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普蕊斯收盘上涨2.04%，滚动市盈率22.88倍，总市值24.27亿元

0大药企均有合作，为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入5.94亿元，同比9.17%；净利润7226.43万元，同比-28.39%，销售毛利率24.52%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 16 普蕊斯 22.88 18.02 2.13 24.27亿行业平均 47.53 38.23 3.84 164.98亿行业中值 43.87 38.25 2.92 52.26亿 1 昭衍新药 -17233.08 39.63 1.97 157.32亿 2 普瑞眼科 -235.01 29.38 3.55 78.70亿 3 何氏眼科 -167.00 51.20 1.68 32.54亿 4 迪安诊断 -118.03 35.53 1.55 109.25亿 5 光正眼科 -98.32 233.60 7.92 21.62亿 6 创新医疗 -87.76 -122.65 2.28 42.05亿 7 南华生物 -86.71 -114.10 12.93 32.14亿 8 国际医学 -38.50 -37.43 3.77 137.88亿 9 嘉和美康 -34.84 -34.84 2.92 52.26亿 10 皓宸医疗 -25.50 -26.26 5.53 24.78亿 11 美迪西 -15.04 -15.04 2.02 47.51亿

金融界昨天17:49

医药股2024业绩揭晓：创新出海成赢家，疫苗板块集体滑坡

ense-out交易频频出现，买家包括罗氏、诺华、百时美施贵宝、勃林格殷格翰、葛兰素史克、吉利德、默克等MNC巨头，而恒瑞医药、百奥赛图、宜明昂科、百奥泰、英矽智能等上市公司都是坐在“桌子”上的卖家之一。据统计，2024全年创新药企License-out交易首付款总额（31.6亿美元）甚至超过了创新药研发融资的总额（27.1亿美元），License-out当之无愧成了国内创新药继续向前的动力引擎。如果要评选出过去两年国内医药行业的高频词汇，License-out之外，创新与出海绝对榜上有名。国家医保政策的调整和市场竞争的加剧，也在不断促使国内大部分医疗企业寻求出海发展突破口。从净利润变动幅度来看，过去一年已有11家企业净利润同比增长幅度超400%，分别是华北制药、微电生理-U、海正药业、健友股份、百利天恒-U等，其中华北制药以2456%的同比增长幅度位列第一。华北制药这位曾经一度因“集采断供”问题饱受关注的老牌药企也打了个翻身仗。公告显示，华北制药过去一年预计实现净利润1.25亿元，同比上年增长了1.2亿元左右，公司旗下首款1类新药实现快速放量。净利润变动幅度排在第二的则是科创板药企微电生理，该公司预计2024年实现归母净利润为4700万元到5600万元，同比增加726.23%到884.44%，实现扭亏为盈。谈及业绩增长的原因，微电生理公告中表示，过去一年其多款射频消融高值耗材销售占比持续提升，并在海外20余个国家实现商业化，公司2024年度海外业务营业收入同比增长超过60%，加速了国产电生理高端医疗器械的国际化进程。市场冲击、研发投入拖累盈利然而，并非所有医药企业都能如此幸运。