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运营效率提升！复星医药2024年经营现金流44.77亿同比大增31%

部（Health Canada）和美国FDA受理。持续提升全球运营能力，加强全球化双向许可合作复星医药在创新研发、许可合作、生产运营及商业化等多维度持续践行国际化战略，2024年，复星医药海外收入112.97亿元，占营收比重27.51%。报告期内，复星医药持续推进生产体系的国际质量标准认证，进一步夯实制剂出海基础。截至2024年末，复星医药制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证，并已有10条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场GMP认证。目前，复星医药制药与医疗器械业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场，海外商业化团队超1,000人。在美国，复星医药的仿制药自营团队日趋成熟，与各大分销商及集团采购组织（GPO）均建立合作关系，推进制剂产品销售。与此同时，复星医药已组建美国创新药团队，并开展创新药抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。在欧洲，Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技（Sisram）全球直销办公室拓展至12个，营销网络已覆盖全球超过110个国家和地区，直销收入占比进一步提升至87%。博毅雅（Breas）的营销网络也已覆盖欧洲、美国、日本和澳大利亚等成熟市场。在新兴市场，复星医药在非洲市场的销售网络已覆盖超过40个国家和地区，并持续推动科特迪瓦园区项目建设以实现非洲本地化药品制造和供应。2025年2月，复星医药新设南宁药械销售平台，逐步推进东南亚注册和商业化能力建设，以拓展当地市场。复星医药还积极拓展中东市场，报告期内，控股子公司复宏汉霖与SVAX达成战略合作，双方拟于沙特阿拉伯新设合资公司，共同提升创新和高价值产品在MENAT地区（中东、北非、土耳其）的可及性。复星医药持续加强全球化的双向许可合作，国际影响力和竞争力不断提升。在对外许可方面，控股子公司复宏汉霖已与Accord、Abbott、Eurofarma、KGbio、Organon及Dr.Reddy’s等20多家国际一流的生物制药企业建立深度合作，共同拓展全球市场，全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场，已上市的生物药累计惠及超过75万名全球患者。复星医药还通过全球合作不断丰富核心领域的产品管线，包括止吐药奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）、心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）等许可引进产品已纳入国家医保目录，惠及广大患者。复星医药获独家开发和商业化许可的全新机制降磷First-in-class创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的适应症也已于2025年2月在中国获批，将为透析高磷血症患者带来新的治疗希望。报告期内，获许可产品DAXXIFY（达希斐）成为首款于中国境内获批上市的Daxibotulinumtoxin A肉毒杆菌毒素产品，旨在改善中度至重度眉间纹及治疗成人颈部肌张力障碍。加速创新产品中国本土化，迈向高质量发展作为一家植根中国的全球化医药集团，复星医药积极将国际领先技术和产品引入中国市场，惠及中国广大患者与客户。报告期内，与Insightec在中国成立的合资公司复星医视特已实现“磁波刀”脑部治疗系统的销售；联营公司直观复星总部产业基地在上海张江国际医学园区落成启用，该基地集研发、生产和培训于一体，将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。为进一步巩固在肿瘤免疫治疗领域的优势地位，报告期内，复星医药增持细胞治疗平台复星凯瑞股权至100%，并将与Kite Pharma继续推进既有许可产品Axi-Cel（即已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研项目FKC889）在中国境内及港澳地区的开发和商业化合作。奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，截至2024年末，奕凯达已累计惠及超过800位淋巴瘤患者，已被纳入超过110款省市惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超过180家。复星医药在坚持企业稳健经营的同时坚守责任担当，2024年，复星医药凭借在ESG领域的显著进展先后荣获中国ESG上市公司先锋100，中国卓越管理公司、慈善之星、福布斯2024中国ESG 50榜单等多项国内国际荣誉，MSCI ESG评级维持A。复星医药董事长吴以芳表示：“复星医药将继续坚持创新驱动与全球化发展，积极拥抱AI，集中资源聚焦核心业务，持续推进精益管理与运营效率的提升，与中国生物医药产业同频共振，迈向高质量发展新阶段。我们将秉持让每个家庭乐享健康的使命，始终以患者为中心，解决未被满足的临床需求，深化创新转型与全球化布局，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。” *** 关于复星医药上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。创立30多年来，复星医药植根中国，布局全球，积极践行“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的战略，核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。目前，复星医药已形成开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，持续推进创新转型与创新产品的开发落地，解决未被满足的临床需求。面向未来，复星医药始终秉持“关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢”的核心价值观，以“让每个家庭乐享健康”为使命，持续提升创新研发和全球运营能力，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。

