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沃森生物：根据前期沟通和约定，后续订单拟采用原液出口并进行本地化分装的方式进行
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目前是否有计划在MRNA领域开展个性化癌症疫苗开发？贵公司在MRNA领域除新冠外还有哪些尝试？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司基于mRNA平台技术，还在同步研发呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗等潜在市场需求较大的重磅产品。谢谢！投资者：三叶草生物12月获批紧急使用，2月份才开打第1针。专家预测第2波疫情可能在5~6月份，就想问问董秘先生，贵公司的mr疫苗还在3期临床，第2波疫情能用得上贵公司的新冠疫苗吗？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司合作开发的新冠mRNA疫苗的相关数据均持续按进度提交至国家药监局，公司正力争相关产品的早日获批上市，后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！投资者：董秘好，公司早先公告，摩洛哥合作方每年采购不少于200万剂13价肺炎疫苗，实际2022年只执行一半，公司解释改为原液分装方式。问题是，1.2022年短缺100万剂摩洛哥方为达承诺预期应该做何种补偿？2.2022年销售不达预期，是国产品牌力不足，是当地需求不足，辉瑞份额难以撼动，摩洛哥方推进不力？这些改为原液方式就能解决吗？3.公司国际和国内销售是否存在过分依赖合作方，对于合作方过度让利的情况。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据前期沟通和约定，后续订单拟采用原液出口并进行本地化分装的方式进行。与摩洛哥关于13价肺炎结合疫苗的采购协议规定三年没有达到约定采购量才涉及补偿。后续具体销售数量需要结合当地市场拓展等因素最终确定。谢谢！投资者：请问公司与艾博生物合作的mr带状疱疹疫苗目前处于什么阶段？是否已经停止合作？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和艾博生物合作研发的带状疱疹mRNA疫苗目前处于临床前研究阶段。后续进展请以公司披露的公告为准。谢谢！投资者：公司九价HPV疫苗III期正在临床试验，请问产业化放大什么时候进行？，沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！后续产业化放大将结合临床试验进展及审批进度及时进行。谢谢！投资者：董秘，你好，公司与艾博生物关于新冠mrna疫苗的合同是否仍在执行？公司是否向艾博生物支付了相关里程碑费用。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与艾博生物合作开发的新冠mrna疫苗已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。相关里程碑费用均遵循双方协议约定支付。谢谢！投资者：董秘先生：请问贵公司销售费用和同类公司相比，占比较大的原因？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司主要采用“学术推广+线上营销”的销售模式，销售费用率水平与类似模式下的可比上市公司水平相近，公司销售网络已覆盖国内所有省份及95%的地级市，同步建立了海外研发+海外临床+本地化生产+商业化供应“四位一体”营销体系，产品正逐步覆盖全球主要区域。同时，公司旗下双价HPV疫苗处于市场导入期，公司积极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进。未来，公司也将继续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度持续提升产品品牌和市场影响力，将公司销售费用保持在合理水平。谢谢！投资者：公司可转债发行方面一点动静都没有，是停止发行了吗沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！可转债的申请及发行需结合项目投资进度和资金需求、资本市场情况等因素综合确定。在最终发行前尚需要履行向交易所申请等程序，公司会结合具体情况加快推进后续工作，谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出3.58亿，融资余额减少；融券净流出2741.46万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-02-16
