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中国汽车系统公司为比亚迪推出新型电动助力转向系统
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湖北武汉2022年12月12日 /美通社/ -- 中国汽车系统股份公司（纳斯达克：CAAS）（"CAAS"或"公司"），一家在中国处于领先地位的汽车动力转向系统及零部件供应商，今天宣布其已为中国最大的电动汽车生产商比亚迪汽车（"比亚迪"）推出了一系列新型电动助力转向系统（"EPS"）。经过18个月的准备，双方研发团队密切合作，CAAS赢得了比亚迪全系产品的C-EPS、DP-EPS和R-EPS开发合同。作为比亚迪的首家DP-EPS供应商，CAAS的研发工程师，应用计算机辅助设计（"CAD"）和AI技术的敏捷开发模式，仅用了五个月时间便成功实现DP-EPS在比亚迪 "唐"车型的底盘总成上的集成。得益于低的噪声、振动与声振粗糙度（ "NVH" ）方案和驾驶体验方面的卓越性能，DP-EPS现已正式取代高成本的R-EPS，助推了比亚迪"唐"、"汉"等高端车型的热销。该款DP-EPS现已投入量产，年产量约达30万台套，预计公司的DP-EPS、R-EPS和C-EPS将广泛运用于所有比亚迪王朝系列（"唐、汉、宋pro及宋Plus"车型）、海洋生物系列（"海豚和海豹"车型）、海洋舰艇系列（"护卫舰"车
美通社2022-12-12
药明巨诺在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布倍诺达®用于滤泡淋巴瘤及套细胞淋巴瘤的最新临床数据
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上海2022年12月12日 /美通社/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）分别在中国成人复发/难治性滤泡淋巴瘤（r/r FL）及复发/难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者中的最新临床数据。瑞基奥仑赛在中国成人复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的疗效和安全性（摘要编号：4640）这项关键2期RELIANCE研究纳入了组织学确诊为1级、2级或3a级r/r FL的患者。符合条件的患者在淋巴耗竭化疗后随机接受剂量水平为100或150×106 CAR+T细胞。数据截止时（2021年12月17日），基于28例受试者的中位随访11.7个月的结果，瑞基奥仑赛展现了良好的临床反应，实现了较高的完全缓解率（CRR）和客观缓解率（ORR）（6个月的ORR、CRR分别为100%和83.33%），且安全性良好（只有1名患者经历了≥3级的神经毒性（NT），无≥3级的细胞因子释放综合征（CRS））。预期将在更长的随访时间后，披露更新的安全性和疗效数据。瑞基奥仑
美通社2022-12-12
招商信诺醇悦人生II高端医疗保险荣获“2022金牌保险产品方舟奖”
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深圳2022年12月12日 /美通社/ -- 12月2日，由《证券时报》主办的“2022中国保险业方舟奖评选”榜单揭晓，招商信诺人寿保险有限公司（以下简称“招商信诺人寿”）醇悦人生II高端医疗保险荣获“2022金牌保险产品方舟奖”。 “中国保险业方舟奖”评选活动是由人民日报社旗下《证券时报》主办，现已连续举办七年，得到各类行业组织、评级机构、投资者和消费者的广泛认可，成为保险行业规模最大且最具影响力的活动之一。招商信诺人寿连续七年荣获“方舟奖”重要奖项，足见其强大的综合实力，以及公众和行业对其的高度认可。此次获得奖项的“醇悦人生II高端医疗保险”是招商信诺人寿深入洞悉消费者的健康诉求，将热销的高端医疗险产品“醇悦人生”做了全面升级，旨在为客户提供更贴合需求的高端医疗保险保障：方案选择更多样。全新升级的醇悦人生II年保障额度可高达1000万，保障区域、免赔额、特定医院自负比例、体检保障均可灵活按需配置，延续了上一代产品高性价比的优势。保障范围更广泛。重点升级了特殊门诊及门诊手术医疗保障，其中恶性肿瘤医疗保障新增了肿瘤免疫疗法及内分泌疗法，同时扩展了器官移植后的抗排异费用，此外还囊
美通社2022-12-12
希尔顿集团独家推出敦煌博物馆定制版电子房卡