金融界03-25 22:39

单季度环比三连增，药明康德（603259.SH/2359.HK）年报的含金量在哪里？

更新变化，但研发需求一直存在并持续。以FDA为例，2024年全年批准了50款创新疗法，超过过去10年的平均水准。为了追求更高的效率，外包的需求也始终存在，像药明康德这样深耕行业20多年的优质平台，无疑是他们更好的合作伙伴。药明康德在2024年度投资者开放日分享过的一个小故事，从侧面证明药明康德无法被轻易取代的价值。 2024年春天，美国新锐生物技术平台公司Terran Biosciences（以下简称“Terran公司”）需要推进一个关键研发环节，需要在6周内快速合成超过240个复杂的化合物分子，完成全套的药性评价，且要求CXO公司接单后立刻响应。在被一众CXO拒绝后，药明康德接下并完美完成这个颇为紧张的工作。Terran公司负责人在接受行业媒体采访时曾提及此事，他评价道：“如果不是药明康德，我们不可能达到现在这样的新药研发速度。我们曾在多地进行考察，但没有任何一家公司可以在短时间内立即为我们组建一支200多名科学家的队伍来做一个新项目。” 穿越2024年的风雨，2025年会更好吗？药明康德给出了颇为积极的判断：公司持续经营业务收入有望重回双位数的增长，整体收入将达到415~430亿元，预计2025年经调整non-IFRS归母净利率水平有望进一步提升。与经营指引同时发布的还有股东回馈及员工激励方案。在大环境并未变化的情况下，我们有理由相信药明康德在满足客户需求的同时，依然可以如期完成业绩，为股东和员工继续提供价值。敏锐嗅觉，药明康德“踩中”的行业热点近两年，以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的多肽类减肥药在全球走红。当人们为诺和诺德、礼来两大巨头的业绩感叹时，蓦然回首发现药明康德这家CXO企业早已在此布局良久，这并不是撞大运，而是在行业深耕多年并保持有敏锐洞察的必然结果。药明康德对于多肽类药物的关注可以追溯到2011年，早于减肥药爆火前十年就有布局。最新的财报数据显示，药明康德化学业务中的TIDES业务（寡核苷酸和多肽）2024保持高速增长，收入达到58亿元，同比增长70.1%。截至2024年末，TIDES在手订单同比增长103.9%。TIDES D&M服务客户数同比提升15%，服务分子数量同比提升22%。药明康德在业绩交流会上还提到，目前平台上面有超过20个GLP-1项目管线，占整个市场份额的20%以上，预计2025年TIDES业务实现60%以上的收入增长。多肽类减肥药供不应求的消息早已是一个公开话题，解决供应的核心问题正是多肽药物的产能建设。除了个别头部药企有钱有闲自建产能，更多需求有望由CXO企业承接。对于TIDES产能，药明康德给出的最新数据是，2024年末，多肽固相合成反应釜总体积增加至4.1万升，预计 2025 年末将进一步提升至超10万升。尤其值得关注的是，当前几款减肥药并非多肽药物仅有的想象力。一方面，口服多肽是未来减肥药的趋势。目前的GLP-1减肥药主要是注射液，使用者面临停药反弹、如何维持等深层次需求。口服剂型除了解决患者端依从性的问题，由于吸收率较注射液偏低、口服多肽工艺更复杂等原因，口服减肥药的外包需求只会更大。另一方面，多肽药物在自身免疫疾病领域也展示了巨大的潜力。近期，强生宣布，在研靶向口服肽icotrokinra在三期临床试验中的表现不仅优于安慰剂，还在关键指标上打败了百时美施贵宝银屑病明星产品Sotyktu。这款在研药物已经被业内标榜为50亿美元分子，口服多肽赛道也因此受到行业极大瞩目。热门赛道到底能带来多久的经营利好或许存在不确定性，但能确定的是，这类业务可以带来实打实的收入和现金流。