受两宗丑闻影响巴克莱将去年奖金池规模缩小5亿英镑
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奖金也因为丑闻而被削减。报告称，在进行癌症治疗的Venkatakrishnan奖金被裁减了40.3万英镑。
金融界2023-02-16
黄岳：供需共振，疫苗行业有望迎来高景气？
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这个疫苗之后，甚至能够预防艾滋病和预防癌症。虽然感觉天方夜谭一样，但是随着医学水平的提升，未来说不定真的会出现这种能够解决重要问题的疫苗，这种划时代产品的出现，可能会为相关板块带来非常巨大的业绩成长。哪怕没有这种划时代疫苗的出现，仅仅是现有的一些常见疫苗，其实在国内的渗透率提升空间仍然非常大。疫苗的内生性成长空间就很大，它一方面是取决于居民的支付能力，和居民的收入水平挂钩。另一方面也取决于居民对于疫苗的认可程度。你再有钱，我就不愿意打疫苗，那也没有任何办法。但是防控其实是做了一个全民疫苗的大科普，很多老年人对于疫苗的了解远远超过了想象，防控真的让所有的居民被迫上了一堂疫苗的科普课。其实一旦了解到疫苗的好处之后，就会去查询，现在还有没有其他的疫苗可以接种，能够有效地降低感染某一类特定疾病的风险。比如并发肺炎，如果接种了十三价的肺炎疫苗，能够非常有效地防范病毒所引发的一些细菌性感染所导致的肺炎。随着大家的意识和了解程度的加强，也能够变相地促进整个疫苗的销售，从而增强相关企业的业绩。整体来讲，未来这个赛道的成长性是非常高的，而且为我们做了一次免费的全民大科普，这个是任何医院、社区或者是疫苗的销售人员向你介绍都不可能达到的效果。（3）估值底具体到节奏上，其实我们看大的医药指数差不多都是在2020年左右见到了一个估值的最高点，到2021年的年中左右，还有部分板块，像CXO由于业绩的成长速度很快，所以还维持了一个相对比较不错的表现。但是绝大多数医药相关的板块，都是在2020年的年中6月、7月左右见到了估值的顶。目前为止，调整的时间也已经很长了。如果看估值的调整时间，已经下降了两年多的时间。其实历史上每一轮医药板块的大坑都是被政策加一些突发性事件所砸出来的，比如2018年的大坑，就是被那个时候疫苗相关的负面消息所引发的。整体来讲，如果疫苗板块的估值水平处于历史很低的分位数，这个时候哪怕做左侧的配置，还没有看到行业的拐点，无论是胜率、还是赔率都很高。目前为止，虽然从去年的11月左右以来，大医药板块也经历了不错的反弹，但是估值水平仍然处于历史上非常低的分位数，所以目前整体医药板块的配置价值仍然很高。从节奏的角度来讲，现阶段也是很好的配置大医药板块的时点。具体到大医药板块里面，又涉及到很多细分子行业，比如创新药、医疗设备、医疗器械、医疗服务等等。刚才也给大家介绍了疫苗是大医药板块里面相对增速比较快的一个细分子行业。而且很多疫苗行业其实不止做疫苗，往往也做检测，包括做其他的一些相关业务，所以这个板块是一键式覆盖了大医药赛道里面成长性以及技术水平最高的一些细分子行业。医药板块有一个很大的特点，它的专业性非常强，甚至各个公司做得一些技术路线、整个公司的商业模式可能都有所不同，选股的难度确实比较高。如果大家做不好选股的话，可以通过行业ETF进行布局，一键布局一个行业或板块里的一系列标的。大家也可以通过疫苗ETF（159643）来一键布局疫苗这个赛道。 ETF是股票型基金，它的风险收益水平也相对较高，所以大家在投资前也要充分阅读基金招募说明书，在充分了解熟悉这种投资工具的基础上，结合自己的实际情况来进行配置。最后，预祝大家今年都能够取得不错的投资成绩，以及保护好自己的身体健康。再见！（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-15
创新药大事件| 7亿美元！恒瑞医药抗肿瘤药物成功出海，对国产创新药有何启示？
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酶活性。资料显示，EZH2的失调与多种癌症的发生相关，研究表明，EZH2在B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤中表达上调，因此被认为是淋巴瘤的潜在治疗靶点之一。　　目前，全球范围内已有多种EZH2抑制剂正在用于淋巴瘤的治疗研究。2020年6月，Epizyme公司的EZH2抑制剂Tazverik（tazemetostat）获FDA加速批准，用于治疗成人与16岁以上青少年转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）；同年6月，批准成人复发/难治性滤泡性淋巴瘤（r/rFL）适应症。经查询Evaluate Pharma数据库，2021年，Tazverik全球销售额合计约为3090万美元。　　