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罗氏制药称其减肥药物试验结果“显示出希望”

罗氏制药公司周四表示，其实验性减肥药物在早期试验中显示出很有希望的结果，使该公司在蓬勃发展的减肥药物市场竞争中取得进步。这家瑞士制药商在去年12月以近30亿美元的价格收购Carmot Therapeutics，由此加入了众多制药商在开发肥胖药物方面的竞争。但该公司开发的每周注射一次的减肥针剂CT-388，还需要数年时间才能正式进入市场。目前的减肥药物领域的领导者是诺和诺德和礼来这两家公司。一些分析师表示，到2030年，减肥药物市场的价值将达到1000亿美元。罗氏制药表示，在长达24周的第一阶段药物试验后，对比接受安慰剂的试验组，接受其CT-388药物治疗的肥胖患者减轻了18.8%的体重。罗氏补充说，所有接受该药物的患者体重都至少减轻了5%以上，其中70%的人体重减轻了15%以上，45%的人体重减轻了20%以上。这种药物通过模仿两种肠道激素（GLP-1和GIP）的作用来抑制人的食欲，其原理与礼来公司流行的减肥药Zepbound和糖尿病注射剂Mounjaro相同。科学家们推测，同时靶向这两种激素的疗法，可以对减肥和血糖水平产生有意义的影响，而且其副作用比仅靶向GLP-1的药物（如诺和诺德的减肥治疗药物Wegovy）更少。

金融界2024-05-17

隔夜美股全复盘(5.17)| 中概涨势喜人，法拉第未来本周累涨34倍，瑞幸咖啡大涨12%

权，且持仓已位列第七大重仓标的。 4、罗氏公布GLP-1/GIP新药1期积极结果 5.16 瑞士竞争对手罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值< 0.001)，达到了统计学和临床意义。 5.16 礼来(LLY.N)公布每周一针超长效胰岛素Insulin Efsitora Alfa治疗二型糖尿病两项三期临床QWINT-2、QWINT-4获得积极数据。 5、美众院版《生物安全法》通过听证会，将进入众议院全体投票 5.16 当地时间15日上午10时，美国众议院监督与问责委员会针对新版《生物安全法》草案（编号H.R.8333）召开了听证会，并且通过了该法案。据了解，接下来H.R.8333法案将进入到众议院全体投票环节，并且还需经过参议院全体投票表决通过，才能由美国总统将其签署成为法律。该法案日前曾作出修订，明确将美国生物医药行业与药明康德、药明生物等公司脱钩的最后期限设定在2032年1月1日。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1） 17:00 欧元区4月CPI年率终值（2）17:00 欧元区4月CPI月率（3）22:00 美国4月谘商会领先指标月率（4）次日00:15 美联储戴利发表讲话

格隆汇2024-05-17

减肥药概念股走低罗氏公布GLP-1/GIP新药1期积极结果

德跌1.25%。消息面上，瑞士竞争对手罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值< 0.001)，达到了统计学和临床意义。

金融界2024-05-16

减肥药概念股走低罗氏公布GLP-1/GIP新药1期积极结果

德跌1.25%。消息面上，瑞士竞争对手罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值< 0.001)，达到了统计学和临床意义。