在这一点上，药明康德早在新冠疫情期间就有深切的体会。翻看药明康德的财报，2015年到2022年，其全年业绩均保持双位数增长，到了2022年这一数字达到70%以上。受新冠相关订单高基数带来的影响，2023年开始，药明康德的增长降低至个位数。尽管高基数制约了公司业绩的同比数据，但事实的另一面是，新冠业务也带来充沛的现金流。2022年，药明康德经营活动产生的现金流量净额超百亿元，同比增长131.32%。最新的财报显示，药明康德自由现金流创历史新高来到79.8亿元。手握现金，这也是药明康德穿越行业发展周期的底气。独特的CRDMO模式，药明康德的长期主义近日，11家印度CXO联合成立了一个创新制药服务组织（IPSO），成员包括Syngene、Aragen Life Sciences、Piramal Pharma Solutions、Sai Life Sciences等，旨在提升印度在全球CDMO市场的竞争力，争取更多国际大药厂的合作订单。类似的，2024年6月，韩国、美国、日本、印度和欧盟也在美国圣地亚哥成立过一个“生物制药联盟”。这些竞争对手是药明康德的威胁吗？答案可能是否定的。海外企业频繁的动作证明CXO行业依然具有强大吸引力，背后的市场对于药明康德来说也是机遇。仔细研究这些公司可以发现，上述“联盟”或“组织”仍然聚焦于CDMO/CMO的工作范畴内，较少从事需要大量高质量科学家和大量资金的早期药物发现，而药明康德独有的 “一体化、端到端”CRDMO业务模式，恰恰可以实现质量、速度、成本的“稳定三角”。对于药企而言，选择CXO公司的一个重要原则就是“信任”。CRDMO模式下的药明康德像一个“药物研发的超级厨房”，无论客户是希望做药物发现的化合物筛选，还是临床前的各类试验和检测，直至商业化生产，药明康德都可以承接，这让药明康德有机会拿到更多客户。更为难得的是，在“跟随科学”“跟随客户”“跟随分子”战略下，药明康德从“R”端就开始陪伴一家创新药企成长，这个过程中建立的信任度更为牢固，也让药明康德拥有R端延续下来源源不断的新订单。 2024年，药明康德的活跃客户保持6000+的规模，其中新增客户数量500+，全球每年新增biotech企业1000+，大药企的数量也保持持续增长。收入来源全球客户的局面并未有变化。正像公司管理层所表达的那样，“我们启动项目不需要等，因为我们具备各种能力和产能，无论是纵跨研发上下游环节、还是横跨多个技术方向，都可以整合、打通所有能力，所以执行项目特别快，这个产能和速度不是谁都能做到的。” 当然，保证客户高粘性的一大前提是保证高质量。可以看到，在构建CRDMO模式的同时，药明康德始终坚持一道原则——在全球范围内恪守统一的国际质量标准，这一坚持需要面对全球范围内纷繁复杂的监管体系与监管要求，付出极高的建设周期与建设成本。2024年，药明康德接受了来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计达到802次，相当于每天接受超过2次质量审计，均100%符合要求且无严重发现项；药明康德还接受了来自于全球客户的58 次信息安全审计，相当于每月接受近5次信息安全审计，也没有发现重大网络安全和商业秘密信息泄露事件。此外，药明康德的24个主要运营基地都获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证，其中包括所有中国主要运营基地。深耕行业20多年，药明康德像一个学霸，被行业寄予极高的希望。但要知道，在复杂的宏观环境和行业环境下，一路狂奔的高增长阶段谁也无法保证持续。像药明康德这样找准自身优势并不断强化，做一个稳健的学霸，既能抗风险，又有余力开拓，这或许才是这家行业巨头验证的长期主义。

