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歌礼制药-B(01672)下跌10.27%，报1.31元/股

台为基础，专注于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年中报，歌礼制药-B营业总收入4650.6万元、净利润-1655.9万元。

金融界2024-01-02

歌礼制药-B(01672)下跌7.53%，报1.35元/股

台为基础，专注于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年中报，歌礼制药-B营业总收入4650.6万元、净利润-1655.9万元。

金融界2024-01-02

国家统计局：2022年中小学生《国家学生体质健康标准》达到优良的比例为55.1%

3.1个和4.4个百分点。中学开展预防艾滋病教育和性教育相关课程和活动的学校比例为96.3%，提高1.9个百分点。

金融界2023-12-31

歌礼制药-B(01672)上涨5.26%，报1.6元/股

台为基础，专注于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年中报，歌礼制药-B营业总收入4650.6万元、净利润-1655.9万元。 12月20日，公司以每股1.52-1.53港元回购50万股,回购金额76.5万港元。

金融界2023-12-21

艾迪药业：公司抗HIV领域两款创新药进入国家医保目录

艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域国家1类新药艾诺韦林片（商品名：艾邦德）通过了医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》；公司另一款抗艾滋病领域国家1类新药艾诺米替片（商品名：复邦德）通过医保谈判，首次纳入《国家医保目录》（2023年）。

金融界2023-12-13

非洲公共卫生基金会主席访问艾迪药业

流合作进行了深入探讨。会谈期间，双方就艾滋病领域尚未满足的临床需求、艾滋病治疗的未来趋势以及艾迪药业在艾滋病领域的研发布局、创新产品及方案等展开了全面交流。Dr. Haufiku对艾迪药业在抗艾滋病创新药研发方面所取得的成绩表示赞赏，他认为单片复方制剂是当前国际艾滋病治疗的趋势，艾诺米替片作为艾迪药业自主研发的以新一代非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林为核心的单片复方制剂，临床优势明显，值得进一步挖掘在非洲的市场潜力。

金融界2023-12-10

歌礼制药-B(01672)下跌6.49%，报1.73元/股

台为基础，专注于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年中报，歌礼制药-B营业总收入4650.6万元、净利润-1655.9万元。 12月4日，公司以每股1.82-1.87港元回购30万股,回购金额55.36万港元。

金融界2023-12-05

泰国每年新增约9000例艾滋病毒感染者

泰国卫生部疾病控制厅在世界艾滋病日公布了泰国艾滋病防治情况，数据显示，泰国目前有561578名艾滋病毒感染者，平均每年新增约9000例，近一半年龄在15岁至24岁之间，这种趋势已经持续多年。

金融界2023-12-02

今年前10月，广东新增艾滋病病毒感染者同比减少7.6%

当前广东艾滋病疫情整体处于低流行水平，今年1～10月，全省新报告艾滋病病毒感染者和艾滋病病人7514例，比去年同期减少4.3%，其中感染者4946例，病人2568例，分别比去年同期减少7.6%和增加2.7%。

金融界2023-12-02

康泰生物：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产车间设计产能约为300万人份/年

疾病者、免疫功能低下者、无症状和症状性艾滋病毒感染者、脑脊液漏患者、在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中密集居住者或工作人员等重点人群。公司上述两种疫苗均用于预防肺炎链球菌引起的感染性疾病，不能预防由病毒或支原体等其他病原微生物引起的肺炎。在流感疫苗领域，公司在研的四价流感病毒裂解疫苗含有四种抗原成分，分别为两种甲型（H1N1和H3N2）以及两种乙型（Victoria和Yamagata），用于预防相关型别（H1N1、H3N2、BV、BY）流感病毒引起的流行性感冒，目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段。后续如产品研发进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！投资者：您好：公司三季报还没有发布，但根据二季报显示，免疫规划疫苗毛利率高达423%，但却为亏损状态，请问，免疫类规划疫苗是什么产品，为什么会在如此高的毛利率之下，仍然为亏损状态，后期是否有改善方案。康泰生物董秘：您好，公司于2023年10月27日在巨潮网披露了《2023年三季度报告》。感谢您对公司的关注！投资者：你好，董秘，根据中检院查询，公司今年疫苗批签发相较以往大幅下滑，虽批签不等同于销售，但面对今年如此批签发量，公司是否生产处于半停产状态？康泰生物董秘：您好，公司经营正常。公司根据销售计划和安全库存情况安排疫苗产品的生产，按批次申请批签发。感谢您对公司的关注！投资者：你好，公司人二倍体狂苗九月中旬获批，目前过去两月有余，是何原因导致公司狂苗迟迟没有获得批签发？康泰生物董秘：您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已于2023年9月获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，获批了“5针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序，是国内首个获批的“四针法”冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。目前公司正积极开展该产品的生产、批签发、招标准入等，同时公司已建立和完善了销售团队，持续强化市场推广，积极拓展终端市场。感谢您对公司的关注！投资者：请问贵公司有流感疫苗在研吗？康泰生物董秘：您好，公司在研的四价流感病毒裂解疫苗含有四种抗原成分，分别为两种甲型（H1N1和H3N2）以及两种乙型（Victoria和Yamagata），用于预防相关型别（H1N1、H3N2、BV、BY）流感病毒引起的流行性感冒，目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段。后续如产品研发进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-11-28

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