从上市公司预告的2024年净利润下限来看，预计已有121家医药公司过去一年业绩处于亏损状态，其中净利润亏损总额超过10亿元的共有7家，分别是迈威生物-U、海王生物、君实生物-U、海南海药（维权）、振东制药、华仁药业及荣昌生物。不难发现，亏损“排行榜”上，科创板医药公司所占比重同样较大。一直以来，创新药“烧钱”可以说是行业常识。受限于“十年十亿美元”的研发定律，在核心产品上市之前，每家创新药公司都要走过业绩亏损的漫漫长路。头豹研究院的分析师荆婧对表示，由于中国创新药行业发展起步较晚，基于商业生存和发展的考虑，在早期的成长阶段，所采取的发展模式主要是快速跟进海外优质创新药或通过License-in模式引进国外创新药的中国权益。但随着国内创新药研发出现同质化趋势，加之政策引导，国内创新药企开始更加重视自主创新研发。尽管过去一年荣昌生物以14.7亿元的亏损暂列预告首位，但其业绩表现其实处于减亏状态。公告显示，荣昌生物2024年泰它西普和维迪西妥单抗销售收入快速增长，产品毛利率持续增长，销售费用率明显下降。不过，公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段。2024年净利润同样预计在10亿元左右的迈威生物同样表示，过去一年随着公司新药研发管线持续推进，多个创新药物处于关键试验研究阶段，整体研发投入保持较高水平。除了研发投入、计提减值等经营性因素外，还有一些行业板块在2024年同样出现了整体性的业绩下滑，例如疫苗行业。从已发布业绩预告的几家疫苗公司情况来看，华兰疫苗、万泰生物、康泰生物、沃森生物、智飞生物等疫苗公司，在过去一年业绩都出现了不同程度的同比下滑态势，其中万泰生物净利润同比下降93.11%至90.38%。其余几家公司下降幅度也在60%—80%。过去一年，以“网红”HPV疫苗的市场表现为例，疫苗市场价量齐跌，厮杀的硝烟弥漫，各家公司销售不及预期已然是意料之内的事。但从各家公告内容来看，新产品及出海同样也蓄势待发，不知道这些新举措在2025年会带来怎样的收获。行业未来充满变数国家统计局数据显示，2024年，医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25298.5亿元，同比持平；实现利润总额3420.7亿元，同比下降1.1%。医药制造业营收增速低于整体工业企业，但利润增速高于后者。毫无疑问，进入新的一年，创新、出海、政策、市场……这些新的变量仍会是考验医药企业增长韧性的一道道关卡。在创新药领域，随着国内研发水平的不断提升和国际化进程的加速，更多企业有望通过License-out等方式实现业绩突破。然而，对于那些仍在研发投入阶段的企业来说，如何平衡研发与盈利之间的关系，将是一个长期且艰巨的任务。同时，疫苗行业的整体下滑也提醒我们，市场需求和竞争格局的变化可能对行业业绩产生重大影响。未来，疫苗企业需要更加关注市场动态，不断调整产品结构和市场策略，以应对日益激烈的市场竞争。此外，随着国家医保政策的不断调整和完善，医药企业将面临更加严格的成本控制和价格竞争。如何在保证产品质量和疗效的同时，降低生产成本和提高市场竞争力，将是所有医药企业都需要思考的问题。总的来说，2024年医药行业的业绩表现呈现出明显的分化态势。未来，随着市场环境的不断变化和政策的持续调整，医药企业需要更加灵活地应对各种挑战和机遇，以实现可持续发展。

