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格隆汇公告精选(港股)︱微创机器人-B(02252.HK)预期2024年收入同比增长约145%至155%

：UBT251注射液CKD适应症获美国FDA批准新药临床试验荃信生物-B(02509.HK)：QX001S(赛乐信，乌司奴单抗注射液)用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得批准【收购出售】佰达国际控股(01949.HK)附属1200万元收购八套化学气相沉积(CVD)长晶炉【增发供股】中国天化工(00362.HK)拟“40合1”并股后按“1供2”进行供股火岩控股(01909.HK)建议“20合1”并股【回购注销】汇丰控股(00005.HK)2月28日耗资2.63亿港元回购293.96万股阿里巴巴-W(09988.HK)2月28日耗资999万美元回购60.4万股保诚(02378.HK)2月28日耗资289.6万英镑回购40万股渣打集团(02888.HK)2月28日耗资1414.1万英镑回购111.7万股中远海发(02866.HK)2月累计回购A股股份1321.47万股昭衍新药(06127.HK)：截至2月28日累计回购A股股份326.98万股丽珠医药(01513.HK)截至2025年2月28日回购A股共计942.6万股中石化油服(01033.HK)：截至2月28日回购A股股份508.74万股太古股份公司A(00019.HK)3月3日耗资2195万港元回购33.5万股波司登(03998.HK)3月3日耗资1480万港元回购400万股中远海控(01919.HK)3月3日耗资1948.09万元回购143.80万股A股上海石油化工股份(00338.HK)3月3日注销9634.6万股

格隆汇03-03 23:51

特朗普再为加密の货币站台解密阿瓦隆 1466：150T 驱动精准布局的奥秘

美国总统特朗普的推文，将推进数字加密の货币战略储备事物，受该消息影响，加密数字の货币市场全面上涨，BTC在这则消息后不到1小时内出现暴涨，重新站在9万美元以上。在数字货币挖掘行业激烈竞争的今天，阿瓦隆推出的1466 150T凭借三大核心优势掀起技术革新浪潮。其革命性的21.5J/TH能效比突破行业瓶颈，相比传统设备能耗降低达35%，单台设备每年可节省电费支出超万元，在比特币减半周期中为矿工构筑起坚实的成本护城河。 150TH/s的澎湃算力如同数字货币世界的涡轮引擎，在相同时间内可完成传统服务器2.3倍的哈希计算量。这种超强运算能力不仅缩短了区块确认时间，更让矿工在算力竞赛中占据先机，尤其在应对难度调整时展现出显著优势。实测数据显示，该设备在BTC、BCH等主流币种的日均产出效率较同类产品提升18.7%。精密设计的散热架构与军工级芯片的完美结合，造就了设备7×24小时持续运行的卓越稳定性。智能温控系统可实时调节运行状态，将故障率控制在0.3%以下。某大型矿场实测数据显示，在持续运行180天的压力测试中，设备有效运行时间占比达99.6%，为矿场主提供了可预期的稳定收益。这款凝聚尖端科技

1887424045603-03 22:48

中研股份收盘下跌11.94%，滚动市盈率126.96倍，总市值49.88亿元

011食品接触安全认证，美国UL认证、FDA的食品接触安全认证。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入1.93亿元，同比2.67%；净利润2985.16万元，同比12.84%，销售毛利率40.13%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 76 中研股份 126.96 126.96 4.20 49.88亿行业平均 70.93 62.11 3.46 46.33亿行业中值 40.34 38.05 2.45 34.38亿 1 阿科力 -950.85 169.91 5.52 40.64亿 2 茶花股份 -406.48 1153.86 4.66 54.17亿 3 华峰超纤 -131.50 -46.88 2.32 108.48亿 4 至正股份 -115.90 -118.45 21.81 52.62亿 5 日科化学 -68.69 40.62 1.40 34.38亿 6 和顺科技 -68.21 129.84 1.37 19.01亿 7 国风新材 -53.30 -165.21 1.70 47.31亿 8 瑞华泰 -53.11 -53.11 3.68 30.42亿 9 杭州高新 -49.02 71.41 22.18 16.89亿 10 乐凯胶片 -31.00 -79.69 1.52 37.18亿 11 ST永悦 -20.80 -21.74 4.04 15.24亿