同类竞品的成功上市无疑为SHR2554未来的研发提供了信心。此外，SHR2554在I期临床研究中体现出的抗肿瘤活性同样值得期待。2022年7月，SHR2554片的I期临床研究成果发表在《柳叶刀·血液学》杂志上，该研究结果显示，每日2次350mg SHR2554片在复发难治滤泡性淋巴瘤（FL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和经典霍奇金淋巴瘤（HL）中均展现出良好的抗肿瘤活性。　　具体而言，SHR2554对EZH2突变FL和未突变FL的客观缓解率为63％和55％；64％复发难治PTCL对SHR2554有反应，且针对部分特定病种的客观缓解率相比更高。基于良好的临床数据，SHR2554I期临床研究结果在2022年ASCO会议上公布，并已于2023年1月被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于治疗PTCL。　　PTCL是一组异质性、侵袭性高的非霍奇金淋巴瘤，在欧美国家约占非霍奇金淋巴瘤的10％~15％左右，而我国为21.4％左右。淋巴瘤的病理类型繁杂，治疗原则各有不同。2021年以来，用于治疗复发难治淋巴瘤的靶向药物数量并没有增加，复发难治PTCL治疗选择也较少，自2009年以来，美国食品和药品管理局（FDA）批准的PTCL患者用药近三款，包括普拉曲沙、罗米地辛、贝利司他。　　同时，外周T细胞淋巴瘤的一线治疗效果并不理想，30％的患者会发生耐药，18％的患者会在2年内复发，12％的患者会在7年内复发，而只有40％的患者会获得长期生存。因此，复发后的治疗尤为重要，众多医学研究者将目光投向关于复发难治性淋巴瘤的新药新技术的研发。　　综上所述，恒瑞医药SHR2554之所以能从众多创新药中脱颖而出，成功出海的原因除了恒瑞自身强大的研发实力之外，还主要包括两个方面：一方面是已有同靶点药物成功上市，使对手公司对现有管线产品未来研发有更大信心与把握；另一方面是跳出了“盯药”搞研发的怪圈，聚焦于亟待满足的临床需求，使管线价值能够被全球市场所认可。　　对外授权：选好对手企业很关键　　近年来，国产创新药出海案例频出，2022年，仅前十大License-out交易，总金额便高达145亿美金。所谓License-out，即中国药企把自己产品的海外/全球权益卖给海外企业。海外企业负责后续的临床开发、申报上市、生产和销售等工作，并按里程碑模式获得各阶段临床成果以及商业化后的一定比例销售分成，这也是目前我国企业采用最多的“出海”方式。　　这种模式的优势在于可以迅速回笼研发成本，结合过往国产创新药出海的案例，如传奇的CAR-T、康方的双抗、和黄的小分子、科伦的ADC、君实的新冠抗体等可以发现，通常首付款在1000万-3000万美元之间，基本可以覆盖管线产品已投入的研发成本。　　因此，对于尚处在发展前中期的国产创新药产业而言，对外授权将是拓宽营收途径、分摊研发风险、有效回补资金、避免国内研发内卷的重要方式，也是在未来一定时间内必不可少的产业核心发展途径之一。而选择这种方式的一大关键就在于，要选好合作的对手企业。　　作为License-out的产品，在与国外企业达成商业合作后，依旧会存在一定比例的商业化利益分割。因此，企业未来能不能“躺着赚钱”很大程度上取决于合作方的研发能力、商业化能力究竟给不给力，同时在选择合作方时也要综合考量双方的优势互补和协同效应。　　以恒瑞医药本次的合作对象Treeline公司为例，Treeline公司于2021年成立，是一家总部位于美国康涅狄格州的生物技术公司。Treeline公司目前拥有超过130位员工，研发团队的背景涵盖生物、化学、蛋白科学和计算生物学等，研发将优先考虑肿瘤学中已经验证过但难以成药的靶点。资料显示，Treeline公司由Josh Bilenker博士（礼来子公司LoxoOncology的前CEO及创始人）和JeffEngelman博士（诺华生物医学研究所的前肿瘤全球负责人）联合创办。　　就体量和创始人背景而言，Treeline公司当属“小而精”的创新药企，同时研发强项与恒瑞医药授权药物的契合度较高。这样带来的好处是，未来授权产品势必会得到该企业更多关注，其研发进展也会因此得以保障，进而使恒瑞在本次授权中获取更多未来收益成为可能。　　从恒瑞仅授权了海外权益以及1000万美元的首付款也可以看出，恒瑞想要的远非眼下的蝇头小利，而是该产品未来所带来的广阔的市场价值。当然，恒瑞的打法并不一定适用于所有企业，对于急需资金回血、难以对合作方进行充分背调的企业中小型创新药企而言，即使可能会损失一定的预期收益，寻求国际巨头药企的合作也不失为一种极佳的方式。　　写在最后　　2020年是创新药出海元年，三年间，我们见证了一批又一批国产创新药成功拥抱海外市场。总结过往案例不难发现，创新药出海无论采用何种方式，归根结底都是做到了“打铁还需自身硬”，只有研发实力才是创新药企的核心壁垒。随着我国创新药企业研发实力日益增强，相信未来还会有更多License-out产品横空出世，进一步助推我国创新药产业持续向好发展。