金融界02-21 08:19

快速崛起的中国创新药公司真实生物赴港IPO

高级副总裁兼首席开发官，罗锋博士，曾在罗氏、百时美施贵宝、强生等跨国药企担任高管，领导或支持了多项创新药物的NDA计划，其中最著名的有治疗淋巴瘤的CD-19 ADC Loncastuximab tesirine、治疗肺癌的EGFR抑制剂Abivertinib等等。真实生物还有2位研发副总裁，郭昌月和李磐，前者在临床及医学领域拥有超过30年经验，深耕大分子药物研发，他已于国际权威的学术期刊上发表了15篇高质量的学术论文，并拥有多项发明专利。李磐主导小分子药物研发，在创新药研发方面拥有逾23年经验，曾在美国Vertex Pharmaceuticals, Inc.任职多年，负责创新药设计与合成。 2、具有独创性的产品管线数据来源：真实生物招股书（1）全球唯一双靶点抗HIV核苷药核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV感染附条件批准上市，并于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物。其在病毒感染治疗领域展现了卓越的效果：不仅能够抑制病毒的复制，还能通过增强免疫功能达到“标本兼治”的效果，目前已累计销售超过1,000万瓶，其安全性与有效性在真实世界数据中及由独立第三方发表的70篇论文中得到了证实。目前，全球主流的HIV治疗方法仍是抗逆转录病毒联合疗法（俗称“鸡尾酒疗法”）。该疗法通过多种抗逆转录病毒药物的联合使用，有效抑制病毒复制，从而控制病情进展。然而，尽管某些新型药物可以实现数月给药一次，但其通常需要与其他每天服用的抗逆转录病毒药物联合使用。这种复杂的用药方案对患者的依从性提出了较高要求，或影响治疗效果。由于阿兹夫定具有双靶点和长效优势，其与CL-197联用，能满足完整的艾滋病鸡尾酒疗法的要素，相当于两种药实现了三种作用机理的药物同时发挥功效的作用，药代动力学研究显示PBMC中CL-197的活性成分的半衰期约168小时，有望实现每周一次口服用药，而且这两种药物都是口服用药，更为便捷的口服给药方案将提高服药依从性，改善临床结果。 CL-197于2022年10月获得IND批准后，2023年8月开始I期临床试验。截至最后实际可行日期，所有44名入组患者的临床试验均已完成，正在分析收集的数据，计划在2025年完成该I期试验。作为全球扩张战略的一部分，真实生物还计划于海外法域提交CL-197的IND申请。根据弗若斯特沙利文分析，到目前为止，全球艾滋病患者已超过4200万，2030年预计超4800万。全球HIV药物市场由2018年的353亿美元增长至2023年的431亿美元，复合年增长率为4.1%。估计2030年将达到595亿美元，2023年至2030年的复合年增长率为4.7%。当前的治疗方案因“每日用药、药物毒副作用、治疗费用高、药物耐药性”等局限性，困扰着众多艾滋病患者。当前HIV药物的研发侧重于提高药物安全性、有效性、耐药性及简化治疗以提高药物依从性。特别是，核苷类药物作为世卫组织推荐用于HIV感染患者所有一线抗逆转录病毒治疗的骨干药物，在HIV药物市场中占据十分重要的地位。阿兹夫定与CL-197联用有望开发出全球首款全口服一周一次的艾滋病治疗方案，在全球市场中具有巨大的潜力。