金融界02-28 21:29

乐心医疗收盘下跌1.56%，滚动市盈率51.13倍，总市值35.64亿元

5环境管理体系。公司出口产品获得了美国FDA注册认证、欧盟CE认证、日本《指定外国制造事业者指定书》、韩国GMP认证。公司长期与国外优质高端品牌企业合作，产品出口至欧美、亚洲等多个国家，公司的质量控制体系及产品质量已达到国际先进水平。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入7.56亿元，同比24.39%；净利润5052.73万元，同比232.83%，销售毛利率36.26%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 93 乐心医疗 51.13 103.71 3.44 35.64亿行业平均 46.44 50.56 5.07 109.80亿行业中值 32.76 31.31 2.44 47.42亿 1 硕世生物 -1817.04 -1817.04 1.14 37.54亿 2 诺唯赞 -517.00 -517.00 2.23 87.90亿 3 利德曼 -358.60 172.03 1.52 26.38亿 4 博晖创新 -304.43 -187.44 3.35 46.73亿 5 康泰医学 -288.20 33.81 2.94 56.05亿 6 华大基因 -241.18 263.82 2.49 245.09亿 7 奥精医疗 -123.74 -123.74 1.58 22.42亿 8 睿昂基因 -82.57 -82.57 1.28 11.94亿 9 华大智造 -56.94 -56.94 4.27 341.13亿 10 中红医疗 -53.27 -36.24 0.84 47.42亿 11 天智航 -50.12 -50.12 5.23 61.70亿

金融界02-28 18:21

国恩股份收盘下跌3.27%，滚动市盈率12.35倍，总市值67.43亿元

业等荣誉，且已通过BRCGS认证,美国FDA的DMF备案等，综合实力处于行业领先地位。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入141.60亿元，同比11.79%；净利润4.58亿元，同比21.17%，销售毛利率8.27%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 17 国恩股份 12.35 14.47 1.41 67.43亿行业平均 70.94 62.11 3.46 46.33亿行业中值 40.34 38.05 2.45 34.38亿 1 阿科力 -950.85 169.91 5.52 40.64亿 2 茶花股份 -406.48 1153.86 4.66 54.17亿 3 华峰超纤 -131.50 -46.88 2.32 108.48亿 4 至正股份 -115.90 -118.45 21.81 52.62亿 5 日科化学 -68.69 40.62 1.40 34.38亿 6 和顺科技 -68.21 129.84 1.37 19.01亿 7 国风新材 -53.30 -165.21 1.70 47.31亿 8 瑞华泰 -53.11 -53.11 3.68 30.42亿 9 杭州高新 -49.02 71.41 22.18 16.89亿 10 乐凯胶片 -31.00 -79.69 1.52 37.18亿 11 ST永悦 -20.80 -21.74 4.04 15.24亿