格隆汇03-25 13:31

复宏汉霖（2696.HK）：“国际化+创新”双引擎，全球价值打开成长空间

货，HLX14、HLX11上市申请均获FDA受理，H药2项关键临床试验全速推进中、HLX22国际多中心III期临床试验获批开展。在欧盟及英国，公司则完成从“准入”到“领跑”的转化，H药获批一线治疗SCLC，成为该适应症欧盟首个抗PD-1疗法，并进入英国创新许可与准入通道。HLX14(地舒单抗) 欧盟上市许可申请（MAA）获受理，形成“创新药+生物类似药”组合攻势。而在同为生物药主流市场的日本，公司以创新管线为先发阵容，正在积极推动H药和HLX22的关键临床试验，剑指东亚高发消化道肿瘤适应症。新兴市场同样取得战略卡位，东南亚市场建立品类话语权，H药成为首个登陆东南亚的国产PD-1并在多个东南亚国家获批上市，此外，据悉H药治疗亚洲高发瘤种的转移性结直肠癌III期阶段研究也在印度尼西亚启动临床中心并完成当地首例患者入组。在拉美/中东实现突破，汉贝泰®、汉利康®在拉美市场获批，汉曲优®发货沙特，成为首个登陆中东市场的国产单抗类似药，为后续规模覆盖新兴市场做好准备。此外，复宏汉霖通过多层次战略合作，持续拓展价值网络。目前，公司已与全球100余个市场建立授权合作网络，4款产品共覆盖50多个国家。2024年至今战略级合作频现：与诺奖得主创立企业Palleon深化创新合作，与沙特顶尖家族企业共建合资平台，与Sermonix达成乳腺癌肿瘤领域战略合作，持续完善公司在乳腺癌领域的治疗布局。商业化供货网络已延伸至中国、北美、欧洲、中东及拉丁美洲，更是在3个月内达成与Abbott、Dr. Reddy's两笔重磅授权，管线价值获全球头部药企持续认可。在生产上，公司持续提供高质量产能，为全球化提供有力保障。复宏汉霖已建成48,000升商业化产能，通过中、欧、美及PIC/S成员国GMP认证，满足全球多区域稳定供应需求。松江生产基地获ISO 14001（环境）与ISO 45001（职业健康）双认证，质量与EHS标准达国际领先水平。企业已从"中国供应商"完成向"全球合作伙伴"转型，以国际对标的质量体系为支点，推动产品出海向产业扎根的质变。创新研发：差异化管线布局，向上打开增长曲线在已上市产品持续放量之际，复宏汉霖同步加码差异化创新管线布局，向上打开增长曲线。目前，公司管线覆盖约50个分子，涵盖单抗、多抗、ADC、融合蛋白及小分子药物，并在全球推进16款产品的30余项临床试验。图表三：产品管线图数据来源：公司年报，格隆汇整理一方面，在临床后期产品上，公司填补治疗空白，全球化申报提速。另一方面，在早期管线上，公司以前沿技术平台为引擎，加速构建下一代治疗产品矩阵。 HLX22（抗HER2单抗）：全球多中心III期临床启动，胃癌治疗获FDA孤儿药资格。 HLX43（PD-L1 ADC）：全球第二款进入临床的PD-L1 ADC，II期临床启动，探索食管鳞癌等适应症。 ADC与多抗平台布局：自主开发结合外部引进，2025年计划推动多款分子进入IND阶段。整体来看，复宏汉霖通过差异化管线布局，聚焦肿瘤等领域内高需求但竞争较少的适应症与前沿技术疗法，结合未满足临床需求、创新药与生物类似药双轮驱动、联合疗法与适应症扩展等核心策略，驱动营收连续增长并打开长期增长曲线。小结复宏汉霖的全球版图不仅是企业自身的转型，更代表中国生物医药产业从“产品出海”到“价值出海”的跨越。通过创新药与国际化双引擎共推，公司积极融入全球价值链，也成功验证了“中国创新”的全球竞争力。未来随着更多管线数据读出，以及更多产品在全球市场产品放量，公司有望进一步打开市值天花板，成为全球医药产业格局重塑的重要参与者。

格隆汇03-25 10:00

昭衍新药收盘上涨1.76%，最新市净率2.01，总市值160.54亿元

服务和药物筛选。公司是中国首家通过美国FDAGLP检查，并同时具有AAALAC（国际实验动物福利审查认证协会）认证和中国CFDA的GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。所提供的试验报告和安全性数据已被美国FDA和国际上其他国家药监机构以及中国CFDA认可并用以支持在各自国家所开展的临床研究。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入13.35亿元，同比-15.87%；净利润-70307075.11元，同比-121.46%，销售毛利率27.48%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 1 昭衍新药 -17586.11 40.44 2.01 160.54亿行业平均 44.02 36.43 3.77 165.13亿行业中值 43.09 33.11 2.85 49.18亿 2 普瑞眼科 -201.05 25.13 3.04 67.33亿 3 何氏眼科 -164.49 50.43 1.66 32.05亿 4 迪安诊断 -107.16 32.26 1.41 99.18亿 5 创新医疗 -98.08 -137.07 2.55 47.00亿 6 光正眼科 -96.43 229.12 7.77 21.21亿 7 南华生物 -88.31 -116.21 13.17 32.74亿 8 国际医学 -35.79 -34.79 3.51 128.16亿 9 嘉和美康 -30.01 -30.01 2.52 45.00亿 10 皓宸医疗 -24.89 -25.64 5.40 24.19亿 11 美迪西 -13.78 -13.78 1.85 43.54亿