（2）全新的肿瘤适应症及联合疗法 ① 具备双重机制、高选择性的核苷类抗肿瘤药物根据真实生物招股书披露，核心产品阿兹夫定还具备广谱抗肿瘤活性，是过去30年来唯一一款具备双重机制且具有高选择性的核苷类抗肿瘤药物。临床前的数据结果表明:阿兹夫定具备独特的抗癌机制，作为一种高选择性核苷类药物，不仅可以通过终止肿瘤细胞的DNA链延长，并干扰参与细胞核酸合成的各类酶的活性来有效抑制癌细胞的增殖。同时，阿兹夫定还可以作为免疫调节剂，显著降低肿瘤微环境中骨髓源性抑制细胞(MDSCs)的水平，促进CD3+CD8+T、CD3+CD4+T细胞和自然杀伤(NK)细胞的浸润和增殖，从而发挥抑瘤作用。并且与PD-1抗体联合使用时具有明显的协同增效作用。其通过抑制肿瘤细胞的DNA合成及调节免疫系统功能，从而发挥双重抗肿瘤作用： -阿兹夫定/PD-1的联合疗法用于治疗肝癌和结直肠癌，动物实验数据表明已实现肿瘤100%消除； -在IIT实验上，接受末线治疗后有进展的非小细胞肺癌患者中，100%达到有效的疾病控制； -阿兹夫定/哆希替尼联合疗法用于治疗非小细胞肺癌，动物模型显示肿瘤抑制率达到92.82%； -阿兹夫定单药疗法及阿兹夫定/CTX联合疗法治疗血液肿瘤，动物实验数据显示单药疗法对血液肿瘤有明显的抑制作用，并在联合疗法中实现肿瘤100%消除。真实生物于2024年9月就阿兹夫定用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验，国家药监局获得IND批准，并于2025年1月在上海启动I期临床试验。公司于2024年11月提交阿兹夫定/哆希替尼的联合疗法用于治疗非小细胞肺癌的IND申请。根据相关规定，对于扩展的适应症，在药物的安全性已有数据验证，在实际药物获批过程中将大大缩短上市时间，快速推向市场。癌症的高致死率是全球公共卫生领域的重大挑战之一，尤其在中国，癌症的发病率和死亡率均居高不下。肺癌一直是中国及全球发病率最高的癌症类型，结直肠癌及肝癌亦是全球及中国发病率最高的十大癌症。在市场层面，2018年至2023年，肿瘤药物的全球市场由1281亿美元扩张至2289亿美元，复合年增长率为12.3%，并预计在2030年达到4198亿美元，2023年至2030年的复合年增长率为9.1%；2023年中国肿瘤药物市场由238亿美元增加至341亿美元，复合年增长率为7.2%，并预计2030年将达到775亿美元，复合年增长率为12.4%。尽管全球及中国肿瘤药物市场取得多项显著进展，耐药性仍是重大挑战。由于阿兹夫定具有广谱抗肿瘤的优势，这也意味着，真实生物具备扩展更多肿瘤适应症以及与其他药物结合产生全新的联合疗法的绝对优势，能有效克服耐药问题，为全球肿瘤患者带来生存希望的同时，创造巨大的市场价值，前景无限广阔。 ②ZSSW-136：新一代“小分子药物”+“新型毒素”的双平台小分子PCC化合物ZSSW-136，真实生物研发团队利用计算机辅助药物设计(CADD)方法，突破传统喜树碱类药物的结构限制，改变母核结构，发现数百个全新结构的新型TOPO1抑制剂分子，和多个具有新一代毒素性质的候选化合物，拥有强大的全球知识产权保护地位。 ZSSW-136展现出广谱抗肿瘤活性，该药物在克服常见抗肿瘤药物耐药性方面具有独特优势。