金融界02-28 17:29

劲方医药冲击港股上市，估值超30亿，账上现金承压

FH925在疗效和安全性上优于其他两款FDA批准的选择性KRASG12C抑制剂药物，但是这一比较的基础是非头对头临床试验数据。此外，截至2024年12月21日，全球还有七种其他在研KRASG12C抑制剂至少已进入III期临床试验。未来随着这些药物进入市场，公司将面临竞争格局恶化的风险。 GFH312是一款公司自主研发的高效小分子抑制剂，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）并抑制其激酶活性。 GFH312专注于外周动脉疾病（PAD伴IC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的治疗，这两个领域目前药物选择有限。研发进展方面，GFH312已在中国和澳大利亚完成I期临床试验，并计划在2025年下半年进入II期临床试验。此外，该药已获得FDA关于在美国开展第二期临床试验的IND批准，以评估GFH312对外周动脉疾病（PAD）伴间歇性跛行（IC）患者的安全性和疗效。根据弗若斯特沙利文的资料，估计全球有超过300百万人受到PAD的影响。然而，目前针对PAD炎症机制的药物治疗方案寥寥可数。根据弗若斯特沙利文的资料，PAD药物市场由2019年的81亿美元增长至2023年的99亿美元，并预计在2032年进一步增长至134亿美元。 PBC药物全球的市场预计从2019年的10.04亿美元增长至2032年的14.65亿美元。截至2024年12月21日，全球尚未有获批准的RIPK1抑制剂药物。截至2024年12月8日，全球有七种RIPK1抑制剂候选药物正在进行临床开发，而GFH312是唯一一款用于治疗PAD和PBC的候选药物。除上述两款核心产品外，公司正在建立一个全面且差异化的RAS产品矩阵，包括GFH375、GFH276、GFS784等。财务方面，劲方医药的收入来源有两块：与信达生物就核心产品GFH925的合作、与SELLAS就GFH009的合作。 2022年、2023年、2024年1-6月（报告期），公司的收入分别为1.051亿元、7370万元和0。在此期间，劲方医药一直处于亏损状态。报告期内，公司的总亏损分别为2.75亿元、5.08亿元和4.49亿元。与其他研发阶段的创新药企类似，其亏损主要来自研发成本，报告期内研发成本分别为3.19亿元、3.13亿元和1.86亿元。其中，核心产品GFH925的研发成本占公司总研发成本的比重分别为23.7%、22.5%及41.4%。此外，2024年1月，信达生物放弃了氟泽雷塞片的海外权益选择权，作为终止的对价，劲方医药须在2026年12月1日前分期向信达生物支付合计2000万美元的终止费用。截至2024年12月21日，公司已向信达生物支付200万美元，未来潜在的偿付费用将对公司的财务造成一定的压力。截至2024年6月30日，公司账上现金及现金等价物为2.79亿元，按照过往研发支出的水平，若不考虑产品销售的收入，公司现金仅能支撑不足一年的研发投入。关键财务数据，来源：招股书总体而言，劲方医药的核心产品GFH925在行业内得到了大型药企的认可，不过，随着后续同行研发管线的推进，公司将面临竞争加剧的风险。此外，公司账上现金流并不充裕，未来还需向信达生物偿付1800万美元的终止费用，对公司而言压力不小。未来，公司能否顺利推进产品的销售，同时通过上市来获取更多现金流，我们持续保持关注。