金融界2023-02-14
IPO | 生物技术公司北京绿竹二次递表港交所主板
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物制剂，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病的生物技术公司。自2001年成立以来，公司专注于人类医学领域，并通过对免疫学和蛋白质工程的理解，建立了技术平台，令公司可开发效率优越、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体在研产品。公司的核心业务模式为透过结合内部发现、研发及商业化以及对外授权，开发及商业化人类疫苗及治疗性生物制剂。截至最后实际可行日期，公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品，包括公司的核心产品LZ901，以及四款临床前阶段的在研产品。截至同日，公司有与核心产品相关的两项研发专利及七项待批准申请，且七项待批准申请与向七个不同司法权区呈交的同一组专利申索有关，以保障公司的知识产权，乃鉴于除中国及美国外，其他司法权区亦为LZ901未来的目标市场或潜在市场。于往绩记录期间及直至最后实际可行日期，公司并无产生任何收入，乃公司于往绩记录期间前对外授权大部分过往开发的候选产品，而公司于最后实际可行日期前尚未商业化任何候选产品。于往绩记录期间，公司分别于2021年及2022年录得亏损及全面开支总额为人民币539.4百万元及人民币725.2百万元。公司的绝大部分亏损均来自行政开支、研发开支及按公平值计入损益的金融负债公平值亏损。公司的研发开支从2021年的人民币43.0百万元增加至2022年的人民币91.4百万元。于2021年及2022年，就核心产品产生的研发开支（不包括以股份为基础的付款）为人民币6.2百万元及人民币38.2百万元，由于于2021年至2022年公司就核心产品产生的研发开支（不包括以股份为基础的付款）增加人民币32.0百万元（主要与公司于2022年在中国启动LZ901的I期临床试验及II期临床试验有关），故就核心产品产生的研发开支占研发开支总额的比例由2021年的14.4%上升至2022年的41.8%，而就核心产品产生的研发开支占公司现金经营成本总额的比例由2021年的39.5%增加至2022年的72.3%。公司坦言，其业务及财务前景在很大程度上取决于公司临床阶段及临床前阶段在研产品的成功，且公司可能无法成功完成其临床开发、获得相关监管批准或实现其商业化，或可能在此方面遭遇重大延迟。公司表示，临床开发过程漫长且成本高昂，且结果不确定，公司可能无法成功完成与公司在研产品有关的临床试验或程序，或证明公司在研产品的安全性及疗效令监管机构满意。公司募资拟用于公司的核心产品LZ901的临床开发、制造及商业化；用于K3的临床开发、制造及商业化；用于K193的临床开发及制造；用于公司管线中其他在研产品的IND前研究及临床开发及制造；用于珠海二期商业生产设施的建设及进一步扩展公司的研发能力；用作营运资金及其他一般公司用途。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-14
和铂医药-B：全资子公司已与Cullinan订立授权及合作协议
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成为一家全面整合的商业阶段肿瘤公司，为癌症患者建立全新的护理标准，并因其在新型疗法方面的产品开发能力而备受认可。协议标志着Cullinan及公司业务发展的一个重要里程碑，验证了公司技术平台及创新能力的潜力，以及公司先前对该首创疗法在肿瘤学方面的探索。公司亦将利用此机会，通过其创新的合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大限度地提升公司技术平台的科学及商业价值。鉴于公司保留其在该地区外对HBM7008的权利，公司将继续投资开发HBM7008，特别是公司将继续在该地区外开发HBM7008。董事会认为，订立协议符合公司及其股东的整体最佳利益，原因是根据协议收取的上述许可费属于收入性质，公司能够根据协议获得收入，共享合作中开发的技术，同时分担HBM7008的开发成本。此外，鉴于上述成本节约效益，公司可继续开发HBM7008，同时更好地将其资源分配至其他项目的开发，如HBM4003、HBM9378及其他处于临床前阶段的资产。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-14