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以国风文化助推“住对了，就都对了”营销活动，打造新颖灵活的停驻体验上海2022年12月12日 /美通社/ -- 希尔顿集团独家联合敦煌博物馆，以著名国潮文化IP“敦煌”为主题，在希尔顿荣誉客会APP推出个性化限时定制版电子房卡，第一批已上线国内95家酒店。希尔顿集团全新企业营销平台 -- “Hilton. For the Stay”近期在全球推出，为了助推在中国的系列营销活动“住对了，就都对了”，并重点表达关注旅行中停驻体验的理念，此次呈现的系列联名电子房卡，旨在使宾客停驻体验更顺畅和富有趣味。希尔顿“住对了，就都对了”系列营销活动旨在传递希尔顿全心全意照顾宾客在酒店停驻期间所需的企业主张，电子房卡的便捷使用便是其中的表现形式之一。宾客在入住时，通过希尔顿荣誉客会APP申领电子房卡，便可轻松进出客房，使用电梯、健身房等公共区域。在整个入住期间，帮助宾客省去了携带或者寻找实体房卡的小麻烦，提供智能便利的停驻体验。同时，电子房卡的使用亦是与宾客携手，为环保减塑尽了一份力。希尔顿目前在全球一千多家酒店推出电子房卡功能，在大中华区已有95家酒店投入使用，且目前的新开业酒店都配备此功能。希尔
美通社2022-12-12
Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降低死亡风险36%
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阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月 Enhertu在DESTINY-Breast02 III期研究中，与化疗相比在HER2阳性患者的后线治疗中显示出显著的无进展和总生存期改善上海2022年12月12日 /美通社/ -- DESTINY-Breast03 III期临床试验最新结果显示，与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）相比，Enhertu（通用名：德曲妥珠单抗）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的不可切除和/或转移性HER2阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）方面表现出统计学意义上显著且具有临床意义的改善。这些结果和DESTINY-Breast02 III期临床试验的主要结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）上公布，DESTINY-Breast03试验的最新结果同期发表在《柳叶刀》杂志上。德曲妥珠单抗是由阿斯利康和日本第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。在DESTINY-Breast03试验的关键次要终点OS
美通社2022-12-12
Camizestrant与芙仕得相比显著延缓晚期ER阳性乳腺癌患者疾病进展，延长至少3.5个月患者获益
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SABCS 2022会议公布的SERENA-2 II期试验结果显示Camizestrant作为新一代选择性雌激素受体下调剂在内分泌治疗中的潜力上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERENA-2 II期试验的详细结果显示，阿斯利康的新一代口服选择性雌激素受体下调剂(ngSERD) Camizestrant 75mg和150mg两种剂量，与芙仕得（通用名：氟维司群）500mg剂量相比，在用于既往接受过内分泌治疗的绝经后雌激素受体（ER）阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者时，在改善无进展生存（PFS）方面均具有统计学意义和临床意义。相关结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布。在总人群中，与目前SERD的标准治疗氟维司群相比，Camizestrant 75mg剂量可显著降低疾病进展或死亡风险42%（基于风险比[HR]0.58，90%置信区间[CI]0.41-0. 81；p=0.0124；中位PFS为7.2个月：3.7个月），Camizestrant 150mg剂量可降低疾病进展或死亡风险33%（HR 0.67，90% CI 0.48-0.92；
美通社2022-12-12
Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
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在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力上海2022年12月12日 /美通社/ -- CAPItello-291 III期试验的详细结果显示，对激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）低表达或阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，在内分泌治疗中或治疗后（使用过或没有使用过CDK4/6抑制剂）复发或进展后，采用阿斯利康的capivasertib联合芙仕得（通用名：氟维司群），与安慰剂联合氟维司群相比，无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的改善[1]。