格隆汇2024-05-16

信达生物：用创新和社会责任铸就中国生物制药品牌新高度

平的研发团队，与美国礼来制药、赛诺菲、罗氏制药等多家国际知名制药公司达成战略合作，开发了一系列高质量的创新药物。其首款产品信迪利单抗注射液于2018年获批上市，具有广谱抗癌疗效，创下多个"中国第一"，惠及了150万名患者。截至目前，信达生物已成功上市10款产品，成为上市单克隆抗体药物数量最多的中国药企之一，其产品已惠及250万名患者。信达生物的科研实力得到了国际学术界的广泛认可。公司发表了众多高质量学术论文，屡次登上《柳叶刀·血液病学》《美国医学会杂志》等国际权威期刊，并在ASCO、ESMO、AACR等国际学术会议上展示研究成果。2020年，信达生物荣登《麻省理工科技评论》年度"50家聪明公司"榜单；2021年，信达生物荣获中国专利金奖；2022年，信达生物获得福布斯2022中国创新力企业50强。一系列荣誉称号的获得，彰显了信达生物雄厚的科研实力和创新能力。社会责任先行，助力健康中国建设作为一家负责任的企业公民，信达生物始终坚持履行社会责任，积极参与社会公益事业。公司发起的"健桥工程"药品公益援助项目，已支持更多的患者获益，捐赠药品总价值超过34亿元。同时，信达生物也是健康中国战略的积极响应者和践行者。公司将可持续发展作为重要发展战略，全面融入ESG理念。2023年，信达生物的MSCI ESG评级升至A级，在中国生物制药行业处于领先位置。信达生物用实际行动展现了中国生物制药企业的社会担当。公司高度重视产品质量和安全，建立了符合国际标准的质量管控体系，持续改善生产工艺，为患者提供安全、有效、高质量的药品。2022年3月，凭借在产品质量管理方面的突出表现，信达生物荣获"苏州市市长质量奖"。公司还积极开展环境保护和员工关爱等工作，推进企业的可持续健康发展。信达生物用实际行动诠释了"关爱生命、呵护健康"的企业使命，展现了中国生物制药企业的责任与担当。在刚刚结束的2024年中国品牌日活动中，信达生物向世界展示了中国生物制药企业的创新实力和品牌魅力。未来，信达生物将继续秉承"创新为要、质量为本、以人为先"的发展理念，加大科研创新投入，开发更多高质量创新药物，为全球患者带来福音。信达生物正以"国际化发展、高质量创新"的发展思路，朝着"成为国际一流生物制药公司"的愿景目标阔步前行，以实际行动诠释"品牌向善、品牌强国"的时代内涵。

金融界2024-05-16

24周平均减重18.8% 罗氏公布GLP-1/GIP新药1期积极结果

罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值< 0.001)，达到了统计学和临床意义。

金融界2024-05-16

WDU零撸的挖矿项目智慧宇宙（WISDOM UNIVERSE ）

系，通过全球数据分析，加以自身独有的密罗氏算法，帮助客户构建一套完整的交易体系，可实现智慧行情提醒，套利分析等等一系列智慧交易智慧银行 ��智慧宇宙(wisdom Universe) 深知各国对加密数字货币政策多变性，为了解决用户与日俱增的多元化消费场景支付需求，wisdom Universe将联合国外知名基金会向欧洲央行申请金融持牌visa和mastercard数字银行授权发卡，打造结合人工智能与一体的智慧数字银行，解决他们在全球支付和理财的问题，让加密货币的消费变成日常。希望我们的努力能够推动加密货币的生活化，帮助更多消费者了解加密货币支付的好处，助推全球的数字经济发展。智慧物联网 ��智慧宇宙(wisdom Universe)结合自身大语言模型数据和节点算力优势，将逐渐与世界优秀硬件制造商合作，联名打造智能AI和生活场景的硬件结合，通过大数据人机交互，硬件算力、物联网使整个过程更快，更便捷轻松，成本更低，更安全的用户体验，从而推动全人类进入一个崭新的技术革命智能时代。智慧万物 ��人类世界第五次技术革命即将来临，智慧宇宙(wisdom Universe) 将以一种全新的方式融入人们生活的方方面面。身在智慧宇宙的人们，将获得惊喜（pleasantly surprised）、财富（WDU）和智慧（wisdom），同时我们也相信，未来是人工智能的时代，但未来绝非属于人工智能，而是属于掌握了人工智能的人类。来源：金色财经

金色财经2024-05-14

欧股“十一罗汉”：诺和诺德收涨超3%，赛诺菲涨超2%，阿斯麦则跌超1.3%

报909.90。赛诺菲收涨2.36%，罗氏控股收涨1.11%，诺华制药收涨0.81%，葛兰素史克伦敦股价收涨0.58%，欧莱雅收涨0.46%，思爱普收涨0.35%。雀巢收跌0.19%，阿斯利康收跌0.42%，LVMH集团收跌0.74%。