【附视频】犹如灾难大片！俄亥俄州火车脱轨引发大火 “毒气罐”持续散发有害气体，大批动物死亡
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系统发生病变，从而导致肝癌和其他器官的癌症。目前官员们在该地区进行了“控制性燃烧”，以免出现巨大爆炸。（视频来源：American Virtue）俄亥俄州爆炸引恐慌，拜登政府坚称该州空气安全拜登政府和州政府官员向俄亥俄州东部的居民保证，在进行了可控制的有毒化学物质释放后，空气是安全的。 2月3日，一列载有氯乙烯(一种危险的无色气体)的火车在俄亥俄州脱轨，不久后，车厢中释放出有害气体。美国国家环境保护局和多位相关官员表示，该地区的空气质量已被采样多次，但均低于令人担忧的水平。该州州长办公室表示，据监测数据，该地区被确定为安全的，居民可以返回他们的住所，而EPA则称，它没有做出建议居民回家的最终决定。目前，EPA正在协助铁路运营商诺福克南方铁路公司为居民提供自愿性住宅室内空气筛查。当地危险材料专家Sil Caggiano表示，当官员很快告诉人们可以回家时，他很惊讶，但后来又说，如果觉得家中需要检测，可以申请。他则宁愿为所有居民均进行测试。俄亥俄州脱轨引发了铁路安全问题有关部门警告说，5辆脱轨车厢内燃烧的氯乙烯可能会向空气中释放氯化氢和光气。 NewsNation采访了危险物质专家，他们表示，释放的一些化学物质是致癌物。危险材料专家西尔维拉多·卡吉亚诺(Silverado Caggiano)说:“有很多假设，我们将在5年、10年、15年、20年之后关注这件事，并想知道，‘哇，癌症聚集可能会突然出现，你知道，井水可能会变坏。” NewsNation还获得了东巴勒斯坦东部附近俄亥俄河死鱼的视频。居民们说，他们还看到了生病的动物，他们的家园和城镇仍然被废墟覆盖。据野生动物官员主管斯科特·安杰洛(Scott Angelo)说，污染可能降低了水中的溶解氧水平，基本上使鱼窒息，但这还没有得到证实。俄亥俄州自然资源部仍将需要评估导致鱼死亡的原因，在该机构处理紧急响应期间，这可能需要长达一个月的时间。美国环保署表示，已经进行了数百次测试，确认水和空气处于良好的生活状态。 “氯乙烯:我知道这是现在最常听到的东西。这低于可检测的限度，”东巴勒斯坦水和废水主管斯科特·沃尔夫(Scott Wolfe)说。火车脱轨引发水质问题美国疾病控制与预防中心警告说，长期吸入这种气体可能与脑癌、肺癌和血癌有关。著名的消费者权益倡导者艾琳·布罗科维奇(Erin Brokovich)在接受《新闻国家》采访时表示，她不相信这些测试，居民们应该把他们看到的一切都拍下来。 “拜托，这是氯乙烯，空气中都是，鱼都快死了。真的吗?这是否会给生活在这个地区的人安慰?可能不会，”布罗科维奇说。该地区警方表示，他们正在挨家挨户地检查该地区饮用水井的危险家庭。与此同时，居民们已经提起了一项联邦诉讼，试图迫使铁路运营商诺福克南方铁路公司(Norfolk Southern)为俄亥俄州和宾夕法尼亚州的居民建立健康监测。两名宾夕法尼亚州居民周四提起诉讼，要求该铁路运营商为生活在脱轨半径30英里范围内的任何人支付医疗筛查和相关护理费用，以确定谁受到了脱轨后释放的有毒物质的影响。该诉讼还要求赔偿数额不详的损失。
夏洛特2023-02-13
石药集团：附属已与Corbus Pharmaceuticals订立独家授权协议
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织中的表达量非常低。然而，在多种类型癌症中，包括膀胱癌、三阴性乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌及卵巢癌，Nectin-4的表达被重新激活并有高表达量。 Nectin-4的正调控亦为一些癌症类型中总体生存率较差的独立生物标记物。由于在癌症中的选择性表达，Nectin-4已成为有潜力用于治疗各种癌症的靶点。该产品设计具有均匀的DAR分布、更高稳定性的专有连接子及降低的药物抗体比率，以提高血液稳定性及肿瘤部位特异性药物释放，从而获得更佳安全性及疗效。 Corbus Pharmaceuticals是一家美国临床阶段生物制药公司，致力于开发创新药物，以改善炎症性、纤维化及代谢性疾病及癌症患者的生活。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-13
RNAimmune mRNA肿瘤疫苗专案入选2023美国癌症研究协会(AACR)年会作口头报告