金融界03-24 19:40

爱迪特收盘下跌2.01%，滚动市盈率26.57倍，总市值42.37亿元

ISO质量体系认证、欧盟CE认证、美国FDA认证、韩国KFDA认证、新加坡HSA认证等。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入6.41亿元，同比14.09%；净利润1.11亿元，同比12.71%，销售毛利率52.92%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 61 爱迪特 26.57 28.83 2.17 42.37亿行业平均 44.61 49.19 4.84 107.27亿行业中值 31.80 30.55 2.47 47.66亿 1 硕世生物 -1931.98 -1931.98 1.21 39.91亿 2 诺唯赞 -533.38 -533.38 2.30 90.68亿 3 利德曼 -354.16 169.90 1.50 26.06亿 4 博晖创新 -294.32 -181.21 3.24 45.17亿 5 康泰医学 -285.93 33.55 2.92 55.61亿 6 华大基因 -223.96 244.97 2.32 227.58亿 7 奥精医疗 -119.40 -119.40 1.52 21.63亿 8 睿昂基因 -82.41 -82.41 1.28 11.92亿 9 华大智造 -54.96 -54.96 4.12 329.26亿 10 中红医疗 -53.53 -36.42 0.85 47.66亿 11 天智航 -47.16 -47.16 4.92 58.06亿

金融界03-24 18:49

金贝AEBOX系列：静音低耗，金贝AEBOX系列助你收益满满！

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1887424045603-24 16:34

德琪医药-B（6996.HK）：三阶动能共振下的创新药价值重估样本

瘤治疗领域形成技术护城河。目前已获美国FDA授予用于治疗胃癌及胰腺癌的孤儿药认定。在临床价值上，ASCO GI 2025最新披露的CLINCH研究数据显示，ATG-022在针对治疗晚期/转移性胃癌上展现出可控的安全性和良好的初步疗效。截至2024年11月22日，剂量扩展阶段的21例CLDN 18.2表达IHC 2+ ≥ 20%的胃癌患者的总体缓解率（ORR）为42.9%，疾病控制率（DCR）为95.2%（9例达到部分缓解[PR]，其中8例PR确定；11例达到疾病稳定[SD]）。另有10例CLDN 18.2表达IHC 2+ < 20%的胃癌患者接受了1.8–2.4 mg/kg有效剂量的治疗，ORR为30.0%（1例获得完全缓解 [CR]，2例获得PR，所有PR/CR全部确定并是CLDN 18.2表达IHC 2+ < 5%），DCR为50.0%。已获得CR的患者显示了持久缓解，并已参与研究超过14个月。在商业化布局层面，ATG-022的临床开发区别于传统单路径开发模式，通过差异化定位构建多维度价值增长极，展现出超预期的商业化弹性。（1）单药路径：聚焦晚期HER2阴性以及CLDN18.2阳性胃癌/胃食管癌后线治疗，通过分层研究评估不同（中高表达、低/极低表达）表达人群的疗效；（2）联合用药路径：瞄准一线治疗领域，针对PD-L1阳性且无法耐受化疗的患者群体，探索免疫治疗协同效应；（3）突破性疗法路径：锁定罕见实体瘤，基于早期病例中观察到的显著肿瘤消退证据，采用两阶段入组加速数据验证。除ATG-022外，德琪医药的其他在研管线如抗CD24单抗ATG-031、CD73小分子抑制剂ATG-037，也均在稳步推进临床，创新矩阵的协同效应有望持续提升估值天花板。相信在管线临床数据的持续验证下，公司也将逐步打通从技术突破到商业变现的价值闭环。 3、锻造全球化商业引擎：多个市场渗透释放价值增量在创新药价值评估体系中，管线资产价值的充分释放离不开国际化商业引擎的强力驱动。在这方面，德琪医药强劲的出海能力已经显现，不仅实现亚太市场全面开花，更在积极向全球市场迈进，构建全球价值链的战略纵深。 2024年，公司在多国同步推进希维奥®的商业化版图，截至目前已实现中国大陆、澳大利亚、韩国、新加坡、中国香港、中国台湾、中国澳门、马来西亚、泰国及印尼共10个亚太市场的多点突破，协同释放全域商业势能。值得关注的是，该药物还已成功纳入中国大陆、中国台湾、澳大利亚、新加坡和韩国的国家报销药品目录，打通“入院最后一公里”实现量价齐升。随着后续更多创新药进入上市周期，德琪医药凭借成熟的全球销售渠道网络，有望驱动业绩增长动能快速释放。结语眼下，德琪医药“技术突破-临床验证-商业转化”的正向循环已然成型。当资本市场重新校准创新药估值标尺时，这家手握颠覆性技术平台、突破性临床数据和全球化野心的企业，已然展现出超越行业均值的爆发式增长势能。或许，德琪医药的3倍涨幅只是序章，在技术、临床、商业的三重裂变中，其以硬核科技实力为锚，有望将在港股市场缔造更惊艳的价值发现故事。