临床前研究表明，其对比伊立替康耐药性肿瘤细胞的抑制效果是伊立替康的400倍。并且有望作为新型毒素广泛应用于各种XDC（如ADC、PDC、SMDC等）偶联药物项目，为应对多种肿瘤的耐药性提供了有效的解决方案。过往数十年，使用最广泛的TOPO1抑制剂是伊立替康，一种喜树碱衍生物，已成为各种抗肿瘤联合疗法的骨干药物。六十多年来，喜树碱及其衍生物（如伊立替康）已被用作标准的化疗药物。然而，喜树碱类药物的改良具有挑战性，大多数现有药物的核心结构类型相同。喜树碱药物面临原发性及治疗后的耐药性问题，这是全行业面临的共同挑战。真实生物披露，其自主研发的新一代毒素可以解决耐药问题，该毒素分子对比常用的ADC毒素（例如SN-38、DXd等喜树碱类化合物）抗肿瘤活性相当，但是成药性更高（比如透膜性、非外排等）。在已发现多个候选毒素中，在耐DXd癌细胞株中的效力比DXd高出50倍以上。在ADC药物中，毒素是其核心组成部分之一，主要起到杀伤肿瘤细胞的作用。 ADC成为近年全球药物研发领域的焦点，资本市场热度持续攀升。2024年，全球ADC药物市场规模达到130亿美元，同比增长24%。而中国凭借在生物医药领域的创新能力和政策支持，已成为全球ADC药物研发第一梯队，成为全球ADC“扫货”的热门热场，持续输出多笔海外授权交易。据统计，2024年全年至少有14款国产ADC药物达成海外授权交易，其中近一半药物的交易总金额超过10亿美元。可见，中国的ADC药物市场无论是研发还是对外授权交易，都将进入爆发期。真实生物还计划启动BD、对外合作工作来推广新毒素技术平台在各种XDC（ADC、PDC、SMDC等）偶联药物项目上的应用，形成多种新药，造福患者，同时通过授权费用（如预付及里程碑付款）创造重大的商业价值。 3、强有力的商业化销售根据此次披露，真实生物已于2024年9月收回了阿兹夫定的独家商业化权利，同时已自建一支规模为33人的商业化团队，采用线上和线下全渠道、策略性学术推广模式来推广及销售阿兹夫定。自营的商业团队为真实生物未来更多的上市产品做商业化准备，以带来持续稳定的销售收入。线上，真实生物已成功与中国几家头部电商平台达成战略合作，并成功实现销售。线下，阿兹夫定已实现医疗终端的广泛覆盖，这为真实生物打下稳固的商业化基础，阿兹夫定2023 年纳入国家基本医疗保险药品目录，并在2024年成功续约，支付范围和价格稳定，这为产品的市场推广和销售提供了有力支撑。目前已覆盖全国31个省市超5万家医疗终端，新适应症获批后无需重复医疗机构准入程序，可提前2-3年时间进入一线医疗终端实现销售，大大提升了拓展适应症的市场竞争力。 4、未来已来目前，中国医药创新主要集中在对现有药物的改良优化上，但创新能力正在稳步提升。作为国内创新药领域的新兴力量，真实生物始终聚焦于原研创新药，为临床带来更多突破性的治疗方案。真实生物计划通过本次募资，继续加大在HIV及肿瘤药物的研发投入，并加速阿兹夫定及其他候选药物的临床进程，力求在未来几年进入更多国际市场。此次港股上市募集的资金，将为其注入强大动力，加速推进其在抗肿瘤、抗病毒等领域的研发进程，加速成为具有全球影响力的创新药公司。凭借核心产品的市场基础、多元化的研发布局以及技术创新能力，真实生物，未来已来！