格隆汇02-28 13:30

泉果基金调研联影医疗

NMPA（国家药监局）医疗器械注册证、FDA（美国食品药品监督管理局）认证、CE（欧盟医疗器械认证）等国际权威资质许可，直接影响智能化影像诊断和放疗设备在不同市场的准入门槛和推广速度，也能够增强医院和医疗机构的采购信心，加快创新产品在全球范围内的广泛落地应用。 2、问：目前联影医疗的设备在AI方面的临床应用，有哪些差异化策略及优势？答：联影医疗在AI赋能医学影像和放疗设备方面，具备领先的技术创新体系和长期深厚的临床积累，主要体现在以下几点核心优势：首先是平台化的创新策略，联影医疗始终秉持“技术创新与临床需求并重”的双轮驱动策略，采用平台化研发模式，以数智化技术赋能各产品线。经过多年的布局，联影医疗成功打造了跨产品线的完整数智化超级平台，公司的各产品线均已完成了智能化技术平台的开发和搭载，实现了AI技术的源头级赋能，推动了多模态、跨尺度诊疗技术的创新。具体而言，如CT的uSense主动感知技术平台、MR的uAIFI类脑平台、分子影像设备的uExcel无极技术平台、XR的uAid以及uVeraTechnologyDSA智慧仿生技术平台、All-In-OneSolution一站式放疗平台等。在MR领域，AI应用主要体现在成像加速、病灶检测和检查流程优化，公司磁共振设备的快速成像技术行业领先，搭载uAIFI技术平台的MR可以实现0.5秒/期快速动态高清成像；在CT领域，AI技术实现低剂量扫描、影像分析和快速图像重建，提升了图像质量、提高了检查效率；在MI领域，AI应用主要集中在放射性示踪剂分析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展；在X射线领域，AI技术提供了图像增强、辅助诊断和病灶检测，有利于实现即时影像解读和大规模筛查；在RT领域，AI的应用可以协助靶区勾画、自动化分割图像，提高治疗的同质化和可及性，从而有利于解决放疗质量参差不齐、人才稀缺等问题。这些发展方向共同助力个性化医疗、实时自动化诊断，并为医生提供更多智能辅助和决策支持。同时，也正凭借平台化研发模式，联影医疗能够快速推出行业领先、填补技术空白的创新产品，包括全球首款5T磁共振产品uMIJupiter、新一代分子影像产品uMIPanorama系列以及高效精准的CT图像引导放疗系统系列。这些创新产品的推出离不开公司强大的平台化开发能力。其次是临床化，联影医疗深知临床需求的复杂性和多样性，始终以临床用户为中心，研发智能化解决方案。针对基层医疗机构影像技术人才短缺的困境，2024年公司推出智能CT——uCTOrion（天启CT），作为业界首款基于深度学习的AI质控CT，聚焦精准质控、智能诊断和高性价比三大核心问题。产品配备双摄协同智能感知系统，结合金属异物侦察与呼吸运动伪影检测，提升影像质量；内置AI辅助诊断平台，覆盖脑出血、肺结节、脊柱与骨骼分析，助力常见病精准诊断；硬件兼具性能与稳定性，同时搭载智能应用，降低使用成本。自2024年第四季度上市以来，天启CT中国市场累计订单已超百台，并计划于今年上半年推向国际市场。此外，联影医疗的悬吊DSA系统uAngioAVIVA支持多方位扫描与智能视觉建模，并搭载业界首创语音交互系统，提升操作精准度与安全性。在放疗领域，中山大学肿瘤防治中心基于uRT-linac506c的AllInOne（AIO）技术，实现将鼻咽癌放疗准备时间从数天缩短至二十几分钟。联影医疗通过平台化创新策略、临床化产品开发以及智能化技术应用，成功在AI赋能医学影像和放射治疗领域构建了显著的差异化优势。这些应用不仅增强了产品的市场竞争力，也为医生提供了更多的智能辅助与决策支持，推动了个性化精准医疗的快速发展。未来，联影医疗将继续深化AI技术的应用，拓展其在医疗行业的影响力，为全球客户提供更高效、更智能的医疗解决方案。 3、问：能否介绍一下公司对于AI在医学影像诊断与治疗领域的未来应用展望？答：现阶段AI在医学影像诊断与治疗领域的应用，处于快速发展阶段，虽然已取得了长足的进步，但从更深层次来看，医疗AI的应用尚未全面渗透至各级医疗机构，医生的临床使用习惯也仍在培养之中。因此，如何进一步挖掘市场潜力、扩大应用规模，使医疗AI真正体现出价值，成为医生“离不开、放不下”的工具，实现更广泛的市场渗透和深度临床赋能，仍是目前整个行业发展的关键。尽管如此，行业已迎来积极变化。在技术层面，在DeepSeek等开源大模型的推动下，大幅降低了文本处理和语言理解的技术门槛，使得AI技术更加普惠。这种“AI民主化”带来了多个关键变化,各级医疗机构和临床用户开始更积极地拥抱AI技术，同时临床用户对医疗AI的发展也有了更长远的预期；此外，也加速了医疗文本大模型的轻量化、本地化部署，降低了AI在医疗场景中的落地门槛。但尽管AI技术的基础能力在大模型时代大幅提升，医疗AI仍然具有人才、数据、场景适配、合规监管等多重壁垒。这些壁垒不仅提高了行业进入门槛，也决定了企业的核心竞争力。在这一领域，拥有跨学科人才、长期积累的私域数据、深厚的临床合作经验以及完善的合规体系，将成为企业在医疗AI赛道中脱颖而出的关键因素。首先是跨学科专业融合的人才壁垒，医疗AI领域对复合型人才的要求极高，需要结合人工智能算法、医学知识和数据工程，才能开发出真正可落地的产品。因此，拥有复合型人才团队的企业更具竞争力，而这一人才储备也成为行业进入门槛之一。其次是私域和垂域的临床用户数据壁垒，医疗AI的核心依赖于大量高质量的私域数据、垂域数据和临床用户特定数据。然而，这类数据往往难以在公开领域获取，数据壁垒使得企业必须通过长期合作或自建数据体系才能积累优势。因此，掌握优质垂直数据的企业，在模型训练和优化方面拥有显著领先地位。与此同时，监管与合规也是医疗AI可持续发展关键。医疗行业对AI的数据安全、隐私保护和合规要求极高，产品不仅需要符合医疗器械法规（如FDA、NMPA认证），还要满足GDPR、HIPAA等国际隐私标准，这些要求大幅提高了行业进入门槛。2024年11月国家医保局发布立项指南，首次从官方层面认可AI在医疗行业的价值。这一政策信号标志着医疗AI应用正式迈入政策认可的新阶段，为行业发展提供了全新的机遇。随着人工智能技术的不断突破发展，AI在医疗行业的影响力将持续深化，未来的商业模式也必然发生重大变革。随着AI成为医生日常工作不可或缺的一部分，医疗AI的商业模式将从当前的设备附加功能模式逐步转向智能决策支持为核心的全链路服务模式。未来，影像AI不仅仅是辅助筛查与诊断，而是深度参与临床决策，为医生提供精准、智能、个性化的诊疗方案，实现疾病的全流程智能管理。这一演进趋势体现在几个方面：AI将从单点应用走向全链条赋能，覆盖诊前预测、诊中决策、诊后随访等多个环节；AI将从被动辅助向主动决策支持转变，成为医生精准决策的“智囊团”；AI服务模式将从设备绑定向独立SaaS发展，实现跨机构、跨科室的智能医疗服务。这些转变将在政策推动、数据共享机制完善、医院数字化建设加速的背景下，为AI在医疗领域的广泛应用创造有利条件。公司将结合AI、云平台、大数据等前沿科技，加快多模态精准放疗、智能放疗、云放疗等创新技术的研发和临床应用。依托深厚的数据积累、持续的算法创新和紧密的临床合作，公司和联影集团将不断推动AI在医学影像诊断与治疗中的深度应用，让智能医疗真正惠及全球患者。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-27 11:49

