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据美联社：辉瑞表示，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于其新冠疫苗加强针用于成人接种的批准。

据美联社：辉瑞表示，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于其新冠疫苗加强针用于成人接种的批准。

美国食品药品监督管理局（FDA）：在接种第一针新冠疫苗至少6个月后方可接种加强针。

美国食品药品监督管理局（FDA）：在接种第一针新冠疫苗至少6个月后方可接种加强针。

莫德纳宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）对新冠疫苗加强针的批准。

莫德纳宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）对新冠疫苗加强针的批准。

华盛顿邮报：美国食品药品监督管理局（FDA）对辉瑞和莫德纳加强针疫苗的决定预计将在周五做出

华盛顿邮报：美国食品药品监督管理局（FDA）对辉瑞和莫德纳加强针疫苗的决定预计将在周五做出

市场消息：莫德纳提交文件，申请美国食品药品监督管理局（FDA）的新冠加强针审批。

市场消息：莫德纳提交文件，申请美国食品药品监督管理局（FDA）的新冠加强针审批。

【消息称美国FDA拟最快周四授权所有成年人接种辉瑞加强针】据报道，消息人士称，美国食品药品监督管理局（FDA）的目标是最早当地时间周四授权所有成年人接种辉瑞新冠加强针，此举将使有资格接种加强针的美国人数量增加数千万。

【消息称美国FDA拟最快周四授权所有成年人接种辉瑞加强针】据报道，消息人士称，美国食品药品监督管理局（FDA）的目标是最早当地时间周四授权所有成年人接种辉瑞新冠加强针，此举将使有资格接种加强针的美国人数量增加数千万。

诺瓦瓦克斯预计于年底将新冠疫苗完整数据包提交给美国食品药品监督管理局（FDA）

【美国FDA批准5-11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权】周五，FDA 正式批准辉瑞和 BioNTech 用于 5 至 11 岁的儿童的新冠疫苗，美国疾病控制和预防中心 CDC 签字后预计将于下周一开始分发疫苗，此举预计将覆盖美国 2800 万儿童。

美国食品药品监督管理局（FDA）代理局长Woodcock：为年幼的儿童接种新冠疫苗将使我们加速恢复常态。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准为5-11岁儿童接种辉瑞新冠疫苗。

美国食品药品监督管理局（FDA）建议儿童接种新冠疫苗，美国药学家协会（aaps）敦促要谨慎。

美国食品药品监督管理局（FDA）专家组支持为5-11岁儿童注射辉瑞新冠疫苗。

辉瑞(PFE.N)：美国食品药品监督管理局（FDA）的文件中，其关于5-11岁年龄组接种新冠疫苗的安全数据库规模不足以检测出任何潜在的患心肌炎的风险。临床试验数据显示，新冠疫苗对5-11岁年龄组的有效率为90.7%。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准混合接种新冠疫苗加强针是对俄罗斯卫星-V疫苗开创的疫苗混合方法有效性的又一次确认。

美国食品药品监督管理局（FDA）：有证据表明，下调接种新冠疫苗加强针的最低年龄是合适的；新冠疫苗加强针接种年龄的建议应基于最新数据；如果需要，将灵活调整加强针的接种年龄。

莫德纳和强生的新冠疫苗加强针获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权。

美国食品药品监督管理局（FDA）允许新冠病毒加强剂注射采用“混合配型”方法。

当地时间10月15日，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）以19票同意、0票反对的投票结果，建议药管局授权向美国所有18岁及以上人群使用强生新冠疫苗加强针。

市场消息：美国食品药品监督管理局（FDA）专家小组在至少两个月的调查后对强生新冠疫苗加强针表示一致支持。

据华尔街日报：美国食品药品监督管理局（FDA）推迟青少年接种莫德纳新冠疫苗的审批。