格隆汇02-20 18:29

无药可卖、股价近乎“归零”后，歌礼制药正迎来“绝地大反击”？

此外，2022年9月，歌礼制药又失去了罗氏药物派罗欣在中国的代理权，而歌礼制药2021年超过90%的的收入来自该药物。多重因素影响下，歌礼制药2024年上半年收入为0；期内亏损增加687%至1.30亿元，主要由于研发成本的增加；期内研发成本约1.32亿元，同比增长43.5%。截止2024年6月30日，歌礼制药现金及现金等价物、定期存款、可转让存单、结构性存款、理财产品及在途银行存款约为21.17亿元，预计可支持其直至2028年的研发活动及运营。对于歌礼制药来说，目前急需一款能够力挽狂澜、重振旗鼓的明星产品，公司的管线研发主要聚焦功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、减肥药。新的药物研发押注能否助力歌礼制药走出困境，迎来大翻盘，还需要很长的时间验证。

格隆汇02-20 11:50

特朗普再挥关税大棒！25%汽车税或将引发全球贸易风暴！

制药生产和出口大国，而瑞士则拥有诺华、罗氏等全球知名的制药企业。特朗普的汽车关税计划对美国本土的汽车行业也将产生深远影响。此前，根据美国投资银行Benchmark的估计，如果对墨西哥和加拿大征收关税的计划生效，一辆新车的成本将增加约5790美元。专家们指出，针对汽车的关税将对汽车价格产生近乎即时的影响，使其价格上涨数千美元，这可能导致销量迅速下降。而汽车是一种可以推迟购买的商品，如果汽车销售大幅放缓或停止，那么生产就会停止，可能会有数十万人很快被解雇。美国两大汽车制造商通用汽车和福特都对加征关税给该行业带来的成本增加表示失望。通用汽车董事长兼首席执行官玛丽·博拉透露，自去年11月以来，通用汽车一直在寻找减轻关税影响的方法。福特首席执行官吉姆·法利则警告说，对从墨西哥和加拿大进口的汽车和汽车零部件征收25%的关税将对美国汽车业产生毁灭性的影响。中国机电产品进出口商会汽车国际化专业委员会秘书长孙晓红表示，在北美自由贸易区的框架下，墨西哥和加拿大生产的汽车若满足原产地规则和工时标准，可享受零关税进入美国的优惠。如果美国强行通过加征关税来迫使墨西哥和加拿大的汽车生产回流美国，可能会引发美国车企供应链混乱和成本上升，因此实施的可能性仍需观察。墨西哥国家汽车零部件工业协会主任加布里埃尔·帕迪拉也强调，美国加征关税将导致通用、福特、日产、斯特兰蒂斯、本田和丰田等汽车制造商的成本增加，对墨西哥汽车制造业国内生产总值产生高达1.5%的影响。他还指出，关税将大幅增加生产成本，影响汽车零部件公司，导致近岸外包放缓以及外国投资和汽车零部件制造厂扩张的放缓。墨西哥媒体《金融家报》分析称，加征关税将使美国花费高达500亿美元的新投资来提高其汽车制造能力，并且必须建立多达18个新的装配厂。然而，在美国国内和国际层面，特朗普政府的内外政策正在引发巨大争议和强烈质疑。刁大明教授表示，这样的政策最终会影响到美国的主要贸易伙伴，如墨西哥、日本、加拿大、韩国和德国等。他们都将因美国对进口汽车加征关税而受到影响。因此，这一政策的效果也必然会让美国普通消费者承担更多的消费成本。特朗普的汽车关税计划无疑将引发一场全球贸易风暴。各国政府和企业都在密切关注着这一政策的进展和实施情况。对于全球汽车行业来说，这无疑是一个充满挑战和不确定性的时期。而对于美国民众来说，他们或许将不得不为特朗普的贸易政策买单。

金融界02-20 08:19

特朗普25%关税风暴来袭！汽车、芯片、医药行业面临巨震，全球紧急应对！

的仿制药生产和出口大国。瑞士拥有诺华、罗氏等全球知名的制药企业，在创新药研发和生产方面处于世界领先地位，瑞士制药企业对美国市场的出口规模也较大。特朗普表示，加大关税力度是为了吸引制造商进入美国。他希望在宣布新关税前"给企业时间进来"，因为当企业在美国设立工厂后就不需要缴纳关税。值得注意的是，特朗普自上任以来一直在加大关税的使用力度。本月初，他签署行政令对进口自墨西哥、加拿大的商品加征25%的关税，随后又暂缓1个月。他还对进口自中国的商品加征10%的关税，并对所有进口至美国的钢铁和铝征收25%关税。尽管许多经济学家警告称，对进口商品征收关税可能会导致美国消费者面临更高的物价，但特朗普政府仍坚持通过关税手段来推动其贸易政策目标。这一系列关税措施将对全球贸易格局产生深远影响，各国政府和企业需密切关注事态发展，及时调整应对策略。

