该业务板块业绩有所下降，短期内对公司的业绩造成一定压力。尽管如此，从最新的财务数据中可以清晰地观察到，公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头，呈现出强劲的复苏迹象。这表明，优迅医学的核心业务板块正在恢复活力，公司的长期增长潜力并未受到影响。资料来源：招股书 4、小结总体而言，在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下，国内分子检测市场展现出持续增长的潜力，预计整体市场规模将达到千亿级别。赛道之中，优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现，也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证，最终实现盈利。若优迅医学顺利推动后续港股上市进程，预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势，成长性颇为可观，可以对其抱有多一些关注。

格隆汇2024-05-11

天津发展(00882.HK)附属拟出售天津田边24.65%股权

发展(00882.HK)发布公告，力生制药(公司间接非全资附属公司)拟透过公开挂牌出售程序出售其于天津田边的全部24.65%股权。潜在出售事项的挂牌底价为人民币1.2亿元。

金融界2024-05-10

天津发展(00882.HK)附属拟出售天津田边制药24.65%股权

天津发展(00882.HK)公告，力生制药(公司间接非全资附属公司)拟透过公开挂牌出售程序出售其于天津田边的全部24.65%股权。潜在出售事项挂牌底价为人民币1.2亿元。天津田边为一间于中国成立有限公司，主要从事生产、加工、销售中西药、化学药品、原料药、试药、生物制药及相关服务，以及提供医药信息谘询。潜在出售事项符合力生制药的整体战略规划。董事会认为，潜在出售事项(倘落实)将提升集团资产的营运效率、优化本集团的资源分配及加强集团的现金流。

格隆汇2024-05-10

基石药业-B(02616)下跌5.17%，报1.1元/股

化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，旨在满足全球癌症患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线，并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。截至2023年年报，基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。

金融界2024-05-10

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