金融界2024-05-14

信达生物(01801)下跌4.11%，报39.7元/股

通患者，药物捐赠总价值数亿元，与礼来、罗氏、赛诺菲等公司达成了30项战略合作。截至2023年年报，信达生物营业总收入62.06亿元、净利润-10.28亿元。

金融界2024-05-13

增长底色清晰，解读优迅医学赴港IPO的价值提升路径

年的经验，曾在华大集团担任销售总监，在罗氏及葛兰素史克担任销售经理；精准肿瘤学业务总经理宋世杰先生曾在阿斯利康、罗氏及其他领先的制药公司担任管理职务。 2、四大技术为根基，构建多元管线强化成长性当然，长期投资最终还是需要回归基本面分析，去判断优迅医学未来的价值。对于优迅医学这样的基因科技公司而言，若想开发出脱颖而出的同类创新产品，背后必然离不开其技术创新平台的支撑。目前，优迅医学已掌握了液体活检、DNA甲基化检测、NGS及POCT微流控生物芯片四大核心技术，具有互补和协同效应，从而建立起LDT及设备研发平台和IVD设备及检测试剂盒研发平台，在市场上形成了明显的竞争优势。依托于四大核心技术和研发平台，优迅医学采用“LDT+IVD”双轨业务模式，建立了全面的包括24项商业化及14项正在开发中的产品和服务组合，业务广泛覆盖产前检测、精准肿瘤学和病原检测三大高增长领域。据悉，优迅医学是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌测序仪的公司之一，并拥有多项具兼容性的检测服务，多款兼容检测试剂盒正在研发中。资料来源：招股书同时，优迅医学还不断推动产品创新升级，特别是在产前检测和精准肿瘤学这两个需求日益增长的领域，公司多款创新产品即将商业化上市，将进一步巩固公司的行业地位，以确保其在医疗行业的持续活力和竞争力。按不同领域划分来看，在产前检测领域，中国NIPT及NIPT Plus市场规模预计将由2022年的85亿元增至2026年的135亿元，年复合增长率为9.39%，并于2030年进一步增至170亿元。其中，NIPT Plus市场增速更快。资料来源：招股书紧抓市场趋势，优迅医学预期将于2025年为优馨安NIPT Plus检测试剂盒向NMPA申请三类医疗器械注册证，有望成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。在精准肿瘤学领域，中国癌症新发病例由2022年的480万人预期增至2026年的530万人，年复合增长率为2.46%，并于2030年进一步增至580万人，在癌症预防与治疗方面存在庞大的需求缺口，为分子检测技术的应用提供了广阔的市场空间。下图非小细胞肺癌、子宫内膜癌等细分领域的市场规模增势就足以印证这一点。资料来源：招股书据悉，公司预计其优旭NSCLC检测试剂盒将于2024年获得三类医疗器械注册证；优旭ctDNA检测试剂盒预期将成为中国首款获批基于液体活检技术的肺癌NGS肿瘤伴随诊断试剂盒；宫美安子宫内膜癌筛查检测试剂盒预计于2025年获得三类医疗器械注册证。 3、产前检测、精准肿瘤学业务重回高增长，盈利潜力持续释放最后看到财务情况，业绩作为衡量公司经营状况的直接指标，优迅医学的商业化产品不仅为公司带来了稳定的收入和现金流，也为其他在研产品的研发提供了必要的资金支持。招股书显示，2021年至2023年期间，公司分别取得收入2.657亿元、5.708亿元及4.684亿元；毛利分别为1.996亿元、2.179亿元及3.03亿元，毛利率分别为75.1%、38.2%及64.7%。然而，尽管营收稳健且毛利较高，优迅医学目前仍面临亏损局面。深入分析财务报表，笔者认为主要可以归结为三点原因：第一，亏损主要是由于可转换可赎回优先股的公允价值变动导致的一次性亏损。实际上，优迅医学在2020年曾实现净利润1810.1万元，足以体现公司具备盈利能力。第二，公司在销售及分销等方面的费用持续增长，这些投入是公司扩张发展并占据市场份额的必经阶段。随着公司销售网络的逐步建立和产品声誉的不断提升，其有望重新实现盈利。资料来源：招股书第三，在公共卫生事件的冲击下，优迅医学前两年病原检测业务占据营收较高比重。然而随着2023年经济逐步回归正常轨道，该业务板块业绩有所下降，短期内对公司的业绩造成一定压力。尽管如此，从最新的财务数据中可以清晰地观察到，公司的产前检测和精准肿瘤学业务已经开始重拾增长势头，呈现出强劲的复苏迹象。这表明，优迅医学的核心业务板块正在恢复活力，公司的长期增长潜力并未受到影响。资料来源：招股书 4、小结总体而言，在政策导向支持、分子检测技术提升、人口老龄化及医疗支出上升等多重因素的共同作用下，国内分子检测市场展现出持续增长的潜力，预计整体市场规模将达到千亿级别。赛道之中，优迅医学所展现出来领先的技术实力、全面的产品服务、稳健的财务表现，也意味着公司发展路径和增长性或将不断获得市场验证，最终实现盈利。若优迅医学顺利推动后续港股上市进程，预计公司在资本的助力下将进一步巩固和扩大其市场优势，成长性颇为可观，可以对其抱有多一些关注。

格隆汇2024-05-11

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