格隆汇公告精选(港股)︱中金公司(03908.HK)澄清称：未得到任何来自政府部门、监管机构或公司股东有关传闻的书面或口头的信息

K)：mRNA呼吸道合胞病毒疫苗获美国FDA批准开展临床其体液免疫、细胞免疫显著高于国际上市产品【收购出售】华显光电(00334.HK)拟1070.28万元收购面板清洗机等设备中国职业教育(01756.HK)拟收购中国江门市土地使用权【股权激励】老铺黄金(06181.HK)授出合共59.7万股奖励股份【增发供股】标准发展集团(01867.HK)拟配售于2027年到期3700万港元可换股债券【回购注销】汇丰控股(00005.HK)2月25日耗资2.12亿港元回购244.24万股渣打集团(02888.HK)2月25日耗资1440.41万英镑回购120.17万股保诚(02378.HK)2月25日耗资922.62万英镑回购130万股太古股份公司A(00019.HK)2月26日耗资2704万港元回购41万股瑞声科技(02018.HK)2月26日耗资1045.88万港元回购22万股时代电气(03898.HK)：2月26日注销已购回的3731.31万股H股四洲集团(00374.HK)2月26日注销406.4万股购回股份美联集团(01200.HK)2月26日注销19万股购回股份亿胜生物科技(01061.HK)2月26日注销7万股购回股份

格隆汇02-26 23:19

昭衍新药（06127.HK）2月26日收盘上涨11.21%，成交1.39亿港元

-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界02-26 16:29

礼来降低小瓶装减肥药Zepbound价格以打击仿制药

价格，我们希望为更多患者提供真正获得 FDA 批准药品的机会。” 礼来公司的 Zepbound 和糖尿病药物 Mounjaro 去年被从 FDA 的短缺名单中除名，但正在进行的诉讼允许这些公司暂时继续销售仿制药。该监管机构上周还表示，诺和诺德的 Ozempic 和 Wegovy 长达数年的短缺已经结束。 Hims 周一晚间表示，将停止生产部分诺和诺德药物。尽管该公司预计 2025 年的收入将超过预期，但周二美国市场开盘前其股价下跌 22%。诺和诺德周二在哥本哈根股价一度上涨 5.6%。如今，礼来和诺和诺德的药物短缺问题已经结束，琼森表示，他认为未来“没有理由再出现任何减肥药的仿冒品”。持有处方的患者可以通过礼来公司的直接面向消费者平台 LillyDirect 或Ro 等远程医疗合作伙伴获得药瓶。Zepbound 约有 10% 的新患者正在使用自费药瓶。据琼森称，这些患者大多没有保险或计划不涵盖减肥药。

金融界02-26 08:29

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