金融界02-19 13:35

公告精选︱华友钴业：控股股东拟增持3亿元-6亿元公司股份；东方材料：未与DeepSeek签署服务合作协议

洋医药(301015.SZ)：子公司与罗氏制药签订《推广协议》

格隆汇02-13 22:22

百时美施贵宝第四季度盈利超预期，但预计2025年收入将因仿制药竞争大幅下降

剖析在制药领域，百时美施贵宝面临来自罗氏、辉瑞等大型制药公司的竞争。这些公司在市场份额、产品线多样性和研发能力上各有千秋。仿制药的进入降低了专利药的利润率，但也推动了创新和新药研发的速度。风险全面评估政策风险如药品专利权的变化，技术风险如新药研发失败，以及管理风险如成本控制不力，都是公司需要应对的。百时美施贵宝通过成本削减和新药开发来缓解这些风险，但需要持续关注专利到期和市场竞争的动态。财务深度洞察虽然第四季度收入增加，但2025年的预测显示出公司在过渡期的财务压力。现金流管理将是关键，特别是在研发新药和推动增长方面。公司需要确保其债务水平和资本支出与其现金流状况相匹配。未来前景展望短期内，公司可能面临收入下降的挑战，但通过加速新药上市和成本控制，可能在未来几年重回增长轨道。长期来看，创新将是关键，公司需要在抗癌药和新兴治疗领域继续投入以保持竞争力。编辑观点百时美施贵宝的财报显示其在市场和财务管理上的复杂性。仿制药竞争虽然对短期业绩构成压力，但也推动公司加速创新和市场策略调整。投资者应关注公司如何在专利到期的挑战中维持增长。今年相关大事件 2025-02-06：百时美施贵宝公布第四季度盈利超预期及2025年收入预期。关键名词解释仿制药: 仿制品牌药的药物，通常在专利到期后上市，价格相对低廉。专利到期: 指药品专利保护期限结束后，允许其他公司生产和销售相同药物的状态。成本削减: 公司采取措施降低运营成本，以提高利润率或应对收入下降的策略。用户点评 @药品投资者 - 02-06-07:00: 看到2025年的预测有点失望，但新药的研发可能带来新的希望。 @市场分析师 - 02-06-07:05: 百时美施贵宝的策略似乎是在为未来的增长做准备，但短期内可能面临挑战。 @健康科技博主 - 02-06-07:10: Cobenfy的成功可能是一个转折点，但公司需要持续创新。 @财经评论员 - 02-06-07:15: 成本削减是必要的，但必须确保不影响品质和研发速度。 @制药业观察 - 02-06-07:20: 专利到期是一个所有大型制药公司都必须面对的挑战，百时美施贵宝的反应值得观察。来源：今日美股网

今日美股网02-07 00:10

医药板块逆市收涨，医药ETF(159929)连续第五日净流入！机构24Q4基金分析：创新药、并购重组获增持

分子GLP-1赛道受关注，礼来、辉瑞、罗氏、默沙东等药企均有相关管线布局。同时AI+医疗融合也是热点之一。BD和M&A交易未来依旧是MNC的重点：在整个大会中并购与合作持续活跃，交易金额超200亿美元，远超2024年的约80亿美元。回顾过往，改革进入深水区，高质量增长成为常态。从过去几年已经出台的各项行业政策看，“三医联动”顶层制度设计的各项改革措施已经逐步落地。医药领域的改革政策已进入常态化阶段，医保领域最值得关注的增量政策是建立多元复合的医保支付方式改革，医疗领域即将迎来薪酬制度及分级诊疗等“深水区”的改革。整体符合预期。中信建投看好2025年医药行业投资机会，建议重点关注新增量（创新、出海、边际变化）和行业整合机会。 1.创新主线：全球流动性有望继续改善，国家政策鼓励产业创新，看好有全球竞争力的优质创新药公司。同时积极关注前沿技术，如创新药及制药（双抗及多抗、TCE、核药等）、器械（AI、脑机接口等）。 2.出海主线：着眼长远，不惧短期波动。长期看医药行业有望走出全球性大公司，但投资人也需对出海带来的挑战有充分预期。创新药领域包括有重磅品种license-out潜力的公司，其余还包括器械领域和疫苗领域。 3.边际变化主线：关注政策及供求关系改善的机会。（1）政策改善：包括医药流通及医疗设备更新主线。2）供求关系改善：CXO行业，前期调整较为充分，全球投融资恢复有望推动全球客户需求逐步回暖；生命科学及生物制药上游等。横向比较角度，医药行业2025年有望实现温和增长。2022年以前，医药制造业在统计局有统计数据的下游行业中增速排名前列，近两年受基数影响以及公共卫生事件对医疗需求带来的影响，增速有一定波动。从收入端表现来看，医药制造业在2020及2021年营业收入增速分别为4.5%和20.1%，领先同期工业企业收入增速和制造业收入增速。利润端波动比收入端更大，2020及2021年表现明显好于工业企业整体水平，基数效应下2022-2023年利润端增长波动幅度较大。在行业基数得到消化、需求端确定性及政策预期稳定的情况下，预计2025年行业有望实现温和增长，整体走向高质量发展。（来源：中信建投20250204《JPM会议医药企业总结：全球交易火热，Pharma和Biotech迎来技术新浪潮》）【看好整体医药板块行情的投资者，可关注医药ETF（159929）】资料显示，医药ETF（159929）所跟踪的中证医药卫生指数（000933）全面覆盖医药板块细分领域。数据显示，截至2024年1月23日，中证医药卫生指数（000933）前十大权重股分别为恒瑞医药、迈瑞医疗、药明康德、片仔癀、爱尔眼科、联影医疗、云南白药、科伦药业、新和成、上海莱士，前十大权重股合计占比42.1%。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。本资料仅为宣传材料，不作为任何法律文件。基金的过往业绩不预示未来表现，基金管理人管理的其他基金业绩并不构成基金业绩表现的保证。基金管理人依照恪尽职守、诚实信用、谨慎勤勉的原则管理和运用基金财产，但不保证投资于本基金一定盈利，也不保证最低收益。投资人应当仔细阅读《基金合同》、《招募说明书》及《产品资料概要》等法律文件以详细了解产品信息。医药ETF为较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-05 16:26