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Aimmune"）近日接到2023美国癌症研究协会(AACR)年会的正式邀请通知，将于2023年4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多市举办的AACR年会上，对在研肿瘤疫苗产品，针对RAS靶点的mRNA肿瘤疫苗项目作口头报告。RNAimmune是一家专注于mRNA药物和疫苗的开发的生物技术药物公司。演讲详细资讯会议分会：探索性和分子治疗演讲主题：一款泛RAS的mRNA疫苗能启动结肠癌模型小鼠的特异性免疫反应并抑制其肿瘤生长会议信息：旧靶标新方法：新治疗方式抑制肿瘤信号传导演讲者：沈栋博士，RNAimmune创始人兼总裁日期╱时间：美国东部时间2023年4月18日下午2:30–下午4:30 会议地点：美国佛罗里达州奥兰多市橙郡会展中心（报告会在AACR网路同步播放） RNAimmune将在此次年会上口头报告其mRNA疫苗产品的最新研究进展。研究显示mRNA肿瘤疫苗可以启动结肠癌模型小鼠体内的T细胞以及B细胞的免疫反应，有效抑制小鼠的肿瘤生长并延长其生存期。值得注意的是mRNA疫苗与抗-PD1抗体联合使用时能进一步增强抗肿瘤效应。 RAS突变作为最常见的恶性肿瘤基因突变之一，大部分RAS突变肿瘤患者仍然缺乏特效药物。而对于G12C突变的患者来说，使用靶向药物治疗后也很快会出现药物耐药。RNAimmune设计和开发的针对RAS mRNA疫苗具有完善的自主智慧财产权，现已完成体外以及动物体内实验验证，结果显示其抗肿瘤效果显著。公司拟完成当前的用药剂量和用药周期研究后，递交临床试验申请。关于美国癌症研究协会(AACR) 美国癌症研究协会(AACR)成立于1907年，是世界上成立最早，规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织。每年AACR年会都会公布年度最新的癌症治疗最新进展，是全球规模最大的癌症研究会议之一，每年的年度大会一向是行业瞩目的焦点。关于RNAimmune RNAimmune是一家专注于mRNA疫苗以及新型药物创新研发的国际性生物医药企业，中国总部位于广州生物岛，美国总部位于马里兰州。RNAimmune已获得Sirnaomics用于mRNA递送的专有多肽脂质纳米粒子(PLNP)技术的全球独家权利，此外其科技创新平台包括了自主开发的人工智能新生抗原预测和验证算法ALEPVA所设计的核酸序列和脂质纳米载体(LNP)递送系统。RNAimmune已铺设多个mRNA疫苗和药物管线，包括了感染性疾病疫苗（新型冠状病毒、流感病毒、带状疱疹病毒及呼吸合胞病毒等）、肿瘤疫苗(RAS、NY-ESO-1)以及蛋白替代治疗药物等。公司极具发展潜力，逐渐成为mRNA疫苗及药物研发赛道里的领先企业。如欲了解更多关于公司资讯，请浏览：www.rnaimmune.com。关于Sirnaomics Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药集团，其候选产品处于临床前及临床阶段，专注于探索及开发创新药物，用于治疗存在医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是在中国和美国均拥有重要市场地位的首家临床阶段RNA疗法生物制药集团，且是首家将其核心产品STP705的RNAi疗法在肿瘤学领域取得积极IIa期临床结果的集团。如欲了解更多关于公司资讯，请浏览：www.sirnaomics.com。
美通社2023-02-07
圣诺医药-B：子公司RNAimmune 将对mRNA肿瘤疫苗项目作口头报告
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Aimmune」）近日接到2023美国癌症研究协会（AACR）年会的正式邀请通知，将于2023年4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多市举办的AACR年会上，对在研肿瘤疫苗产品，针对RAS靶点的mRNA肿瘤疫苗项目作口头报告。 RNAimmune是一家专注于mRNA药物和疫苗的开发的生物技术药物公司。 RNAimmune将在此次年会上口头报告其mRNA疫苗产品的最新研究进展。研究显示mRNA肿瘤疫苗可以启动结肠癌模型小鼠体内的T细胞以及B细胞的免疫反应，有效抑制小鼠的肿瘤生长并延长其生存期。值得注意的是mRNA疫苗与抗-PD1抗体联合使用时能进一步增强抗肿瘤效应。 RAS突变作为最常见的恶性肿瘤基因突变之一，大部分RAS突变肿瘤患者仍然缺乏特效药物。而对于G12C突变的患者来说，使用靶向药物治疗后也很快会出现药物耐药。RNAimmune设计和开发的针对RASmRNA疫苗具有完善的自主智慧财产权，现已完成体外以及动物体内实验验证，结果显示其抗肿瘤效果显著。公司拟完成当前的用药剂量和用药周期研究后，递交临床试验申请。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-07

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