美国疾控中心主管Walensky：到目前为止，有超过40%的美国成年人接种了新冠疫苗。

预计美国食品药品监督管理局（FDA）将很快决定是否批准12-15岁的儿童接种新冠疫苗。

辉瑞：预计很快将会收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于扩大疫苗紧急使用授权（EUA）至12-15岁人群的回复。

据美国哥伦比亚广播公司(CBS)报道，美国食品药品监督管理局(FDA)或将于下周早些时候批准辉瑞公司的新冠疫苗用于青少年。

据纽约时报：美国食品药品监督管理局（FDA）下周将批准青少年接种辉瑞新冠疫苗。

【FDA将禁止薄荷香烟】据AXIOS网站，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，决定将在全美范围内禁止薄荷香烟和其他烟草产品。这对多年来一直在游说保持合法销售的烟草行业是一个打击。这一决定可能需要数年时间才能实施，但意味着官方规定的制定过程和征求意见期已经开启。预计烟草公司将在法庭上挑战任何最终规定。该决定没有提到禁止薄荷味的电子烟。

据Politico：美国食品药品管理局（FDA）将于4月29日发布关于禁止薄荷型卷烟的决定。

美国食品药品管理局（FDA）将于4月29日发布关于禁止薄荷型卷烟的决定。

白宫：美国食品药品监督管理局（FDA）在未来几周完成审查后，预计约有1000万剂阿斯利康的新冠疫苗可供使用。

强生公司新冠肺炎疫苗工厂Emergent：本厂承诺将配合美国食品药品管理局（FDA）的工作，以解决我们自己在FDA检查中暴露出来的卫生问题。

强生：将建立全球疫苗供应网络。 将确保美国食品药品监督管理局（FDA）的意见得到及时处理。

美国食品药品监督管理局（FDA）：Emergent工厂没有遵循既定程序和文件；紧急质量检测期间的记录被删除。 

迄今为止，还没有在Emergent工厂生产的疫苗分发到美国使用。

Emergent工厂的疫苗原料药生产暂停将继续保持。

强生回应FDA有关紧急（紧急生物解决方案公司）工厂的决定：现在推测其可能对疫苗交付时间的任何潜在影响还为时过早。

【美国政府考虑降低香烟尼古丁含量】消息人士称，美国总统拜登政府正在考虑要求烟草公司将在美销售的卷烟的尼古丁含量降至不再令人上瘾的水平。 美国食品药品监督管理局（FDA）必须在4月29日之前对禁止薄荷醇请愿书作出公开回应，期限将至，拜登政府官员正评估是否禁止薄荷醇（薄荷香烟），或者降低尼古丁含量，亦或者是两者兼而有之。

强生公司：在FDA关于紧急工厂的决定中说，现在就推测它对疫苗交付时间的潜在影响还为时过早
强生公司：将继续致力于向美国政府提供1亿剂单次注射的新冠疫苗

美国食品药品管理局（FDA）撤销礼来制药新冠肺炎病毒抗体药品Bamlanivimab的紧急使用授权（EUA）。

白宫新闻秘书珍·普萨基：对俄罗斯的制裁给了美国未来很大的灵活性；

拜登总统对俄罗斯总统普京发出举行峰会的邀请仍然有效；

美国食品药品监督管理局（FDA）审查强生新冠疫苗的程序是适当的。

市场消息：美国食品药品监督管理局（FDA）科学家告知美国疾控中心，其认为强生新冠疫苗的风险可以通过警告声明来控制。

世界卫生组织被问及接种强生疫苗后出现罕见血栓事件时表示，正在密切关注，等待欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。

美国食品药品监督管理局（FDA）官员Marks：接种强生疫苗出现的血栓问题可能是数据紊乱造成的。

美国食品药品监督管理局（FDA）官员Marks：强生疫苗导致的血栓事件是通过副作用系统发现的；

暂停接种强生新冠疫苗是为了教育和监督。