罗氏2024年EPS增长7%，2025年目标高个位数增长，Vabysmo和Phesgo销售强劲驱动业绩

内容导读罗氏2024年业绩表现主要增长驱动因素 2025年业绩展望 CEO战略布局编辑观点名词解释今年相关大事件罗氏2024年业绩表现根据TodayUSstock.com报道，瑞士制药及诊断公司罗氏（Roche）在2024年实现了调整后每股收益（EPS）增长7%，超出市场预期。受益于成本削减及关键药物的销售增长，公司的总运营利润（经调整）达到208亿瑞士法郎，略低于市场预期的210亿瑞士法郎。主要增长驱动因素罗氏的增长主要由以下两款核心药物驱动：药物名称适应症 2024年销售额（瑞士法郎）同比增长 Vabysmo 老年性黄斑变性 38.6亿 68% Phesgo 乳腺癌 17.4亿 62% 2025年业绩展望罗氏预计2025年调整后EPS将保持高个位数增长，这一目标已经考虑了汇率波动因素。分析师普遍认为，这一预期较为保守，但符合罗氏一贯稳健的市场策略。 CEO战略布局罗氏CEO托马斯·施内克（Thomas Schinecker）采取了一系列措施优化公司业绩：收购多种药物技术以弥补癌症药物销售的下滑削减研发成本，提高新药上市速度强化美国生产基地，以应对潜在的贸易关税风险编辑观点罗氏在2024年的业绩表现出色，主要得益于新兴药物的强劲增长和成本管理优化。2025年，公司在维持稳定增长的同时，将面临市场竞争加剧的挑战。未来，罗氏的战略重点或将转向更多创新药物的研发及市场扩张，以确保长期竞争优势。名词解释 EPS（每股收益）：公司净利润除以总股本所得的数值，反映了公司盈利能力。 Vabysmo：罗氏推出的一款用于治疗老年性黄斑变性的眼科药物。 Phesgo：罗氏针对乳腺癌患者开发的一款皮下注射药物，旨在提供更便捷的治疗方案。今年相关大事件 2025年1月：罗氏公布2024年业绩报告，EPS增长7%。 2024年12月：罗氏CEO托马斯·施内克宣布进一步优化公司研发成本。 2024年9月：罗氏收购Infinera，以加强在数据中心市场的布局。来源：今日美股网

今日美股网01-31 00:11

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