结果在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上以口头报告的形式公布。结果显示，在总体试验人群中，capivasertib联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群相比，疾病进展或死亡的风险降低了40%（基于风险比[HR] 0.60，95%置信区间[CI] 0.51-0.71；P=<0.001；中位PFS为7.2月：3.6月）[1]。在AKT通路生物标记物改变的人群中，capivasertib联合氟维司
美通社2022-12-12
高力国际入选《福布斯》2022年全球最佳女性友好企业榜单
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上海2022年12月12日 /美通社/ -- 全球领先的多元化专业服务和投资管理公司高力国际（纳斯达克和多伦多证券交易所：CIGI）荣登《福布斯2022年度全球最佳女性友好企业》榜单。该榜单旨在表彰在职场发展上支持性别平等方面处于领先地位的公司。为制作这份榜单，福布斯对36个国家的85,000余名女性进行了调研。受访者需对其雇主在女性权益保障标准方面的表现加以评分，并表明她们是否愿意向他人推荐自身雇主。受访者还会根据企业在性别平等方面的企业责任、营销活动以及公众认知对其评分。本次有4000多家公司接受评估，最终400家收到推荐数最多、董事会和高管团队性别多元化程度最高的公司被收录在榜单中。高力国际于今年5月发布了《2021全球影响力报告》，提出了通过跨地域及多业务线协同合作以提高和扩大可持续性发展及员工健康福祉的雄心目标。目标中提到，到2025年，女性员工在全体员工以及经理以上职务中的占比将达到40%。高力中国通过多项倡导多样性、公平性和包容性的举措，创造一个赋予女性权力和支持女性职业发展的工作环境：招募拥有不同背景的行业专家，并为每位员工提供平等的职业发展机会。高力中国区的女
美通社2022-12-12
爱立信与苹果签署全球专利许可协议
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协议包括蜂窝标准必要技术专利的全球交叉许可，并许可一些其他专利权。此次和解结束了双方所有正在进行的与专利相关的法律纠纷。受到和解的影响，以及包括与所有其他被许可方正在进行的知识产权业务，爱立信估计2022年第四季度知识产权许可收入将为55-60亿瑞典克朗。北京2022年12月12日 /美通社/ -- 爱立信与苹果公司达成了一项数年的全球专利许可协议。该协议包括涉及蜂窝标准必要技术专利的交叉许可，并许可一些其他专利权。此外，爱立信和苹果还同意加强彼此间的技术与业务合作，其中包括技术、互操作性和标准开发。这一和解结束了两家公司在几个国家提起的诉讼，包括在美国德克萨斯州东部地区法院提起的诉讼，以及在美国国际贸易委员会(USITC)提起的诉讼。爱立信的知识产权许可收入持续受到几个因素的影响，其中包括到期专利许可协议的续签、从4G向5G的技术转移，以及未来可能出现的货币效应和地缘政治影响。包括与苹果的协议的影响（该协议涵盖从2022年1月15日起的销售），以及与所有其他被许可方正在进行的知识产权业务，爱立信估计2022年第四季度的知识产权许可收入将为55-60亿瑞典克朗。爱立信首席
美通社2022-12-12
波士顿科学宣布进行战略投资收购先瑞达医疗科技控股有限公司的多数股权
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美国马萨诸塞州马尔伯勒2022年12月12日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）与先瑞达医疗科技控股有限公司（“先瑞达”，6669.HK）宣布，波士顿科学将发起部分要约，以收购先瑞达最多不超过65%股份的多数股权，先瑞达是一家中国医疗科技企业，针对各类介入手术提供解决方案。该交易拟议价格为每股20港元，按当前汇率计算，65%股权的现金对价约为5.23亿美元[1]。先瑞达是创新医疗解决方案领域的领军企业，提供包括用于治疗血管和其他疾病的药物涂层球囊（DCB）在内的产品组合。2016年，该公司在获得中国国家药品监督管理局的批准后在中国推出首款外周DCB产品。先瑞达的产品组合还包括射频消融系统和血栓抽吸系统，以及其他20多项不同领域的、处在不同研发阶段的产品。在截至2022年6月30日的12个月期间，先瑞达实现了3.39亿元人民币（约合5千万美元）的销售额，并于2022年上半年实现了25%的同比增长，且此前两年每年都实现了双位数的强劲增长[2]。 “先瑞达是一家盈利能力强且高速增长的公司，其拥有强大的产品组合和创新的在研医疗技术。我们相信这项投资会为我们双方带来
美通社2022-12-12

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