格隆汇03-24 11:10

奥锐特收盘下跌4.24%，滚动市盈率24.49倍，总市值83.43亿元

和中间体。公司已经通过了包括NMPA、FDA、WHO、BGV等监管机构的认证，目前已经有1个产品通过WHO的审计，4个产品取得欧盟CEP认证，3个产品取得了欧盟GMP证书，5个产品取得了出口欧盟的证明，11个产品已经提交了美国DMF文件，建立了独具竞争力的自主品牌，成为国内出口特色原料药较多的企业之一。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入10.88亿元，同比17.97%；净利润2.84亿元，同比22.04%，销售毛利率58.22%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 84 奥锐特 24.49 28.83 3.83 83.43亿行业平均 46.47 50.06 4.54 114.45亿行业中值 27.12 28.83 2.24 53.16亿 1 赛托生物 -6020.34 110.65 2.60 50.46亿 2 振东制药 -1420.49 -96.45 0.83 42.42亿 3 海正药业 -507.00 -110.14 1.24 102.62亿 4 泽璟制药 -179.78 -179.78 18.79 244.88亿 5 亚太药业 -150.57 -210.41 5.04 24.99亿 6 共同药业 -141.56 85.79 2.34 19.74亿 7 海普瑞 -110.31 -20.61 1.33 161.40亿 8 江苏吴中 -109.59 -57.61 2.31 41.45亿 9 多瑞医药 -101.35 94.30 2.46 17.78亿 10 *ST景峰 -87.22 -18.04 -35.72 42.58亿 11 北陆药业 -68.75 -47.24 2.16 33.90亿

金融界03-21 20:20

五洲医疗收盘下跌2.11%，滚动市盈率46.78倍，总市值18.97亿元

量管理体系认证、欧盟CE产品认证、美国FDA企业注册和产品列名。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入3.43亿元，同比-17.38%；净利润3433.53万元，同比-36.47%，销售毛利率17.37%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 89 五洲医疗 46.78 31.48 2.51 18.97亿行业平均 45.30 50.20 4.89 108.51亿行业中值 32.33 31.17 2.49 48.75亿 1 硕世生物 -1929.24 -1929.24 1.21 39.86亿 2 诺唯赞 -527.76 -527.76 2.28 89.73亿 3 利德曼 -369.69 177.35 1.56 27.20亿 4 博晖创新 -308.69 -190.06 3.40 47.38亿 5 康泰医学 -292.95 34.37 2.99 56.98亿 6 华大基因 -229.03 250.52 2.37 232.74亿 7 奥精医疗 -123.14 -123.14 1.57 22.31亿 8 睿昂基因 -86.00 -86.00 1.34 12.44亿 9 华大智造 -56.86 -56.86 4.27 340.67亿 10 中红医疗 -54.75 -37.25 0.87 48.75亿 11 天智航 -47.49 -47.49 4.96 58.47亿

金融界03-21 18:39

FLUMINER福禄L2 1G：静享音乐，静享财富

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